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[发明专利]用于治疗的三芳基乙烯衍生物-CN94193479.9无效
发明人： D·P·马修斯;A·J·比唐逖;W·A·万希克尔;D·A·卡普兰 -专利权人： 默里尔药物公司
申请日： 1994-08-19 - 公布日： 1996-09-18 - 主分类号： C07C217/20 文献下载
摘要：本发明涉及可用作抗肿瘤试剂、抗动脉粥样硬化试剂和低胆固醇血试剂的新颖三芳基-乙烯衍生物。
用于治疗三芳基乙烯衍生物

[发明专利]二氟斯特酮抗病毒类似物-CN94193321.0无效
发明人： V·范·多塞利尔;D·希尔林;C·塔努斯 -专利权人： 默里尔药物公司
申请日： 1994-08-10 - 公布日： 1996-09-11 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明公开了新的斯特酮抗病毒类似物，它们的制备方法和用于制备它们的中间体，以及它们作为抗病毒剂的用途。
二氟斯特酮抗病毒类似物

[发明专利]预防中性粒细胞介导的结缔组织损伤的方法-CN94193029.7无效
发明人： M·J·贾纳斯 -专利权人： 默里尔药物公司
申请日： 1994-07-11 - 公布日： 1996-08-14 - 主分类号： A61K31/795 文献下载
摘要：通式(I)的低聚物表明可有效地防止结缔组织损伤。
预防中性粒细胞结缔组织损伤方法

[发明专利]三功能抗凝血酶和抗血小板的肽-CN94192393.2无效
发明人： R·J·布罗尔斯马;T·J·奥文;J·L·克尔斯特南斯基 -专利权人： 默里尔药物公司
申请日： 1994-05-13 - 公布日： 1996-06-19 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：下式化合物X-A-B-C-Y式中，X是一种氨基端残基，选自氢、一种或两种1至6个碳原子的烷基、一种或两种2至10个碳原子的酰基、羰苄氧基、H2NC(＝NH)-或叔丁氧基羰基；A是一种下式肽类似物A1-A2-A3式中，A1是(D)Phe，(D)Phg，(D)1-Tiq，(D)3-Tiq，N-Me-(D)Phe，(D)Cha，(D)Chg，(D)Nag，或(D)Thg；A2是Pro，Pip，或Azt；A3是Arg，Lys，Orn，或hArg；B是下式肽类似物式中，B1是Gly，Ala，(D)Ala，Val，(D)Val或Gly-Gly；B2是Gly，Gly-Gly，Gly-Gly-Gly，Gly-Gly-Gly-Gly或任何(D)氨基酸；B′是Arg-Ile-Pro或Lys-Ile-Pro；B3是Arg，hArg，N-Me-Arg或Lys；B4是Nle，Phe，Met或Cha；C是下式肽类似物Asp-C1-C2-C3-C4-C5-C6-C7-C8-C9式中，C1是Phe，pClPhe，pNO2Phe，Tha，Npa，Tyr或Trp；C2是Glu或Asp；C3是任何氨基酸；C4是Ile，Val，Lcu或Phe；C5是Pro，Hyp，Sar，NMePgl或D-Ala；C6是任何氨基酸；C7是任何氨基酸；C8是Tyr，Glu，Pro，Ala-Cha，Tyr-Cha，Tyr-Leu和Ala-Tyr；C9是一种键或是Glu，(D)Gln，Glu，Pro，Leu-Gln，Asp-Glu，或Leu-Pro；以及Y是羧基端残基，选自OH，C1-C6烷氧基，氨基、单或双(C1-C4)烷基取代的氨基，或苄氨基；或其药学上可接受的盐是有用的抗凝血剂。本发明还涉及将上述化合物用于血管成形术后的急性闭塞、体外循环诱发的血细胞减少症、进行性心肌梗塞形成和血纤维蛋白溶解疗法后的闭塞。
功能抗凝血小板

[发明专利]芳香类乙酰胆碱酯酶抑制剂-CN94192338.X无效
发明人： J-N·科勒德;J-M·霍恩斯伯格;D·舍林 -专利权人： 默里尔药物公司
申请日： 1994-05-05 - 公布日： 1996-06-19 - 主分类号： C07C49/80 文献下载
摘要：通式(I)化合物，其立体异构体和其药用盐，其中Z和Z′分别为H或F；Q为(a)，CH(OH)，(b)；X为H，Br，Cl，F或CF3；Y为H，Br，Cl，F，OH，OR5，OC(O)R4，N3，CN，NO2，SO3H，CO2R4，NH2，NHR9，NR9R′9，C(R6)(R7)(V′R8)或C(O)R7，条件是当Z和Z′都为F时，Y为H或F；V和V′分别独立为CH2或O；R1为H或CH3；R2R9和R9′分别独立为C1-6烷基，或R2和V-R3与和它们相连的碳原子一起形成3—6员环；R3，R6，R7和R8分别独立为H，C1-6烷基，或C3-6环烷基；R4为H，C1-10烷基，C0-4亚烷基芳基或C3-8环烷基；和R5为C1-10烷基，苄基，苯乙基或C3-6环烷基。这些化合物具有抗胆碱酯酶活性并用于治疗退化性痴呆。
芳香乙酰胆碱酯酶抑制剂

[发明专利]新的取代烷基哌啶及其作为胆固醇合成抑制剂的应用-CN90107855.7无效
发明人：詹姆斯·雷·麦卡锡;马里恩·伍兹·沃纳梅克;夏洛特·路易斯·巴尼 -专利权人： 默里尔药物公司
申请日： 1990-09-21 - 公布日： 1991-04-03 - 主分类号： C07D211/18 文献下载
摘要：本发明涉及一组新取代烷基哌啶化合物，可抑制哺乳动物和真菌中的胆固醇合成。
取代烷基哌啶及其作为胆固醇合成抑制剂应用

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