专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]同时检测ZEN、OTA和AFB1-CN202310393655.9在审
  • 孔德昭;王俊妍;顾一丹;鞠嘉和;陈一桐;唐盛;沈薇;刘畅;史巧巧;张琪 - 江苏科技大学
  • 2023-04-13 - 2023-10-03 - G01N33/543
  • 本发明公开了同时检测ZEN、OTA和AFB1的荧光增敏传感器及其制备方法和应用,所述传感器包括:由Fe3O4磁性纳米材料和GO结合形成荧光信号复合吸附材料Fe3O4@GO;ZEN、OTA和AFB1与对应核酸适配体特异性识别,在核酸外切酶剪切特性和DNA自组装特性下组装成DNA四边形框架,并在框架的两条支链上分别引发HCR反应,在框架边框聚AT/TA双链结构上生成Cu纳米粒子,从而产生检测ZEN、OTA和AFB1的3种荧光信号;其中ZEN的核酸适配体序列为SEQ ID NO.1,OTA的核酸适配体序列为SEQ ID NO.2,AFB1的核酸适配体序列为SEQ ID NO.3。所述传感器应用于真菌毒素检测时,具有迅速便捷、高灵敏度的优点,且无需修饰猝灭剂就能降低检测的背景信号;对ZEN的检测限为0.008ng/mL,对AFB1的检测限为0.003ng/mL,对AFB1的检测限为0.006ng/mL。
  • 同时检测zenotaafbbasesub
  • [发明专利]同时检测ZEN和AFB1-CN202310395907.1在审
  • 孔德昭;张歆炎;顾一丹;王俊妍;鞠嘉和;陈一桐;唐盛;沈薇;史巧巧;刘畅 - 江苏科技大学
  • 2023-04-13 - 2023-08-11 - G01N33/543
  • 本发明公开了同时检测ZEN和AFB1的荧光增敏传感器及其制备方法和应用,所述传感器包括:由组氨酸修饰四氧化三铁构建的活性纳米材料His‑Fe3O4,并在His‑Fe3O4上偶联DNAzyme和ZEN适配体的互补双链、及AFB1适配体与cDNA链的互补双链。与现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)本发明所述传感器结构与尺寸可控、成本低、磁性能优异、偶联活性强、制备方法成熟稳定;(2)所述传感器用于ZEN和AFB1的富集捕获,运用成熟,稳定性强;(3)所述传感器应用于真菌毒素检测时,具有迅速便捷、高灵敏度的优点,且仅需进行单荧光素修饰,无需修饰猝灭剂;(4)所述方法采用荧光光谱仪进行荧光信号检测,对ZEN的检测限为0.0032ng/mL,对AFB1的检测限为0.0085ng/mL。
  • 同时检测zenafbbasesub
  • [发明专利]一种黄曲霉毒素磁性多重增敏传感器及其制备与应用-CN202110418747.9有效
  • 孔德昭;鞠嘉和;卢勇莉;唐盛;沈薇 - 江苏科技大学
  • 2021-04-19 - 2022-12-02 - G01N21/78
  • 本发明公开一种黄曲霉毒素磁性多重增敏传感器及其制备与应用。由组氨酸修饰四氧化三铁形成的纳米酶(A);纳米酶偶连黄曲霉毒素B1(AFB1)的单克隆抗体形成的捕获探针(B),纳米酶偶连AFB1的抗原形成的检测探针(C);捕获探针和检测探针通过抗原抗体之间的特异性结合形成二维网状结构(D)。先制备磁性纳米酶备用;捕获探针的修饰;检测探针的修饰;二维网状结构的形成。检测过程中,构建形成的二维网络结构磁分离富集后加入3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)显色试剂,二维网络结构催化底物显色。本发明所建立磁性多重增敏检测方法具有富集程度高、灵敏度高、快速等优点,适合于食品中AFB1的大规模筛查检测。
  • 一种黄曲霉毒素磁性多重传感器及其制备应用
  • [发明专利]DNA/Fe3-CN202010729287.7在审
  • 唐盛;祁桐;姚瑶;唐良秀;陈文慧;沈薇;鞠嘉和 - 江苏科技大学
  • 2020-07-27 - 2021-02-12 - C12Q1/682
  • 本发明公开了一种DNA/Fe3O4网状结构结合磁性三相萃取法的核酸检测方法,包括以下步骤:(1)制备Fe3O4纳米片;(2)在Fe3O4纳米片上修饰单链DNA得到Fe3O4/ssDNA;(3)制备超支化DNA结构样品,将超支化DNA结构样品与Fe3O4/ssDNA混合反应,得到DNA/Fe3O4网状结构;(4)将DNA/Fe3O4网状结构所在体系作为水相,和有机相混合,将带有萃取液滴的磁性棒浸入有机相,萃取DNA/Fe3O4网状结构后取出,利用紫外‑可见光谱仪对发生催化显色反应的液滴进行监测,分析紫外‑可见光谱数据即得待测样品中目标核酸的含量。该方法大大降低了核酸的检出限,实用性高,对于microRNA‑122的检出限低至0.147aM,对H‑DNA的检出限低至0.34aM,线性范围分别为0.5aM至1pM以及1aM至1pM(r20.995),利用单滴微萃取技术,检测效率高,操作简单,成本低。
  • dnafebasesub

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