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[发明专利]基于胞外诱捕网原理制成的肿瘤细胞疫苗及其制备方法-CN201910369398.9有效
发明人：谭光宏;黄风迎;张立明;吕卓璇;林映莹 -专利权人：海南医学院
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公布了一种基于胞外诱捕网原理制成的新型肿瘤细胞疫苗及其制备方法，在肿瘤细胞表面形成胞外诱捕网(Extracellular traps)结构的CpG寡聚脱氧核苷酸网，肿瘤细胞胞外诱捕网的主要成分为CpG寡聚脱氧核苷酸和组蛋白，使得肿瘤细胞成为胞外诱捕网化肿瘤细胞，经灭活即制成安全的肿瘤细胞疫苗。将本发明提供的肿瘤细胞疫苗接种于肿瘤模型小鼠，可以诱导肿瘤细胞产生有效的免疫反应，达到有效治疗肿瘤的作用，具有良好的临床转化前景。在实际应用中，可针对特定的肿瘤细胞制备成特异的胞外诱捕网化肿瘤细胞疫苗。本发明为转化应用于人类肿瘤的治疗应用提供了可行性及技术支持。
基于诱捕原理制成肿瘤细胞疫苗及其制备方法

[发明专利]基于荧光染料与考马斯亮蓝共结合的亲和素纳米粒及其制备方法和在构建肿瘤疫苗中的应用-CN202010223065.8有效
发明人：张立明;吕卓璇;张艳伟;谭光宏;黄风迎;曹榕 -专利权人：海南医学院
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光染料与考马斯亮蓝共结合的亲和素纳米粒的制备方法，包括以下步骤：将荧光染料与亲和素按照一定质量比混合，搅拌反应过夜，再加入考马斯亮蓝搅拌反应，超滤或透析除去杂质，用缓冲溶液分散获得亲和素纳米粒子。该亲和素纳米粒子尺寸均匀适中，可共同装载特定比例的肿瘤相关抗原与核酸类免疫激动剂以构建肿瘤疫苗，该肿瘤疫苗不仅可特异性靶向淋巴结，生物相容性好，毒副作用小，且在相应的肿瘤抗原高表达的肿瘤治疗中具有显著疗效。
基于荧光染料马斯亮蓝共结合亲和纳米及其制备方法构建肿瘤疫苗中的应用

[发明专利]细菌化肿瘤细胞疫苗及其制备方法-CN201910322888.3有效
发明人：谭光宏;黄风迎;张立明;吕卓璇;林映莹 -专利权人：海南医学院
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公布了一种细菌化肿瘤细胞疫苗及其制备方法。将对数生长期细菌裂解获得细菌裂解物；将过量的含有氨基的化合物溶液和细菌裂解物溶液混匀，在1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)的作用下，细菌蛋白上的羧基与乙二胺的一个氨基形成酰胺键，从而将细菌蛋白的羧基转化成带正电荷的氨基，此过程称为氨基化。将带正电荷的氨基化细菌裂解物与肿瘤细胞混合放置一段时间后，氨基化细菌裂解物中的蛋白质结合到细胞表面，成为细菌化肿瘤细胞，再将细菌化肿瘤细胞灭活后制成细菌化肿瘤细胞疫苗。在小鼠肿瘤模型中证实这种疫苗有很好的治疗肿瘤效果，具有良好的转化应用前景。
细菌肿瘤细胞疫苗及其制备方法

[发明专利]一种荧光染料与考马斯亮蓝共结合的血清白蛋白纳米粒及其制备方法和在肿瘤诊疗中应用-CN201810091012.8有效
发明人：张立明;吕卓璇;王祎;谭光宏;黄风迎;曹榕 -专利权人：海南医学院
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于荧光染料(fluorescent dyes,FD)与(coomassie brilliant blue，CBB)共结合的血清白蛋白(serum albumin,SA)纳米粒的制备方法，包括以下步骤：S101:将考马斯亮蓝溶液与血清白蛋白溶液按照质量比1:5‑1:40混合，后搅拌反应0.5‑15h；S102:后过滤，洗涤，分散得到中间产物；S103:往中间产物加入其重量百分比为1‑10％的荧光染料，搅拌反应0.5‑15h；S104:过滤后制得血清白蛋白纳米粒。采用本发明的一种血清白蛋白纳米粒的制备方法，工艺流程简单，可操作性强，工艺重复性好，制备的荧光染料和考马斯亮蓝共结合的血清白蛋白纳米粒具有优良的抗肿瘤效果，且选择性高、毒副作用小。
一种荧光染料马斯亮蓝共结合血清白蛋白纳米及其制备方法肿瘤诊疗应用

