“骆艳娥”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]黑木耳绿原酸合成相关基因及其应用-CN202310513799.3在审
发明人： 骆艳娥;蹇丽娟;孟强;岳田利 -专利权人：西北大学
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明提供了黑木耳绿原酸合成相关基因及其应用，黑木耳绿原酸合成相关基因为AaHQT基因、AaHCT基因和AaC3H基因。该应用采用栽培料调控黑木耳绿原酸合成相关基因的表达量，以提高真菌的绿原酸产量。该栽培料由木屑，麸皮，豆粉，碳酸钙，蔗糖，过磷酸钙，氯化钾和水组成。本发明首次揭示了黑木耳中参与绿原酸合成的相关基因，为真菌在绿原酸生产中的应用提供了理论基础。本发明首次提出了黑木耳绿原酸合成相关基因用于绿原酸生产中的应用，该应用采用栽培料调控黑木耳绿原酸合成相关基因的表达量，操作简单，易于实施，栽培料所添加的物质安全无害，价格低廉，经济实惠，便于大规模生产。
黑木耳绿原酸合成相关基因及其应用

[发明专利]一种粒径可控的双金属离子协同交联海藻酸钠微球的制备方法-CN202010936128.4在审
发明人：薛伟明;高娟娟;王瑞杰;万凯凯;王恩民;温惠云;黄赛朋;骆艳娥 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C08L5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种粒径可控的双金属离子协同交联海藻酸钠微球的制备方法，将氯化钙、氯化钡、氯化锌三种溶液两两混合搅拌均匀，得到Ca‑Ba、Ca‑Zn、Ba‑Zn三种混合凝胶浴；利用高压静电发生装置和微量注射泵，将配制的海藻酸钠溶液通过注射器针头滴入混合凝胶浴中，液滴迅速固化形成凝胶珠；凝胶珠在复合凝胶浴中交联固化10‑120min后，收集凝胶微球，用去离子水洗涤凝胶微球，保证凝胶微球中未交联的金属离子置换完全，冷冻干燥得到Ca‑Ba‑Alg、Ca‑Zn‑Alg、Ba‑Zn‑Alg三种凝胶微球，粒径范围为60～300μm。此工艺制备的凝胶微球球形度良好，粒径分布均匀，单分散性优良。
一种粒径可控双金属离子协同交联海藻酸钠微球制备方法

[发明专利]一种羧甲基壳聚糖-海藻酸盐可注射双网络温敏水凝胶及其制备方法与应用-CN202010939542.0在审
发明人：薛伟明;王瑞杰;高娟娟;闫宇斌;王恩民;温惠云;黄赛朋;骆艳娥 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧甲基壳聚糖‑海藻酸钡可注射双网络温敏水凝胶及其制备方法与应用，其制备原料包括羧甲基壳聚糖、甘油磷酸钠、海藻酸盐和氯化钡，所述羧甲基壳聚糖、甘油磷酸钠、海藻酸盐和氯化钡之间的质量比为(60～100):(350～450):(25～40):(10～60)。本发明凝胶材料有效地改善了制备可注射温敏凝胶机械强度差、温敏相变不可控的问题，而且将其应用到干眼病的治疗上，能有效地解决目前临床上遇到的一些实际问题。
一种甲基聚糖海藻酸盐可注射网络温敏水凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一株高效表达类人胶原蛋白的ptsG基因敲除重组菌及其构建方法和蛋白表达-CN201310157411.7有效
发明人：范代娣;骆艳娥;马晓轩 -专利权人：西北大学
申请日： 2013-05-02 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一株高效表达类人胶原蛋白的ptsG基因敲除重组菌及其构建方法和蛋白表达。利用大肠杆菌发酵生产类人胶原蛋白时，乙酸积累会影响菌体生长及蛋白表达，而现有减少乙酸副产物的方法会降低胶原蛋白产量。本发明以保藏编号为CGMCCNo.0743的大肠杆菌BL21为出发菌，采用Red同源重组，用安普霉素抗性基因替换大肠杆菌基因组上的ptsG基因，然后通过质粒pCP20表达的FLP内切酶消除安普霉素抗性基因，得到敲除ptsG基因的大肠杆菌工程菌CGMCCNo.7331。本发明通过基因工程手段改造大肠杆菌葡萄糖吸收途径，减少乙酸积累，提高类人胶原蛋白的积累，葡萄糖的消耗量减少9%-28%，类人胶原蛋白的产量可提高20%-30%。
高效表达胶原蛋白 ptsg 基因重组及其构建方法

