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[发明专利]三氟甲基硫醚化吲哚衍生物的合成方法-CN201710343856.2有效
发明人：赵霞;苏志扬;魏奥琪;芦逵 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D209/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基硫醚化吲哚衍生物的合成方法，所述合成方法包括：将三氟甲基亚磺酸钠和吲哚衍生物在均匀分布有三氯化磷的溶剂中反应得到三氟甲基硫醚化吲哚衍生物，其中，反应温度为60℃，反应时间为0.33‑10小时，其中，所述三氟甲基亚磺酸钠、吲哚衍生物和三氯化磷的物质的量的比为(7.5‑5)：5：(7.5‑5)，本发明的合成方法的原料便宜易得；使用的三氟甲基硫醚化试剂为三氟甲基亚磺酸钠，化学性质稳定，廉价易得。
甲基硫醚化吲哚衍生物合成方法

[发明专利]2位或3‑位硫代苯并呋喃化合物的制备方法-CN201610223312.8有效
发明人：赵霞;卢晓宇;芦逵;魏奥琪 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-04-12 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D307/82 文献下载
摘要：本发明公开了2位或3‑位硫代苯并呋喃化合物的制备方法，它是在碘化钾与三苯基膦的作用下直接应用苯并呋喃衍生物与磺酰氯反应合成2位或3‑位硫代的苯并呋喃衍生物；所用的溶剂为乙醇，反应温度为90‑100℃，反应时间为12‑24小时；然后石油醚二氯甲烷体积比为10–51作为流动相进行梯度洗脱，得到白色固体、无色或淡黄色油状液体；本申请首次运用新方法合成出了一系列硫代苯并呋喃类化合物。它们可以作为抗肿瘤，抗病毒，抗真菌，抗炎和压制免疫等多种生物活性药物的重要的医药中间体。
位硫代苯呋喃化合物制备方法