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[发明专利]一种光敏剂及其制备方法和应用-CN201110241717.1无效
发明人：薛金萍;王立武;刘宏;方昱婷;陈耐生;黄金陵 -专利权人：福州大学
申请日： 2011-08-23 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种光敏剂及其制备方法和应用，所述光敏剂是由酞菁锌配合物组成的脂质体制剂。该脂质体制剂可以在水溶液中均匀分散且较长时间稳定存在，因而可以方便的作为注射药物使用，且具有较高的靶向性，能更好的发挥药效。同时，该制剂对各类细菌具有广泛的灭杀和抑制作用，对各种癌细胞具有很强的杀伤作用，形态均一，包封率高，渗透率低，符合药典对脂质体制剂的各项要求。
一种光敏剂及其制备方法应用

[发明专利]一种双取代酞菁锌组合物及其制备方法与应用-CN201010224042.5有效
发明人： 陈耐生;黄金陵;薛金萍;刘宏;王建;王俊生;江舟 -专利权人：福州大学
申请日： 2010-07-12 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了用于一种光动力治疗癌症或癌前病变的新药物，该药物的组成含有4种酞菁锌异构体组合物，同时提供该药物的工业化色谱制备工艺。所述组合物是从所合成的二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌中先分离出10中顺式异构体，然后再进一步分离出其中的两亲性更好的4种异构体。实验表明，本组合物性能优于含10种顺式异构体的混合物。
一种取代酞菁锌组合及其制备方法应用

[发明专利]α－(8－喹啉氧基)单取代酞菁锌及其制备方法-CN200810070879.1有效
发明人：薛金萍;刘宏;方昱婷;陈耐生;黄金陵 -专利权人：福州大学
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明提供一种α－(8－喹啉氧基)单取代酞菁锌及其合成方法，其分子式为：C₄₁H₂₁N₉OZn；其制备方法为：以8－羟基喹啉和3－硝基邻苯二甲腈为起始物，合成得到3－(8－喹啉氧基)邻苯二甲腈；然后，以3－(8－喹啉氧基)邻苯二甲腈、邻苯二甲腈及相应的锌盐为起始物，在DBU催化下合成得到酞菁锌配合物经HPLC分离，得到产物。本发明的该配合物结构单一，不存在异构体，该配合物具有结构确定、易于分离等特点。该类配合物可以应用于制备新型抗癌药物等高科技领域。
喹啉取代酞菁锌及其制备方法

[发明专利]一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂及其制备方法和用途-CN200510107773.0有效
发明人：黄明东;陈锦灿;李永东;王俊东;黄金陵;陈耐生;闫福华;郑瑜谦 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所;福州大学;福建医科大学附属口腔医院
申请日： 2005-09-30 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种广谱、低毒性的酞菁类杀菌剂，即2－单羧基取代酞菁锌－寡聚赖氨酸偶合物及其制备方法和用途。该杀菌剂是以醋酸锌，邻苯二甲酸酐和偏苯三甲酸酐为起始原料，经固相合成、水解、层析柱分离而得到较纯的2－单羧基取代酞菁锌，然后将2－单羧基取代酞菁锌与寡聚赖氨酸偶合得到最终产物。这种新型的杀菌剂具有多种用途，能杀死不同种类的细菌，具有一定的广谱性。另一方面，该杀菌剂含有能与细菌表面特异性结合的标记物质，可达到特异性杀死细菌而不伤及正常细胞的低毒性的目的。研究发现，该药物在很小的浓度和光剂量下对牙周病的主要致病菌牙龈卟啉菌的杀伤率高于97％，但同时对人牙周膜细胞的影响很小，因此可作为治疗牙周病的有效药物。
一种广谱毒性酞菁类杀菌剂及其制备方法用途

[发明专利]4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法-CN200510018501.3无效
发明人：王俊东;黄金陵;陈耐生;许秀枝;林梅金;张国才;方昕;刘宏 -专利权人：福州大学
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法，它是以4－甲基邻苯二甲腈为原料，经过NBS溴化，再与邻苯二甲酰亚胺在K₂CO₃存在下反应合成－4－邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈，化学式C₁₇H₉N₃O₂，式量M＝287.27，本发明合成过程简单，产物纯度高，并已培养出单晶，测定了其晶体结构，属单斜晶系，空间群为P2₁/c，可用于合成酞菁类配合物作为前驱体，也可用于医药、材料和化工领域作为原料。
二甲亚胺甲基合成方法

