本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鉴定CC染色体组野生稻的鉴定引物和CC染色体组野生稻的鉴定方法。本发明所述鉴定引物的序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。所述鉴定方法是：采集待鉴定水稻根尖和叶片，提取叶片总DNA；以根尖鉴定染色体数；以鉴定染色体数目为24条的待鉴定水稻的样品叶片总DNA为模板，利用序列如SEQ ID No.5和SEQ ID No.6的引物组合对待测样品进行PCR扩增；PCR反应结束后对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果在317bp处出现特异性扩增条带的样品即为CC染色体组野生稻的阳性判定结果。本发明的方法结果稳定、操作简单、高效而且成本低。
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的寡核苷酸文库及识别的方法。所述寡核苷酸文库，由SEQ ID NO.1‑2258所示的共2258条寡核苷酸组成。本发明还开了特异识别栽培稻第9号染色体整条短臂的方法，是先用所述的特异寡核苷酸文库制备获得带有荧光标记的特异寡核苷酸探针共2258个，再利用这些探针进行荧光原位杂交，根据荧光信号识别栽培稻第9号染色体整条短臂。利用本发明的整条染色体臂的涂染探针，可以识别水稻第9号染色体整条短臂，可以用其分析和研究染色体的重组、畸变和同源基因，也可以研究不同物种来源的染色体之间的进化关系。
本发明公开了一种利用水稻贮藏蛋白的信号肽编码序列提高目标蛋白在转基因水稻胚乳中表达量的方法。该方法是将水稻GluA-2基因信号肽编码序列与目标蛋白编码序列连接在一起构建成融合蛋白基因，将融合蛋白基因转化进入水稻细胞中获得转基因水稻，转基因水稻经培养结实，种子胚乳中表达有目标重组蛋白。本发明借助于包含SEQ ID NO.1序列的GluA-2信号肽编码序列，将目标蛋白编码序列与其构建成融合基因，并导入植物中，可以显著地提高目标蛋白在转基因水稻胚乳中的表达量。
本发明属于农业技术领域，涉及水稻WRKY类转录因子基因OsWRKY78及其应用。所说的水稻WRKY类转录因子WRKY78，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。编码WRKY78的基因OsWRKY78，它的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的水稻OsWRKY78基因的RNA干涉转基因植株变矮、剑叶直立、叶绿素含量提高，表明OsWRKY78参与调控水稻的生长发育。因此，可通过基因工程等方法改变该基因的表达，在一定程度上的改良水稻的形态，培育具优良株型的水稻新品种。
