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[发明专利]一种3-氯甲基-6-氯-噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的制备方法-CN202111613855.8有效
发明人：吴窈窕;王淑英;江灵波;陶贵妃;宋伟强;颜海波;王涛;吴波;陈皓 -专利权人：浙江日出药业有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药中间体的制备方法领域，公开了一种3‑氯甲基‑6‑氯‑噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮的制备方法，包括如下步骤：将噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮和溶剂混合，加入多聚甲醛进行加热搅拌反应；再加入三光气和催化剂进行加热回流反应，反应完成后，加入碱液并搅拌；之后过滤，滤液回收溶剂，滤饼经洗涤、干燥后得3‑氯甲基‑6‑氯‑噁唑[4,5‑b]吡啶‑2(3H)酮。本发明采用更加安全、环保的三光气实现一步氯化反应，缩短工艺路线并简化操作，得到高收率、高纯度产品，提升企业产能和经济效益；安全性高，从源头上减少和控制污染，减少含二氧化硫废气和含磷废水的排放，同时降低废水的处理成本。
一种甲基噁唑吡啶制备方法

[发明专利]一种2-氨基-3-羟基吡啶的合成方法-CN202011501442.6在审
发明人：王淑英;江灵波;陶贵妃;吴窈窕;吴波;陈皓 -专利权人：浙江日出药业有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑3‑羟基吡啶的合成方法，以糠醛为原料，在酸的水溶液中，与卤酸盐和氨基磺酸盐反应，得到2‑亚氨基‑3‑羟基吡啶磺酸，然后将2‑亚氨基‑3‑羟基吡啶磺酸加热水解，得2‑氨基‑3‑羟基吡啶硫酸盐，最后用碱调节pH值，得到2‑氨基3‑羟基吡啶。使用本发明中的方法，产物收率高，并且采用廉价易得的糠醛为原料，生产过程中避免使用毒性较大物质，反应条件温和，反应过程中没有任何废气产生，所用溶液均为水溶液，生产过程中产生的废水为卤酸盐溶液和硫酸盐溶液，均可作为副产销售，降低企业三废处理费用，变废为宝，从源头上减少环境污染，降低企业生产成本的同时，提高收益。
一种氨基羟基吡啶合成方法

[发明专利]一种安全环保的环丙氨嗪合成方法-CN202011501444.5在审
发明人：吴窈窕;王淑英;江灵波;陶贵妃;王涛 -专利权人：浙江日出药业有限公司
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种安全环保的环丙氨嗪合成方法，以三聚氯氰为原料，首先在催化剂的作用下与铵盐反应得到中间体2‑氯‑4,6‑二氨基‑1,3,5‑三嗪，然后再与环丙胺反应得到环丙氨嗪。本发明中的方法采用铵盐作为氨的来源，在催化剂的作用下可以有效提高环丙氨嗪的收率，并且可避免使用高污染和易燃易爆的氨水或液氨，同时由于其用量大大减少，还可降低废水中的氨氮值，从源头上减少污染，并提高工艺安全性；还可以降低废水的处理难度和处理费用。
一种安全环保环丙氨嗪合成方法

[发明专利]一种安全环保的2-氯烟酸合成方法-CN201911396056.2在审
发明人：江灵波;岑云聪;王淑英;陶贵妃;吴窈窕 -专利权人：浙江日出药业有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及2‑氯烟酸的合成领域，针对现有制备2‑氯烟酸的方法存在废水量大、污染严重的问题，提供一种安全环保的2‑氯烟酸合成方法，将3‑氰基吡啶N‑氧化物和固体光气加入到有机溶剂中，再加入催化剂，升温回流进行氯化反应，反应完全后降至室温，加水搅拌后静置分层，有机层蒸馏回收溶剂，水层加入脱色剂后，加热至50~110℃，同时进行氰基水解和脱色反应，反应结束后趁热过滤，滤液降温至0~5℃，过滤，干燥，得2‑氯烟酸，含量99.0%以上。反应条件温和，操作简便、安全，废水量少，生产成本低。
一种安全环保烟酸合成方法