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[发明专利]一种欧洲越橘提取物及其制备方法-CN201410253728.5在审
发明人：姚丽娟;皮国沛;黄牧童;杨秀伟;闫志刚 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K36/45 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物提取物，具体是一种欧洲越橘提取物及制备这种提取物的方法。本发明所述欧洲越橘提取物的含量在55％-95％，并且与欧洲药典所规定的指纹图谱一致。本发明还涉及制备上述提取物的方法，该方法包括用大孔吸附树脂提取欧洲越橘提取物的步骤，以及收集到的提取液浓缩、喷雾干燥的步骤，该方法中所用大孔吸附树脂的二乙烯苯与酯类单体的投料比为19∶1-7∶3，解析过程所用解析剂为乙醇、或者甲醇或者丙酮的酸性水溶液。
一种欧洲提取物及其制备方法

[发明专利]一种盐酸氨溴索化合物及其药物组合物-CN201210513123.6有效
发明人：刘畅;徐雷;黄牧童;杨秀伟 -专利权人：沈阳新马药业有限公司;西藏林芝百盛药业有限公司
申请日： 2012-11-24 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C215/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索晶型以及由这种晶型制得的药物组合物，所述的盐酸氨溴索晶型在以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在6.9°，7.2°，12.8°，15.6°，17.5°，20°，21°，22°，24°处显示出特征衍射峰。本发明制备出的盐酸氨溴索晶型收率高，流动性好，将原处方中润滑剂的量降为原来的一半就可以使片重均匀度符合规定。
一种盐酸氨溴索化合物及其药物组合

[发明专利]盐酸替罗非班异构体分离方法及D构型盐酸替罗非班定量方法-CN201210388478.7有效
发明人：闫志刚;曹建英;杨秀伟;黄牧童;张曦赜 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司;南开允公药业有限公司
申请日： 2012-10-15 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸替罗非班异构体的分离方法及D构型盐酸替罗非班的定量方法。本发明通过调整高效液相色谱条件，使得分离盐酸替罗非班异构体的灵敏度提高了3～10倍，分离度提高至2.0以上，从而显著提高了D构型盐酸替罗非班定量的准确性。
盐酸替罗非班异构体分离方法构型替罗非班定量

[发明专利]一种使盐酸法舒地尔对光稳定的方法以及由此方法得到的组合物-CN201110041003.6有效
发明人：闫志刚;杨秀伟;曹建英;黄牧童 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司;南开允公药业有限公司
申请日： 2011-02-21 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明对法舒地尔水溶液对光的稳定性进行了深入而周密的研究，最终确定以羟苯甲酯作为稳定剂。通过调整羟苯甲酯的含量使得盐酸法舒地尔水溶液稳定，不仅适于适于制备口服溶液也适合具有更高要求的注射剂。
一种盐酸对光稳定方法以及由此得到组合

[发明专利]一种含有伊班膦酸的药物组合物及制备工艺-CN201010292275.9有效
发明人：闫志刚;黄牧童;杨秀伟 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司;南开允公药业有限公司
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A61K31/663 文献下载
摘要：本发明对伊班膦酸的药物组合物组方进行了优化组合，更主要是提高了该组合的制备工艺标准：该组合物中不含有氯化钠，其pH值为3.8～4.0，并且保证醋酸钠的含量在1％～2％之间，同时醋酸与醋酸钠的比在2∶1～3∶1。在省略了该组合物中的氯化钠后，进一步提高了药物的安全性，并显著提高了该组合物的稳定性。
一种含有伊班膦酸药物组合制备工艺

[发明专利]一种无需任何赋型剂的药物组合物及其制备工艺-CN200910068116.8有效
发明人：闫志刚;杨秀伟;马向霞;黄牧童 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司;南开允公药业有限公司
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K31/20 文献下载
摘要：本发明对注射用丙戊酸钠的组方以及制备工艺进行了深入而周密的研究，最终确定处方只含有药效成分丙戊酸钠和水。通过调整冻干过程中的几个关键步骤，即预冻阶段在共熔点-20℃时保持足够时间，以确保晶核足够大；在一次干燥和二次干燥阶段调整真空压力，在大范围真空度下反复，同时兼顾传质和传热原理。本发明在不使用任何赋型剂的条件下实现了冻干产品的外观及其复溶性显著改善，并明显缩短了冻干时间，节省了能源。
一种无需任何赋型剂药物组合及其制备工艺

[发明专利]一种抗血小板凝集药物注射液及其制备方法-CN200610013082.9有效
发明人：闫志刚;张曦泽;郑玉峰;黄牧童;杨秀伟 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司
申请日： 2006-01-20 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗血小板凝集药物注射液及其制备方法。该注射液按以下方法制得：按处方量称取葡萄糖，溶于处方量体积40％的注射用水中，搅拌使完全溶解，加入0.1％针用活性炭，混匀，加热煮沸20分钟，冷至50℃过滤脱炭；另取处方量N－(丁基磺酰基)－O－[4－(4－哌啶基)丁基]－L－酪氨酸，加入相当于处方量体积40％的注射用水，搅拌使溶解；将上述两种溶液混匀，加注射用水至全量，微孔滤膜过滤，分装于输液瓶中，封口，115℃灭菌30分钟，灯检，包装即得。本发明注射液同已有组方注射液相比，具有更加安全、稳定、制备工艺简单、成本低廉、便于质量控制等优点。具有较高的应用价值。
一种血小板凝集药物注射液及其制备方法

[发明专利]盐酸替罗非班冻干粉针注射剂及其制备方法-CN200510015295.0有效
发明人：闫志刚;黄牧童;姚俊平;张曦赜 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司
申请日： 2005-09-30 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K31/4465 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸替罗非班冻干粉针注射剂及其制备方法，盐酸替罗非班冻干粉针注射剂用下述方法制成：取乳糖30～1200克，加入注射用水使溶解，加入活性炭，25℃～100℃搅拌10～60分钟，过滤脱炭，加入盐酸替罗非班一水合物5.62克，搅拌，加入注射用水至1500～4000ml，调节溶液pH值为2～3，无菌精滤，定量灌装西林瓶中，半压塞，冷冻干燥，无菌全压塞，压铝塑盖，包装即得，本发明的产品质量较溶液剂更加稳定，放置过程中很少产生降解物质；使用前可迅速复溶，复溶后的溶液可见异物和不溶性微粒检查均符合中国药典2005版要求，易于贮存和运输，药品的有效期长，并可降低运输成本，具有明显的经济效益。
盐酸替罗非班冻干粉注射及其制备方法