[发明专利]一种胶原蛋白-铜螯合物及其制备方法-CN201110096120.2无效
发明人：马晓轩;范代娣;骆艳娥;朱晨辉;马沛;朱晓丽;惠俊峰;米钰 -专利权人：西北大学
申请日： 2011-04-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A23L1/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原蛋白-铜螯合物及其制备方法。铜制剂中，无机盐和有机盐类存在生物利用率低、矿物元素间存在拮抗作用、结构不稳定等缺点；螯合物类具有良好的化学及生化稳定性，在体内pH环境下铜的生物利用率高，无毒无刺激。本发明所涉及的一种胶原蛋白-铜螯合物是将铜元素与胶原蛋白结合起来制成的功能性食品，以动物源胶原蛋白或类人胶原蛋白和可溶性铜盐为原料，采用水体系合成法制成，具有稳定性良好、生物学效价高、能直接被肠道粘膜吸收从而真正实现高吸收的优势，既可以补给人体所必需的微量铜元素，同时又补充了人体所需的胶原蛋白。
一种胶原蛋白铜螯合物及其制备方法

[发明专利]利用肠杆菌同时制取氢气和2，3-丁二醇的方法-CN200910219504.1无效
发明人：马晓轩;范代娣;骆艳娥;马沛;陈火晴 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了利用肠杆菌Enterobacteriaceace Bacterium M580同时制取氢气和2，3-丁二醇的方法，包括Enterobacteriaceace Bacterium M580的种子培养和发酵培养。具体地说，将种子液按3％-6％的接种量接种到发酵摇瓶中，接种完向反应瓶中冲入惰性气体使之形成厌氧环境，将上述培养装置放置于空气浴中恒温培养，在排气孔用气袋收集产生的气体，经过处理后即可得到纯净的氢气；发酵液即为含有2，3-丁二醇液体。本发明操作过程简单，发酵周期短，具有较强的实用性和发展前景。
利用杆菌同时制取氢气丁二醇方法

[发明专利]一种制备可生物降解组织工程用仿生人工骨材料的方法-CN200910023001.7有效
发明人：范代娣;朱晨辉;马晓轩;米钰;马沛;朱晓丽;薛文娇;惠俊峰;骆艳娥;高琛 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-06-22 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备可生物降解组织工程用仿生人工骨材料的方法，包括以下步骤：将羟基磷灰石混悬液加至类人胶原蛋白溶液中，加入京尼平交联，真空冷冻干燥制得类人胶原蛋白/羟基磷灰石粉末；将类人胶原蛋白/羟基磷灰石粉末加至壳聚糖溶液中，用NaOH溶液调至溶液pH至7.0，重复加入类人胶原蛋白溶液和壳聚糖溶液，然后加入京尼平溶液交联；将混合溶液冷冻干燥；将细胞密度为5×10⁴cells/cm²的BMSCs接种于上述材料上；培养1-10d后，换诱导培养基培养BMSCs细胞，诱导其向成骨方向分化，最终形成具有诱导骨活性的骨修复复合材料。本发明制备的人工骨材料骨诱导活性以及免疫相容性优异，彻底杜绝了动物胶原蛋白支架材料所不可避免的病毒隐患，使用安全性大幅度提高。
一种制备生物降解组织工程仿生人工材料方法

[发明专利]一种提纯橄榄多酚粗品中酪醇的方法-CN200910022997.X有效
发明人：范代娣;朱晨辉;马晓轩;米钰;马沛;朱晓丽;薛文娇;惠俊峰;骆艳娥;刘博文 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-06-22 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07C39/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种提纯橄榄多酚粗品中酪醇的方法，包括：(a)将橄榄多酚粗粉用盐酸水溶液溶解；(b)将氯化钠加入上述橄榄多酚溶液中，制得食盐饱和的橄榄多酚溶液；(c)用乙酸乙酯萃取食盐饱和的橄榄多酚溶液中的酪醇；(d)除去乙酸乙酯萃取相中水分。本发明方法简便，易于实施，按本工艺操作最后乙酸乙酯相中酪醇纯度能够得到较大幅度提高，能够达到70％～90％。
一种提纯橄榄多酚粗品中酪醇方法

[发明专利]一种制备可生物降解的组织工程用血管外层支架材料的方法-CN200910022612.X无效
发明人：范代娣;朱晨辉;马晓轩;米钰;骆艳娥;马沛;惠俊峰;朱晓丽;李万华;梁丽华;陈岚 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备可生物降解组织工程用血管外层支架材料的方法，包括以下步骤：将类人胶原蛋白用蒸馏水溶解成1％～3％的溶液；将壳聚糖用稀酸溶解成0.5％～1.5％的溶液；将上述两种溶液混合均匀，加入质量百分比浓度为20％～50％的戊二醛水溶液，混合搅拌、过滤后真空脱泡；将上述混合液注入管状模具中，4℃交联1-3天后置入-80℃冰箱，冷冻干燥制成血管外层支架材料。与现有技术相比，所制备的支架材料机械性、生物相容性、血液相容性以及免疫相容性优异，该支架材料免疫排异反应更低，而且彻底杜绝了动物胶原蛋白所不可避免的病毒隐患，使用安全性大幅度提高。
一种制备生物降解组织工程血管外层支架材料方法

