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[发明专利]一种多肽及其应用-CN202210867975.9在审
发明人： 黄宏靓;卓慧玲;陈珺 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽及其应用，本发明的多肽的氨基酸序列如下所示：Ile‑Gln‑Gly‑Asn‑Ala‑Ala‑Pro‑Pro‑Leu‑Thr‑Arg。通过实验验证，多肽给药后阿尔茨海默症模型小鼠肝脏、肾脏功能和血脂代谢均有一定改善，其大脑皮层区、海马区的Aβ蛋白斑块聚集显著减少，小鼠运动能力增强，在陌生空旷场中焦虑、紧张的情绪得到缓解。综上所述，阿尔茨海默症模型小鼠摄入多肽一段时间后，与未摄入的多肽的模型小鼠相比，AD模型小鼠的病程进展显著减缓，其AD症状显著减轻。新多肽可以进一步开发用于延缓和治疗阿尔茨海默症。
一种多肽及其应用

[发明专利]一种抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物及其制备方法和应用-CN201710623721.1有效
发明人：刘云军;万丹;黄宏靓;汤兵;衣巧艳 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2017-07-27 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物，属于生物医药技术领域。该抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物的化学式为[Ir(ppy)₂(BDPIP)]PF₆。此外，本发明还提出了上述抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的抗肿瘤金属铱(Ⅲ)配合物对肿瘤细胞，特别是A549细胞的生长具有很强的抑制作用，诱导肿瘤细胞发生凋亡，其IC₅₀值为3.6μM，可作为A549肿瘤治疗的药物，体内试验表明该配合物抑瘤率达到63.84％。本发明涉及的金属铱(Ⅲ)配合物的制备方法产率高。
一种肿瘤金属配合及其制备方法应用

[发明专利]一种对称性钌金属化合物及其作为制备抗肿瘤药物的应用-CN201410621001.8有效
发明人：刘云军;蒋光彬;黄宏靓;李伟;韩冰洁 -专利权人：广东药学院
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤药物领域，具体公开了一种对称性钌金属化合物及其作为抗肿瘤药物的应用。所述化合物为钌(II)多吡啶金属化合物，具有很好的抗癌活性，尤其对肝癌、肺癌、宫颈癌或成骨肉瘤癌等癌症治疗效果显著。
一种对称性金属化合物及其作为制备肿瘤药物应用

[发明专利]一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法-CN201210201281.8有效
发明人：刘云军;谢阳银;黄宏靓;林敢建 -专利权人：广东药学院
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法，包括以下步骤：1）将1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基盐酸盐在K2CO3和乙醇存在下进行缩合脱水反应，得到产物后进行纯化；2）将[Ru(phen)2Cl2]2H2O、步骤1）得到的产物混在溶剂中，无氧条件下回流反应8-12小时，冷却至室温，减压除溶剂，加饱和NaClO4溶液，得到沉淀、过滤，将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解，过柱洗脱，收集红色组分，旋蒸除溶剂；3）将上步得到的产物、苊醌混合于溶剂中，无氧条件下回流反应6-10h，冷却至室温，减压除溶剂，加入饱和NaClO4溶液，得沉淀、过滤，将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解，过柱洗脱，收集红色组分，旋蒸除溶剂得到产物。本发明所合成的化合物对肿瘤细胞BEL-7402和SKBR-3生长具有很强的抑制作用。
一种新型 ii 吡啶配合合成方法

[发明专利]一种钌金属配合物的合成方法-CN201210201202.3有效
发明人： 黄宏靓;刘云军;梁振华;林敢建 -专利权人：广东药学院
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钌金属配合物的合成方法，包括以下步骤：1）将邻菲啰啉二酮和1,2-二氨-4-硝基苯在溶剂存在下进行缩合脱水反应，得到产物后进行纯化；2）在催化剂、溶剂存在的情况下，用还原剂将步骤1）所得产物结构上的硝基还原为胺基，将所得产物分离干燥；3）将cis-[Ru(dmp)2Cl2]·2H2O与步骤2）得到的产物混合在溶剂中，回流反应2-4小时，冷却至室温，减压除溶剂，加水、加高氯酸钠，得到沉淀、过滤，将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解，用中性氧化铝装柱，上样，再用淋洗剂进行洗脱，收集红色组分，除去溶剂得到产物。本发明合成的化合物对A549（人肺癌上皮细胞）和SKBR-3（人乳腺癌细胞）的增殖具有很强的抑制作用，其具有成为抗肿瘤的治疗药物的前景。
一种金属配合合成方法

[发明专利]重组融合毒素VEGF₁₆₅-melittin及其制备方法和应用-CN201210010562.5无效
发明人：王丁丁;胡丽莉;黄宏靓;孙艳 -专利权人：广东药学院
申请日： 2012-01-14 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了重组融合毒素VEGF165-melittin及其制备方法和应用，属于基因工程药物领域。本发明通过连接肽将VEGF165与小分子毒素melittin融合，构建新型重组毒素VEGF165-melittin，可通过巴氏毕赤酵母进行可溶性表达。经检测，本发明的VEGF165-melittin同时具备与肿瘤细胞的VEGFR、EGFR结合，释放蜂毒素杀伤肿瘤细胞的作用，并且当VEGF165-melittin与VEGFR、EGFR结合后，阻断VEGF/VEGFR信号的酪氨酸激酶活化作用，阻断多种VEGFs、EGFs过强信号，最终达到抑制肿瘤的增殖、迁移，尤其抑制新生血管的生成的作用，为肿瘤的治疗开辟一个全新的设计思路与途径。
重组融合毒素 vegf sub 165 melittin 及其制备方法应用