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[实用新型]用于铝板幕墙的消防救援窗-CN202223453380.3有效
发明人：陈莉菲;林申;黄翠芬;陈凰;林志坚 -专利权人：厦门中建东北设计院有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： E06B5/10 文献下载
摘要：本申请涉及铝板幕墙救援窗技术领域，提供了用于铝板幕墙的消防救援窗，包含安装于铝板幕墙一侧的击破式窗体与安装于主体建筑墙体一侧的开关式窗体，所述击破式窗体与开关式窗体之间设置有连接通道，所述连接通道的四周设置有封闭式的防护墙，所述防护墙的一端连接于所述铝板幕墙，另一端连接于所述主体建筑墙体。基于此，本申请整体能够满足消防救援功能同时兼具建筑外立面的美观，实用性强。
用于幕墙消防救援

[发明专利]FHL3在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途-CN200810182433.8有效
发明人：叶棋浓;丁丽华;秦玺;杨晓;牛畅;程龙;严景华;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2008-12-05 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K36/17 文献下载
摘要：本发明涉及FHL3在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。具体地说，本发明涉及FHL3在制备用于调节癌基因和/或抑癌基因在哺乳动物细胞内表达的药物中的用途，以及FHL3在制备用于抑制哺乳动物肿瘤细胞生长的药物中的用途。本发明还涉及一种含有编码FHL3的核苷酸序列的表达载体，以及所述表达载体在制备用于调节癌基因和/或抑癌基因在哺乳动物细胞内表达的药物中的用途，和表达载体在制备用于抑制哺乳动物肿瘤细胞生长的药物中的用途。本发明的表达载体能够有效抑制多种人类肿瘤细胞的生长，并且可以通过调节癌基因和抑癌基因的表达从而抑制多种人类肿瘤细胞的生长。
fhl3 制备用于治疗肿瘤药物中的用途

[发明专利]FHL1在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途-CN200810166805.8有效
发明人：叶棋浓;丁丽华;杨晓;秦玺;程龙;牛畅;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及FHL1在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。具体地说，本发明涉及FHL1在制备用于调节癌基因和/或抑癌基因在哺乳动物细胞内表达的药物中的用途，以及FHL1在制备用于抑制哺乳动物肿瘤细胞生长的药物中的用途。本发明还涉及一种含有编码FHL1的核苷酸序列的表达载体，以及所述表达载体在制备用于调节癌基因和/或抑癌基因在哺乳动物细胞内表达的药物中的用途，和表达载体在制备用于抑制哺乳动物肿瘤细胞生长的药物中的用途。本发明的表达载体能够有效抑制多种人类肿瘤细胞的生长，并且可以通过调节癌基因和抑癌基因的表达从而抑制多种人类肿瘤细胞的生长。
fhl1 制备用于治疗肿瘤药物中的用途

[发明专利]前列腺癌细胞特异性启动子及其应用-CN200610114411.9无效
发明人：周建光;梁瑞霞;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种前列腺癌细胞特异性启动子及其应用。该启动子，是3端序列为如SEQ ID NO：9或10或11或12所示的核苷酸序列，由595－1544个核苷酸组成的DNA片段。本发明的启动子，在前列腺癌细胞中具有组织特异性和高效转录活性。实验表明，本发明的启动子的转录活性和前列腺组织特异性显著优于目前常用的前列腺组织特异性启动子。
前列腺癌细胞特异性启动子及其应用

[发明专利]PC－1基因启动子及其应用-CN200310100028.4无效
发明人：周建光;王健;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2003-10-08 - 公布日： 2005-04-13 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种PC－1基因启动子及其应用。本发明所提供的PC－1基因启动子，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)与序列表中SEQ ID№：1限定的DNA序列具有70％以上同源性，且具有相同功能的DNA序列。本发明的启动子将在前列腺癌和乳腺癌特别是高恶性前列腺癌的基因治疗中起到重要作用，具有重要的理论意义和实际意义。
pc 基因启动子及其应用

[发明专利]一种肿瘤细胞模型-CN03154424.X无效
发明人：周建光;常晓彤;梁瑞霞;张浩;王健;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2003-09-28 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤细胞模型。本发明所提供的肿瘤细胞模型，是可表达PC－1蛋白全序列或至少可表达PC－1蛋白N端46个氨基酸残基的真核宿主细胞。本发明的肿瘤细胞模型可用于研究肿瘤，特别是前列腺癌的致病机理；也可用于筛选抗肿瘤药物，特别是抗前列腺癌药物。
一种肿瘤细胞模型