[发明专利]一种来源于海洋真菌的Azaphilones类衍生化合物及其制备方法和应用-CN201510448482.1有效
发明人：周松林;谭光宏;黄风迎;黄用豪;赵焕阁;林莹映 -专利权人：海南医学院
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07D311/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于海洋真菌的Azaphilones类衍生化合物，其结构式如式A所示本发明的一种来源于海洋真菌的Azaphi lones类衍生化合物是从一种海洋真菌中分离得到，海洋微生物种类繁多，数量庞大，从微生物提取化合物的方法简单，步骤简便，使得Azaphi lones类衍生化合物来源丰富，成本低廉；且该Azaphi lones类衍生化合物在抑菌或抗癌方面具有良好的效果，因此其在药物领域应用前景广阔。
一种来源于海洋真菌 azaphilones 衍生化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种硫化钌纳米点及其制备方法-CN201610063496.6有效
发明人：吕卓璇;张立明;黄风迎;谭光宏;周松林;赵焕阁;林映莹 -专利权人：海南医学院
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫化钌纳米点及其制备方法，属于无机纳米材料制备领域。其制备方法包括1)制备二乙基二硫代氨基甲酸钌；2)将二乙基二硫代氨基甲酸钌用乙醇溶解制成1％‑5％g/mL的溶液，加入其溶液体积1‑3倍的油酸，搅拌混匀，置于反应釜中，在180‑200℃下反应12‑24h制得反应液；3)对反应液进行处理得到硫化钌纳米点。本发明方法的工艺流程简单，可操作性强，工艺重复性好，制备获得1‑10nm小粒径的硫化钌纳米点。
一种硫化纳米及其制备方法

[发明专利]小型化Endoglin抗体与阿霉素的偶联物及其制备方法-CN201010624459.0有效
发明人：王华;谭光宏;黄风迎;周松林;黄用豪;郭峻莉;赵焕阁;林映莹 -专利权人：海南医学院
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供小型化Endoglin抗体与阿霉素的偶联物及其制备方法，偶联物为Fab-ADM；Fab与ADM的分子比为1∶2。制备方法包括：(1)选用N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)作为交联剂备用；(2)阿霉素以异型双功能交联剂N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)修饰：(3)Endoglin抗体片段Fab的巯基化；(4)偶联物的制备。该偶联物Fab-ADM不但有更强的肿瘤抑制效果，还可显著延长荷瘤动物的生存时间。
小型化 endoglin 抗体阿霉素偶联物及其制备方法

[发明专利]细菌表面抗原Ag43表达系统的构建方法-CN201110029051.3无效
发明人：谭光宏;黄风迎;赵焕阁;黄用豪;王华;周松林 -专利权人：海南医学院
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种可以和细菌表面抗原Ag43嵌合表达的原核表达系统的构建方法。来源于大肠杆菌JM109的Ag43基因敲除细菌Tan109和重组质粒pET-Ag43作为一个有效的原核基因表达系统，可以将外源基因嵌合于Ag43的中进行共表达，并能将外源基因和Ag43嵌合表达(展示)于细菌表面，通过加热就可获得和Ag43嵌合的重组蛋白，比传统的提取重组蛋白方法容易，活性好。
细菌表面抗原 ag43 表达系统构建方法

[发明专利]一种可以诱导肿瘤免疫反应的海藻酸盐微颗粒的制备方法-CN201110051591.1无效
发明人：谭光宏;黄风迎;黎岳南;郭峻丽;黄用豪;王华 -专利权人：海南医学院
申请日： 2011-03-01 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供一种可以诱导肿瘤免疫反应的海藻酸盐微颗粒的制备方法，利用基因工程技术，构建MIP-3α真核表达质粒并转化肿瘤细胞，通过筛选获得稳定表达MIP-3α的肿瘤细胞。同时培养大肠杆菌并溶于海藻酸盐溶液中，经高温高压消毒后将MIP-3α肿瘤细胞混匀于细菌海藻酸盐溶液中，此后采用雾化器将“MIP-3α肿瘤细胞细菌海藻酸盐溶液”进行雾化，并将雾化颗粒喷入氯化钙溶液中，经过纱网过滤后获得可以注射的MIP-3α肿瘤细胞细菌海藻酸盐微颗粒，“MIP-3α肿瘤细胞细菌海藻酸盐微颗粒”在体外培养环境中可以表达分泌MIP-3α蛋白。将微颗粒注入小鼠膜腔，在肿瘤模型中证实有效抑制肿瘤生长和转移，具有明显的治疗肿瘤的作用。
一种可以诱导肿瘤免疫反应海藻酸盐微颗粒制备方法

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