[发明专利]一种制备可生物降解的组织工程用血管中间层支架材料的方法-CN200910022614.9有效
发明人：范代娣;朱晨辉;马晓轩;米钰;骆艳娥;马沛;惠俊峰;朱晓丽;李万华;梁丽华;陈岚 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备可生物降解组织工程用血管中间层支架材料的方法，包括以下步骤：将类人胶原蛋白用蒸馏水溶解成质量百分比浓度为1％～3％的溶液；将脱胶丝素溶解于30％～50％的CaCl₂溶液中，透析后得浓度为2～4％的丝素蛋白溶液；将上述两种溶液混合均匀，加入质量百分比浓度为20％～50％的戊二醛水溶液，混合搅拌、过滤后真空脱泡；将上述混合液注入管状模具中，4℃交联2天后置入-80℃冰箱，冷冻干燥制成血管内层支架。与现有技术相比，所制备的支架材料机械性、生物相容性、血液相容性以及免疫相容性优异，该支架材料免疫排异反应更低，而且彻底杜绝了动物胶原蛋白所不可避免的病毒隐患，使用安金性大幅度提高。
一种制备生物降解组织工程血管中间层支架材料方法

[发明专利]一种制备可生物降解的组织工程用血管内层支架材料的方法-CN200910022613.4有效
发明人：范代娣;朱晨辉;马晓轩;米钰;骆艳娥;马沛;惠俊峰;朱晓丽;李万华;梁丽华;陈岚 -专利权人：西北大学
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备可生物降解组织工程用血管内层支架材料的方法，包括以下步骤：将类人胶原蛋白用蒸馏水溶解成1％～3％的溶液；将透明质酸用蒸馏水溶解成0.5％～2％的溶液；将上述两种溶液混合均匀，加入质量百分比浓度为20％～50％的戊二醛水溶液，混合搅拌、过滤后真空脱泡；将上述混合液注入管状模具中，4℃交联1-3天后置入-80℃冰箱，冷冻干燥制成血管内层支架。与现有技术相比，所制备的支架材料机械性、生物相容性、血液相容性以及免疫相容性优异，该支架材料免疫排异反应更低，而且彻底杜绝了动物胶原蛋白所不可避免的病毒隐患，使用安全性大幅度提高。
一种制备生物降解组织工程血管内层支架材料方法

[发明专利]一种可生物降解止血海绵材料及其制备方法-CN200610041913.3有效
发明人：范代娣;马晓轩;米钰;惠俊峰;骆艳娥;朱晨辉 -专利权人：西北大学
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61L15/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种可生物降解止血海绵材料及其制备方法。可生物降解止血海绵材材料的制备方法如下：(1)将类人胶原蛋白用蒸馏水溶解成0.5％～3％的溶液；(2)将壳聚糖用稀酸溶解成0.5％～2％的溶液，并使用碱中和；(3)将上述两种溶液混合均匀，经真空脱泡，冷冻干燥后形成海绵，钴60照射消毒后即可。该止血海绵与组织粘附性好，免疫排异反应低，韧性强，具有良好的止痛和抗菌性能，促进受伤组织恢复能力强，可防止再次出血的可能，彻底杜绝了明胶和动物胶原蛋白所不可避免的病毒隐患，使用安全性大幅度提高。
一种生物降解止血海绵材料及其制备方法

[发明专利]一种制备可生物降解的组织工程用支架材料的方法-CN200610041912.9有效
发明人：范代娣;马晓轩;米钰;惠俊峰;骆艳娥;朱晨辉 -专利权人：西北大学
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61L27/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备可生物降解的组织工程用支架材料的方法。其技术内容包括以下步骤：(1)将类人胶原蛋白用蒸馏水溶解成0.5％～3％的溶液；(2)将壳聚糖用稀酸溶解成0.5％～2％的溶液，然后用稀碱中和；(3)将上述两种溶液混合均匀，真空脱泡，之后冷冻干燥成海绵；(4)将海绵在质量百分比浓度为0.01％～0.25％的戊二醛乙醇溶液中交联12～72小时后取出；(5)蒸馏水洗涤，再次冷冻干燥成型，钴60消毒即可。本发明提供的可生物降解组织工程用支架材料具有适宜的微观结构和空隙率，具有优良的机械强度和可控的降解速率，可广泛应用于皮肤、神经修复管、血管以及心脏瓣膜等多种组织的修复与重建。
一种制备生物降解组织工程支架材料方法

1
共 13 条