[发明专利]一种Smad4染色质伸展活性检测方法-CN03156432.1无效
发明人：叶棋浓;杨晓;严景华;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2003-08-29 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种Smad4染色质伸展活性检测方法。该方法包括含有Smad4基因的重组质粒构建，重组质粒转染细胞，基因共扩增产生基因组异染色质区，培养细胞进行表达，免疫荧光染色观察染色质结构改变等步骤。本发明的检测方法可用于检测天然状态下发生的任何Smad4突变后所导致的Smad4染色质结构调节功能变化，有利于判断Smad4基因突变后所造成的后果。
一种 smad4 染色质伸展活性检测方法

[发明专利]一种用于肝细胞癌早期诊断的分子-CN02156696.8无效
发明人：杨晓;王友亮;崔芳;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2002-12-19 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于肝细胞癌早期诊断的分子——雌激素受体β，它特异表达于HBsAg转基因小鼠的肝脏肿瘤中。
一种用于肝细胞早期诊断分子

[发明专利]一种乙型肝炎病毒基因定位整合导致肝细胞癌的小鼠模型-CN02117467.9有效
发明人：杨晓;王友亮;崔芳;吕娅歆;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2002-05-17 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： A01K67/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝细胞癌小鼠模型，以及构建该小鼠模型的方法，它包括以下步骤：1.将外源目的基因插入携带靶位点同源序列的适宜载体中，构建出重组的打靶载体；2.将步骤1的打靶载体转化所研究动物的ES细胞，从中获得外源基因定位整合的中靶ES细胞；3.将步骤2获得的中靶ES细胞注入所述动物的囊胚，并进行体外培养，获得含有中靶ES细胞的胚胎；4.将步骤3获得的胚胎植入所述动物的子宫中，由此产生稳定表达外源目的基因的动物子代。本发明还涉及该小鼠模型在肝细胞癌的致病机理研究、早期诊断和治疗以及在抗肝癌药物筛选中的应用。
一种乙型肝炎病毒基因定位整合导致肝细胞小鼠模型

[发明专利]一种新的体外研究减轻瘢痕愈合的方法-CN02117404.0无效
发明人：杨晓;黄翠芬;毛春明;吕娅歆;周江 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2002-04-19 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用抑制Smad3基因增强基质金属蛋白酶－2(MMP－2)的活性以减轻创伤后瘢痕愈合的方法。包括步骤：1)获得不同Smad3基因型的成纤维细胞并进行基因型鉴定；2)构建Smad3显性负效表达载体；3)通过显性负效方法抑制成纤维细胞的Smad3mRNA的翻译使MMP－2mRNA的表达升高及MMP－2活性增加；4)将野生型Smad3导入到Smad3缺失的成纤维细胞中可抑制MMP－2的活性和mRNA的表达。本发明还提供了研究创伤愈合瘢痕形成的机理以及用于研制减轻瘢痕形成的分子与药物的方法。以及利用Smad3基因剔除的成纤维细胞研究减轻瘢痕形成的分子机制，为获得可应用于临床的减轻瘢痕形成的分子或药物提供理论基础与研究方向，即：利用各种方法，阻断Smad3在创伤愈合局部的表达或者提高局部的MMP－2的活性可以减轻创伤愈合后的瘢痕形成。
一种体外研究减轻瘢痕愈合方法

[发明专利]新型组织型纤溶酶原激活剂-CN93109234.5无效
发明人：刘士辉;黄培堂;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 1993-08-06 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： C12N15/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种基因工程重组的新型组织型纤溶酶原激活剂。$本发明构建了一种基因工程重组的新型组织型纤溶酶原激活剂。将天然组织型纤溶酶原激活剂（ｔｉｓｓｕｅｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖａｔｏｒ即ｔ－ＰＡ）的Ｆ与Ｅ区的连接序列为４４—５０位的ＨＳＶＰＶＫＳ共７个氨基酸残基置换、去除ｔ－ＰＡ结构中２９６—３０２位７个氨基酸残基、并将其结构中Ｋ１、Ｋ２区去糖基化。得到了能够显著延长半衰期、提高特异活性、具有ＰＡＩ－１抗性同时与纤维蛋白亲和力不受影响的组合突变体，以得到多种特性均有改善的新型ｔ－ＰＡ溶栓剂候选株。
新型组织型纤溶酶原激活剂

[发明专利]新型人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的融合蛋白-CN95101538.9无效
发明人：叶棋浓;苏国富;黄翠芬 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 1995-03-01 - 公布日： 1997-03-12 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及新型人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的融合蛋白及其DNA编码序列。该融合蛋白为人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)与人单核细胞趋化激活因子(hMCAF)的融合蛋白，其中包括两种排列顺序的融合蛋白，即为hGM-CSF/MCAF或hMCAF/GM-CSF。研究结果表明，本发明所涉及的融合蛋白的生物活性较高，具有协同或增强的生物功能，并且由于单核细胞趋化激活因子的趋化作用，提高了对人单核细胞发挥功能的特异性，这为将来减小临床用药剂量，减轻毒副作用打下了良好的基础。
新型粒细胞巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白

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