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[实用新型]一种畜牧养殖专用牛羊固定装置-CN202220036425.8有效
发明人： 高武成;丁忠杰;白涛 -专利权人：华池县动物疫病预防控制中心
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种畜牧养殖专用牛羊固定装置，包括后板，所述后板的边侧外壁焊接有连接板，所述连接板的通过延长机构和前板相连接，所述前板和后板的下表面均设置有万向轮；所述后板和前板的上表面边侧均焊接有固定架，所述固定架的端部贯穿设置有旋杆，所述旋杆的端部活动安装有挤压板；所述固定架的边侧外壁通过轴承座连接有调距套管，所述调距套管的内壁螺纹连接有调距杆；所述后板和前板的上表面边缘处均固定安装有支撑臂，所述支撑臂的上端边侧设置有液压油缸。该畜牧养殖专用牛羊固定装置方便调节，使得装置便于固定不同体型的牛羊，同时固定装置的固定效果加强，避免牛羊乱动引发危险。
一种畜牧养殖专用牛羊固定装置

[发明专利]作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑衍生物化合物以及包含其的药物组合物-CN202180027885.2在审
发明人：李昌坤;高武成;尹锡贤;金炫进 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其光学异构体或其药用盐，它们用于制备治疗药物的用途，含有它们的药物组合物和使用所述组合物的治疗方法，以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其光学异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性，其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
作为组蛋白乙酰抑制剂噁二唑衍生物化合物以及包含药物组合

[发明专利]作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑衍生物化合物以及包含其的药物组合物-CN202180017040.5在审
发明人：李昌坤;高武成;尹锡贤;李曙英;金炫进 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其异构体或其药用盐，它们用于制备治疗药物的用途；含有它们的药物组合物以及使用所述组合物的治疗方法；以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性，其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
作为组蛋白乙酰抑制剂噁二唑衍生物化合物以及包含药物组合

[发明专利]作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑衍生物化合物以及包含其的药物组合物-CN202180016680.4在审
发明人：李昌坤;高武成;郭达容;尹锡贤;李曙英;金炫进 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其异构体或其药用盐，它们用于制备治疗药物的用途；含有它们的药物组合物以及使用所述组合物的治疗方法；以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性，其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
作为组蛋白乙酰抑制剂噁二唑衍生物化合物以及包含药物组合

[发明专利]一种用于鸡呼吸道疾病的复方中草药及其制备方法-CN202111183310.8在审
发明人：蒙琦;常亮;张海明;高武成;李元新 -专利权人：甘肃省畜牧兽医研究所
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K36/904 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鸡呼吸道疾病的复方中草药，包括：黄芩12‑18份、生地10‑15份、金银花15‑20份、百部12‑18份、黄芪8‑12份、连翘4‑8份、淫羊藿8‑12份、柴胡8‑12份、甘草6‑11份、冰片4‑8份、板蓝根3‑6份、山梨糖醇10‑15份和维生素B25‑10份；制备方法：(1)称取各原料；(2)先将黄芩、生地、金银花、百部、黄芪、连翘、淫羊藿、柴胡、甘草和板蓝根混合搅拌，粉碎过筛，加入冰片，低温干燥；(3)加入水，煎煮过滤，合并滤液；(4)真空浓缩；(5)加入山梨糖醇和维生素B2，搅拌混匀，即得。本发明通过中兽医理论合理组方，具有清咽利喉、宣肺平喘和清热解毒的作用，疗效明显，无抗生素残留，无毒副作用，服用方便，从而显著提高养殖效率，增加经济效益。
一种用于呼吸道疾病复方中草药及其制备方法