[发明专利]两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用-CN200410013492.4无效
发明人：黄金陵;陈耐生;王俊东;薜金萍;黄剑东;刘宏;许秀枝;江舟;林梅金 -专利权人：福州大学
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：一种两亲性酞菁抗癌光敏剂的新制备法及其应用，它是以4－磺酸钾基邻苯二甲腈和4－邻苯二甲酰亚氨甲基邻苯二甲腈为原料，首先分别在醇锂溶液中反应生成相应的磺酸钾基取代的半酞菁和邻苯二甲酰亚氨甲基取代的半酞菁作为前驱体，然后，在乙二醇乙醚中进行环合反应，生成二(磺酸钾基)二(邻苯二甲酰亚氨甲基)酞菁锂中间体，再将该中间体在DMF中与金属盐反应，生成含相应中心金属的两亲性酞菁配合物。产物分离经纯化后与聚氧乙烯35蓖麻油、1，2－丙二醇和生理盐水按一定的比例组成的溶液配制成用于光动力治疗癌症的药剂。本合成方法具有合成产物较简单，产率高，易于分离、纯化和产业化，生产成本低等优点。
两亲性酞菁抗癌光敏剂制备及其应用

[发明专利]新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用-CN200410013289.7无效
发明人：黄剑东;黄金陵;陈耐生;张国才 -专利权人：福州大学
申请日： 2004-06-11 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的轴向取代酞菁配合物、它的制备及其在光动力治疗中的应用，配合物制备方法的主要步骤是：将二氯硅酞菁或一氯铝酞菁与含取代基团的相应反应物和氢化钠或碳酸钾在合适溶剂中回流反应一定时间，通过溶剂洗涤、液相色谱等手段进行分离、纯化。本发明的配合物具有制备简单、制备速度快、结构明确、不存在异构体、不易聚集、光敏化能力强等特点，作为药物在光动力治疗中应用具有显著的价值和优势。
轴向取代配合制备及其动力治疗中的应用

[发明专利]一种复合光催化材料的溶胶－凝胶原位及自组装合成方法-CN200310122931.0无效
发明人：潘海波;黄金陵;陈耐生;靳尉仁;魏高翔 -专利权人：福州大学
申请日： 2003-12-25 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： B01J21/06 文献下载
摘要：本发明公开一种复合光催化材料的溶胶－凝胶原位及自组装合成方法，它是属于一种纳米功能材料的制备方法。其步骤为：1)金属氯盐完全溶解在适量的溶剂中；2)加入一定比例的邻苯二腈的混合液，在室温下充分搅拌1至2小时；3)加入适量的钛酸丁酯；4)加入适量盐酸作为水解抑制剂和pH值的调节剂；5)在室温中继续搅拌，形成的干凝胶经干燥及热处理后，获得纳米复合光催化剂。在制备过程中，金属酞菁配合物与TiO₂同时原位及自组装形成，所获得有机物与无机物间的界面清洁、结合性强、稳定性好，有利于光生电子与所吸收能量在两者之间的传递，制备无机TiO₂基金属酞菁配合物复合光催化剂，可拓宽到可见光吸收频谱，大幅提高光催化降解效率。
一种复合光催化材料溶胶凝胶原位组装合成方法

[发明专利]取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法-CN200310112627.8无效
发明人：黄剑东;黄金陵;陈耐生;谢宝刚 -专利权人：福州大学
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61K31/555 文献下载
摘要：本发明公开了一类取代酞菁配合物与低密度脂蛋白的复合物及其制备方法和在光动力治疗中的应用。它涉及到一类以具有光敏活性的取代酞菁配合物为基，具有受体介导靶向癌细胞特性的低密度脂蛋白为载体的复合物型光敏剂及其制备方法。复合物的制备方法是：先将取代酞菁配合物与低密度脂蛋白以一定的摩尔比混合，后在25－37℃下振荡或搅拌3－48小时，凝胶渗透色谱分离和纯化，真空冷冻干燥等步骤。本发明的复合物是具有靶向功能的新型光敏剂，生物活性高于相应的取代酞菁配合物，在光动力治疗癌症中具有实用价值。本发明具有复合物的制备速度快，复合物的组成比确定，复合物的组成比可调控等特点。
取代配合密度脂蛋白复合物及其制备方法

