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- [发明专利]铍掺杂磷酸铁钡的制备方法-CN201210168652.7无效
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张健;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;黄景诚
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黄景诚
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2012-05-28
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2012-09-19
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C01B25/45
- 本发明提出了一种铍掺杂磷酸铁钡的制备方法，其化学式为：Ba(FePO4)2，其钡源、铁源、磷酸根源的原料，按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量；掺杂元素源，按理论可生成磷酸铁钡的重量计，按0.1-5%范围重量百分比，计算添加掺杂元素；混合后，在乙醇介质中，高速球磨15-20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经300-450℃高温煅烧2-4h，即得产品；主要用作还原、脱氧剂、食品保鲜剂；电子元件、电池原料；冶炼、合金、玻璃生产添加剂等；具有原料充足，成本底，环保无污染等特点。
- 掺杂磷酸制备方法
- [发明专利]镉掺杂磷酸铁钡的制备方法-CN201210168646.1无效
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张健;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;黄景诚
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黄景诚
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2012-05-28
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2012-09-19
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C01B25/45
- 本发明提出了一种镉掺杂磷酸铁钡的制备方法，其化学式为：Ba(FePO4)2，其钡源、铁源、磷酸根源的原料，按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量；掺杂元素源，按理论可生成磷酸铁钡的重量计，按0.1—5%范围重量百分比，计算添加掺杂元素；混合后，在乙醇介质中，高速球磨15—20h，用105—120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经300-450℃高温煅烧2—4h，即得产品；主要用作还原、脱氧剂、食品保鲜剂；电子元件、电池原料；冶炼、合金、玻璃生产添加剂等；具有原料充足，成本底，环保无污染等特点。
- 掺杂磷酸制备方法
- [发明专利]铋掺杂磷酸铁钡的制备方法-CN201210168153.8无效
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张健;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;黄景诚
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黄景诚
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2012-05-28
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2012-09-19
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C01B25/45
- 本发明提出了一种铋掺杂磷酸铁钡的制备方法，其化学式为：Ba(FePO4)2，其钡源、铁源、磷酸根源的原料，按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量；掺杂元素源，按理论可生成磷酸铁钡的重量计，按0.1-5%范围重量百分比，计算添加掺杂元素；混合后，在乙醇介质中，高速球磨15-20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经300-450℃高温煅烧2-4h，即得产品；主要用作还原、脱氧剂、食品保鲜剂；电子元件、电池原料；冶炼、合金、玻璃生产添加剂等；具有原料充足，成本低，环保无污染等特点。
- 掺杂磷酸制备方法
- [发明专利]锌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法-CN201110335932.8有效
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张健;张新球;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;严积芳;黄景诚
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黄景诚
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2011-10-26
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2012-06-20
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H01M4/58
- 本发明的锌、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锌源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Zn∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得锌、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代锌、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。
- 活化磷酸正极材料制备方法
- [发明专利]锰、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法-CN201110335941.7有效
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张健;张新球;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;严积芳;黄景诚;韦谷林
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韦谷林
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2011-10-26
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2012-05-02
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H01M4/58
- 本发明的锰、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锰源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Mn∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的锰、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代锰、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。
- 活化磷酸正极材料制备方法
- [发明专利]锗、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法-CN201110335691.7有效
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张健;张新球;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;严积芳;黄景诚
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李杰
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2011-10-26
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2012-05-02
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H01M4/58
- 本发明的锗、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、锗源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Ge∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得锗、钡活化磷酸铁锂正极材料。由于掺杂少量取代锗、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。
- 活化磷酸正极材料制备方法
- [发明专利]铋、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法-CN201110335958.2有效
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张健;张新球;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;严积芳;黄景诚;韦谷林
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韦谷林
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2011-10-26
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2012-05-02
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H01M4/58
- 本发明的铋、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、铋源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Bi∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得铋、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代铋、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。
- 活化磷酸正极材料制备方法
- [发明专利]镉、钡活化磷酸铁锂正极材料-CN201110335796.2无效
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张健;张新球;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;严积芳;黄景诚
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李安平
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2011-10-26
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2012-05-02
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H01M4/58
- 本发明的镉、钡活化磷酸铁锂正极材料，其化学通式可表述为：LiCdxBayFePO4，x＝0.00002-0.00005，y＝0.0003-0.003；其中Li、Cd、Ba、Fe、P的mol比为：1mol Li∶0.00002-0.00005mol Cd∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P；由于掺杂少量取代镉、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。
- 活化磷酸正极材料
- [发明专利]钴、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法-CN201110335944.0有效
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张健;张新球;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;严积芳;黄景诚;韦谷林
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韦谷林
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2011-10-26
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2012-03-21
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H01M4/58
- 本发明的钴、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、钴源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Co∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得本发明的钴、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代钴、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。
- 活化磷酸正极材料制备方法
- [发明专利]钼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法-CN201110335935.1有效
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张健;张新球;吴润秀;王晶;张雅静;李杰;李安平;李先兰;严积芳;黄景诚
-
黄景诚
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2011-10-26
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2012-03-21
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H01M4/58
- 本发明的钼、钡活化磷酸铁锂正极材料制备方法，其锂源、铁源、磷酸根源、钼源、钡源的原料，按照1mol Li∶0.00002-0.00005mol Mo∶0.0003-0.003mol Ba∶1mol Fe∶1mol P比例混合后，在无水乙醇介质中，转速200r/mimn高速球磨20h，用105-120℃烘干，得到前驱体，将烘干得到的前驱体置于高温炉内，在普通纯氮气氛中，经500-750℃高温煅烧24h，即得钼、钡活化磷酸铁锂正极材料；由于掺杂少量取代钼、钡，有利于控制产物的形貌和粒径，获得稳定的磷酸铁锂化合物，其晶格得到了活化，提高了锂离子扩散系数，所得材料其首次放电容量达160.52mAh/g；其充放电平台相对锂电极电位为3.5V左右，初始放电容量超过168mAh/g，100次充放电循环后容量约衰减1.2％左右；与未掺杂的LiFePO4对照实施例相比，比容量和循环稳定性有较大的提高。
- 活化磷酸正极材料制备方法
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