[发明专利]作为组蛋白脱乙酰酶6抑制剂的1,3,4-噁二唑酰胺衍生物化合物及其药物组合物-CN201680053218.0有效
发明人：李宰光;高武成;韩永辉;金润泰 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其用于制备治疗药物的用途，包含其的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新的化合物的方法。本发明的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性，并且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括感染性疾病；赘生物；内分泌、营养和代谢疾病；精神及行为障碍；神经疾病；眼及附属器的疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤及皮下组织疾病；肌肉骨骼系统及结缔组织疾病；或先天性畸形、变形及染色体异常。
作为组蛋白乙酰抑制剂噁二唑酰胺衍生物化合物及其药物组合

[发明专利]用于GPR119激动剂的酰胺衍生物-CN201480064763.0有效
发明人：金润泰;李昌植;催大奎;高武成;韩永辉;金昭映;闵在基;金度勋 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型酰胺衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备所述化合物的方法；以及包含所述化合物的药物组合物。根据本发明所述的新型酰胺衍生物具有作为GPR119激动剂的作用，可用于治疗代谢病症，包括糖尿病(特别是II型糖尿病)和相关病症。
用于 gpr119 激动剂衍生物

[发明专利]酰胺衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐及包含其的药物组合物-CN201910451096.6在审
发明人：金润泰;李昌植;催大奎;高武成;韩永辉;金昭映;闵在基;金度勋 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及酰胺衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐；以及包含所述化合物的药物组合物。根据本发明所述的酰胺衍生物具有作为GPR119激动剂的作用，可用于治疗代谢病症，包括糖尿病(特别是II型糖尿病)和相关病症。
酰胺衍生物立体异构体药物组合物可接受治疗代谢病症相关病症可用糖尿病

[发明专利]两釜联合相转移催化合成苯甲酸甲酯的方法-CN201611214820.6有效
发明人：陈新志;高武成;牛石振;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C67/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种两釜联合相转移催化合成苯甲酸甲酯的方法，包括以下步骤：1)、于反应釜Ⅰ中，以苯甲酸、氢氧化钠和氯甲烷为原料，在水中于相转移催化剂的作用下进行酯化反应；2)、在反应釜Ⅱ中装有苯甲酸、氢氧化钠、水和相转移催化剂作为反应底料，步骤1)的反应釜Ⅰ反应结束后，趁热将反应釜Ⅰ中的气体通入上述反应釜Ⅱ中以回收未反应的氯甲烷，继续往反应釜Ⅱ充入氯甲烷进行酯化反应；3)、后处理：将反应釜Ⅰ反应结束后所得的反应液分液，有机相用饱和食盐水洗涤后减压蒸馏，得到产品苯甲酸甲酯；4)、反应釜Ⅱ的反应结束后，如同反应釜Ⅰ的反应结束后进行上述步骤2)和步骤3)。
反应釜苯甲酸甲酯氯甲烷转移催化剂苯甲酸催化合成氢氧化钠酯化反应饱和食盐水洗涤后处理减压蒸馏有机相底料分液水中联合回收

[发明专利]3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯的制备方法-CN201611082861.4有效
发明人：陈新志;高武成;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07C327/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(2‑氨基‑2‑硫代乙基)苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：1)、以3‑氰甲基苯甲酸甲酯为原料、水为溶剂、脒类盐酸盐为催化剂，调节pH值至≥9，反应在高压釜内进行，通入H2S从而控制压力为0.3～3Mpa，于50～100℃的反应温度下反应2～6h；所述催化剂为原料质量的1～10％；2)、后处理：步骤1)的反应结束后，将高压釜冷却至室温，高压釜内的H2S气体用浓碱液吸收，高压釜内的反应液用稀盐酸调至pH＝6～7，过滤，滤饼水洗、过滤、干燥，得3‑(2‑氨基‑2‑硫代乙基)苯甲酸甲酯。
氨基乙基苯甲酸制备方法

