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[发明专利]一种IKBKG基因第4-10外显子缺失的引物探针组对及其制备的试剂盒-CN202211694157.X在审
发明人：范嘉庚;李兴盛;吴志强;马赛勇;刘丹哪 -专利权人：杭州祥音医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种IKBKG基因第4‑10外显子缺失的引物探针组及其制备的试剂盒，所述引物探针组包括IKBKG上游扩增引物、IKBKG下游扩增引物和IKBKG荧光探针；所述IKBKG上游扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述IKBKG下游扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述IKBKG荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明的引物探针组灵敏度高、特异性好。采用本发明的引物探针组制备的试剂盒进行检测，检测方法简便快捷，重复性好，特别是由于减少了开盖进行后续电泳过程，防止了污染，同时适用于大样本筛查的需求。
一种 ikbkg 基因 10 外显子缺失引物探针及其制备试剂盒

[发明专利]一种用于检测X染色体失活的引物组及其制备的试剂盒-CN202211707468.5在审
发明人：范嘉庚;李兴盛;刘丹哪;马赛勇;吴志强 -专利权人：杭州祥音医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种用于检测X染色体失活的引物组及其制备的试剂盒，所述引物组包括AR基因引物对、SLITRK4基因引物对、ZDHHC15基因引物对、PCSK1N基因引物对、M1位点引物对和AMEL基因引物对。本发明的引物组灵敏度高、特异性好，制备的试剂盒中还包含用于样本性别鉴定的AMEL基因及用于酶切性能确认的M1位点，能够更有效评价检测质量。且试剂盒的成本低，使用方便，检测快速。
一种用于检测染色体引物及其制备试剂盒

[发明专利]一种诊断腓骨肌萎缩症的探针组合、试剂盒及应用-CN202111625291.X在审
发明人：张如旭;李小波;黄顺祥;林志强;刘蕾;谢雍之;马卧龙;吴志强;鲁铤;刘宇萍;金瑜剑;詹兴;王阳;马赛勇;范嘉庚 -专利权人：中南大学湘雅三医院;杭州祥音医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于诊断腓骨肌萎缩症的探针组合、试剂盒及应用，属于基因检测技术领域。其中，所述探针组合包括靶向PMP22、GJB1、MFN2、MPZ、GDAP1、MORC2、SORD、NEFH、HSPB1、NEFL、PMP2、GLA、PRPS1和TTR中的至少一个基因的至少一个探针。本发明还公开了包含所述探针组合的试剂盒以及在诊断骨肌萎缩症中的应用。本发明的探针组合或试剂盒能够显著提高目标基因变异检测的准确率，并进而有助于腓骨肌萎缩症的精准辅助诊断，具有巨大的临床应用价值。
一种诊断腓骨萎缩探针组合试剂盒应用

[发明专利]医药中间体5-溴吲哚的一种绿色合成方法-CN201610647909.5有效
发明人：王守凯;王海洋;赵素娟;赵巍;马赛勇;许浩然;金丹;陈兴 -专利权人：中钢集团鞍山热能研究院有限公司
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体5‑溴吲哚的一种绿色合成方法，包括以下步骤：①由吲哚在金属催化剂的作用下，低温低压液相加氢得到吲哚啉；②吲哚啉与乙酰化试剂作用，生成N‑乙酰基吲哚啉；③N‑乙酰基吲哚啉经过清洁溴化反应，生成N‑乙酰基‑5‑溴吲哚啉；④N‑乙酰基‑5‑溴吲哚啉在酸性条件下脱酰得到5‑溴吲哚啉；⑤5‑溴吲哚啉经过氧化脱氢制备关键医药中间体5‑溴吲哚。与现有技术相比，本发明的有益效果是：1)开发一条绿色合成新工艺，相对于原工艺，有效控制5‑溴吲哚产品溴代异构体,确保医药产品安全性更高；2)相对于原有醋酐和溴素溴化工艺，反应条件温和，环境污染小，成本低。3)设备投入小，工艺简单，易于操作设备腐蚀小，工艺更加适合工业化生产。
医药中间体吲哚一种绿色合成方法

[发明专利]1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物的合成方法-CN201410445991.4有效
发明人：张志强;王翠苹;阎京波;王绍艳;卢公昊;迟海军;董岩;马赛勇;付莹;李旭;李洋;刘奎 -专利权人：辽宁科技大学
申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮衍生物的合成方法，采用铜促进剂，直接合成目标产物。该方法以3-甲基吲哚(II)与R¹(R²)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料，采用铜促进剂，在有机溶剂中，于60-140℃条件下，经10-16小时，进行酰基化反应，反应式为：得到1-芳基-2-(3-甲基-1-吲哚基)-1，2-乙二酮(I)衍生物反应液。本发明采用了较廉价和稳定的铜促进剂，R¹(R²)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂，直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应，体系不需要加入其它氧化剂或添加剂，反应条件较为温和，选择性好，收率高，成本低。
芳基甲基吲哚乙二酮衍生物合成方法