[发明专利]一种氧敏传感器的制备方法-CN02112887.1无效
发明人：潘海波;陈耐生;黄金陵;沈水发 -专利权人：福州大学
申请日： 2002-04-14 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： G01N27/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧敏传感器的制备方法,其步骤为(1)利用三氯化钛以及掺杂一定比例五氯化铌、五氯化钽为源物质;(2)采用溶胶－凝胶方法,添加过氧化氢强氧化剂和DBS表面包覆剂,在50℃－70℃水浴下搅拌直至形成凝胶,保温3－5小时;(3)用松油醇调制以上纳米粉体,均匀涂抹在附有刷式电极瓷管上;(4)将它置于马弗炉中,在380℃－450℃下1小时烧结之后,制备了TiO2基掺杂五氯化铌、五氯化钽纳米粉体,附上加热丝制成厚膜型气敏元件,电加热老化10天。本发明制备二氧化钛基纳米掺铌、钽的纳米半导体厚模型氧敏传感器,以实现低工作温度、高灵敏、响应快、高稳定性的氧气敏感特性,本发明与现有的氧敏粉体成分、制备方法及气敏元件的结构均不同。
一种传感器制备方法

[发明专利]酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用-CN96117137.5无效
发明人：黄金陵;陈耐生;刘尔生;戴志飞;黄剑东;杨素苓;陈红青 -专利权人：福州大学
申请日： 1996-10-15 - 公布日： 2000-06-28 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型酞菁锌配合物及其制造方法和在制抗癌药中的应用。它是用化学方法合成的一种具有两亲性（即亲水性和亲脂性）的酞菁锌配合物，其化学式为ZnPcS2P2（其中S=-SO2K,P=-CH2N(CO)2C6H4)，这种抗癌光敏剂是采用化学合成法首先制得含不同数目磺酸基和邻苯二甲酰亚胺甲基的酞菁锌混合物，然后采用逆相高压液相色谱法分离得到上述组成的抗癌光敏剂，该光敏剂具有低毒、低皮肤光毒性、高抗癌作用。
酞菁锌配合及其制造方法抗癌药中的应用

[发明专利]用煤矸石生产高效混凝剂的方法-CN92100949.6在审
发明人： 陈耐生;杨素苓;赵经贵;刘尔生;刘景茂;余金 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 1992-02-14 - 公布日： 1993-08-18 - 主分类号： C02F1/52 文献下载
摘要：一种用煤矸石生产高效混凝剂的方法。该方法是在发明专利CN85107358基础上，通过加入含有多价酸根和铁离子的添加剂，并改变反应温度和时间，使产品改性。其技术特征是经焙烧活化的煤矸石用盐酸加含多价酸根的添加剂进行酸浸，浸出液加入一定量铁盐，并用活化的煤矸石粉作盐基度调整剂，不需要加其它含铝原料。产品属铝铁多核混合配体物种，混凝效能明显优于聚羟基氯化铝，可用于饮用水、工业用水以及各种污水的净化处理，对低温低浊原水处理有特效。
煤矸石生产高效混凝剂方法

[其他]从煤矸石制备聚羟基氯化铝的方法-CN85107358无效
发明人： 陈耐生;杨素苓;赵经贵;潘德慧 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 1985-09-30 - 公布日： 1987-12-09 - 主分类号： C01F7/56 文献下载
摘要：一种从煤矸石制备聚羟基氯化铝的方法。其特征是煤矸石经焙烧——盐酸浸出后，浸出液盐基度仍用活化焙烧的煤矸石粉作调整剂，而不需要其它含铝原料。调整溶液盐基度可达60％-75％，固体产品含Al2O3≥35％，盐基度为65％-80％。是一种高效水处理絮凝剂。本发明所用原料价廉，工艺流程短，经济效益高。
煤矸石制备羟基氯化铝方法

[其他]从煤矸石制备聚羟基氯化铝的方法-CN101985000007358在审
发明人： 陈耐生;杨素苓;赵经贵;潘德慧 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 1985-09-30 - 公布日： 1987-12-09 - 主分类号：文献下载
摘要：一种从煤矸石制备聚羟基氯化铝的方法。其特征是煤矸石经焙烧－－盐酸浸出后，浸出液盐基度仍用活化焙烧的煤矸石粉作调整剂，而不需要其它含铝原料。调整溶液盐基度可达６０％－７５％，固体产品含Ａｌ2Ｏ3≥３５％，盐基度为６５％－８０％。是一种高效水处理絮凝剂。本发明所用原料价廉，工艺流程短，经济效益高。
煤矸石制备羟基氯化铝方法

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