[发明专利]用作GPR119激动剂的哌啶衍生物-CN201380030772.3有效
发明人：李昌埴;张泽水;催大奎;高武成;金度勋;金昭映;闵在基;金佑湜;林泳兑 -专利权人：株式会社钟根堂
申请日： 2013-06-11 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型哌啶衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐；制备所述化合物的方法；以及包含所述化合物的药物组合物。本发明的具有作为GPR119激动剂作用的新型哌啶衍生物可用于治疗代谢病症，包括糖尿病(特别是II型)和相关病症。
用作 gpr119 激动剂哌啶衍生物

[发明专利]3‑(2‑氨基‑2‑硫代乙基)苯甲酸甲酯的合成方法-CN201611097768.0在审
发明人：钱超;高武成;陈新志 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-12-03 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C327/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(2‑氨基‑2‑硫代乙基)苯甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤1)、合成在容器内先加入3‑氰甲基苯甲酸甲酯、硫氢化钠和作为溶剂的甲醇，升温至60～75℃，于搅拌条件下，滴加有机胺盐酸盐的甲醇溶液，滴加完毕后，于搅拌条件下继续保温反应1～2h；2)、后处理将步骤1)所得的反应产物过滤以除去反应生成的NaCl，过滤所得的滤液蒸馏回收甲醇和有机胺，滤液蒸馏后形成的残留物依次进行水洗、过滤、干燥，得3‑(2‑氨基‑2‑硫代乙基)苯甲酸甲酯。
氨基乙基苯甲酸合成方法

[发明专利]3‑巯基香豆素的制备方法-CN201510753493.0有效
发明人：樊彬;高武成;吕雪皓;余立志;陈育亮 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2015-11-03 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑巯基香豆素的制备方法于碱液中，以邻氯苯甲醛和巯基乙酸为原料进行反应，邻氯苯甲醛和巯基乙酸的摩尔比为11.1～1.3，碱为巯基乙酸的2.5‑3.5摩尔倍，反应温度为85～115℃，反应时间为3～6h；反应结束后加入浓盐酸酸化至反应产物(釜液)pH＝3～4，过滤、干燥，得3‑巯基香豆素的粗产品；将3‑巯基香豆素的粗产品用无水乙醇进行重结晶，经过真空抽滤、洗涤和干燥后，得到3‑巯基香豆素。采用该方法制备3‑巯基香豆素具有原料来源广、生成成本低、工艺简单、反应温度低、收率高且适宜规模化生产等特点。
巯基香豆素制备方法

[发明专利]苯并噻吩-2-羧酸的制备方法-CN201510758158.X在审
发明人：樊彬;高武成;吕雪皓;陶明;陈育亮;李桂芹 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07D333/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻吩-2-羧酸的制备方法，在高压容器内，以3-巯基香豆素为原料，以四丁基溴化铵为催化剂于碱液中进行反应；先调节高压容器内的压力为0.8～1.2Mpa，然后加热至130～160℃反应7～10h；催化剂为原料的2～12.5mol％，碱为原料的1.5～3.6摩尔倍；反应结束冷却至室温后加入浓盐酸酸化至反应产物pH＝3～4，过滤干燥得苯并噻吩-2-羧酸。
噻吩羧酸制备方法

[发明专利]基于低浓度甲酸制备低酸度N-甲酰吗啉的方法-CN201510366554.8在审
发明人：张超;高武成;叶小明;张华;张琪 -专利权人：四川之江高新材料股份有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于低浓度甲酸制备低酸度N-甲酰吗啉的方法：以吗啉和质量浓度为45～55％的低浓度甲酸溶液为原料，吗啉和甲酸的投料摩尔比为1:1.1～1:1.3，反应温度为100～150℃，反应压力为常压，反应时间为8～12h，反应在带水剂和有机酸催化剂存在的条件下进行，反应结束后将所得的反应液进行后处理，得N-甲酰吗啉；带水剂为C₄醇类或C₅醇类，有机酸催化剂为对甲苯磺酸、三氯乙酸、乙二酸或苦味酸。采用本发明方法所得的低酸度N-甲酰吗啉酸度值≤0.001％。
基于浓度甲酸制备酸度甲酰吗啉方法

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