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[发明专利]一种3,14,15-三乙酰乌头宁碱的制备方法-CN202011291103.X有效
发明人：耿福能;马秀英;陈秀权 -专利权人：好医生药业集团有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种3,14,15‑三乙酰乌头宁碱制备的新方法，该方法以乌头宁碱为原料，二氯甲烷做溶剂，醋酐做酰化剂，在4‑二甲氨基吡啶催化下合成3,14,15‑三乙酰乌头宁碱。本发明的3,14,15‑三乙酰乌头宁碱合成工艺简单，解决了现有方法中收率低、溶剂毒性大、反应温度高的问题，且本发明纯化过程简单，无需使用冗杂的硅胶柱层析，本发明的3,14,15‑三乙酰乌头宁碱制备方法有利于大规模的工业化生产。
一种 14 15 乙酰乌头制备方法

[实用新型]一种新型无残胶可移除不干胶标签纸-CN202121110933.8有效
发明人：项延宝;陈光佑;陈朴瑞;林渭庆;段书林;汤吕余;周家豪;陈校;林梦迪;张恒;夏雪峰;林苏琴;姜占刚;林细钱;张明华;隆树武;陈秀权;黄大厅 -专利权人：浙江翔宇纸塑制品有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： G09F3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型无残胶可移除不干胶标签纸，包括标签本体，标签本体的下表面上固定粘接有PET膜加强层，PET膜加强层的下表面上固定粘接有金属网定位层，金属网定位层的下表面固定粘接有无痕胶层；标签本体的上表面上固定粘接有牛皮纸加强层，牛皮纸加强层的上表面上固定粘接有装饰膜层，装饰膜层的局部位置设置有置物通孔，牛皮纸加强层对准置物通孔位置设置有置物凹槽，置物空腔内嵌入式设置有不锈钢定位框，不锈钢定位框内从下至上依次设置有防伪电子标签和彩虹膜，装饰膜层的上表面上固定粘接有透明弹性防护层。上述技术方案，结构设计合理、撕下时不会残留胶水、使用方便、防伪性能好且实用性好。
一种新型无残胶可移不干胶标签

[实用新型]高牢度雾面离型纸-CN202022841580.0有效
发明人：项延宝;陈光佑;陈朴瑞;林渭庆;段书林;汤吕余;周家豪;方鋆;林梦迪;张恒;梁华平;林苏琴;姜占刚;林细钱;张明华;隆树武;陈秀权;黄大厅 -专利权人：浙江翔宇纸塑制品有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： B32B29/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种高牢度雾面离型纸，包括原纸基层，原纸基层的下表面上固定设置有PET膜防潮底层，PET膜防潮底层的下表面上固定设置有镀铝加强层，镀铝加强层的下表面上固定设置有离型剂涂层；原纸基层的上表面上固定设置有透明薄膜防潮层，透明薄膜防潮层的上表面上固定设置有雾面剂涂层，雾面剂涂层的上表面上固定设置有透明抗菌膜层；所述原纸基层的上表面局部位置设置有一个开口朝上的置物凹槽，所述置物凹槽内嵌入式设置有防伪标签，所述防伪标签的上表面上固定设置有磁性油墨防伪层，且磁性油墨防伪层的上表面与原纸基层的上表面平齐。上述技术方案，结构设计合理、防伪性能好、原纸层不易受潮卷曲、使用方便且实用性好。
牢度雾面离型纸

[实用新型]不干胶合成纸标签-CN202022844302.0有效
发明人：项延宝;陈光佑;陈朴瑞;林渭庆;段书林;汤吕余;周家豪;方鋆;林梦迪;张恒;梁华平;林苏琴;姜占刚;林细钱;张明华;隆树武;陈秀权;黄大厅 -专利权人：浙江翔宇纸塑制品有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G09F3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种不干胶合成纸标签，包括标签本体，所述标签本体包括钢化玻璃膜面层，所述钢化玻璃膜面层的下表面上固定粘接有硅胶防潮圈，所述硅胶防潮圈内设置有一个开口朝下的置物凹槽，所述置物凹槽内从上至下依次设置有无纺布印刷层、原纸基层、金属片定位层、PET膜防潮层和粘胶层，所述PET膜防潮层的局部位置竖向设置有第一竖向通孔，所述金属片定位层对准第一竖向通孔位置一体设置有第一定位凸块，所述第一定位凸块的侧面与第一竖向通孔的内壁面粘接固定，且第一定位凸块的下表面上设置有防伪信息激光雕刻层。上述技术方案，结构设计合理、表面不易损坏、不易受潮卷曲、防伪性能好且实用性好。
不干胶合成纸标签

[实用新型]一种预防近视加深镜片-CN201920331284.0有效
发明人： 陈秀权 -专利权人：途观眼视光（福建）医疗科技有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： G02C7/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种预防近视加深镜片，包括：远光区域，远光区域设置于镜片的中心位置且远光区域为球面结构；远光区域由里向外度数递减，其环宽长径为16mm，递减度数为25°；近光区域，近光区域设置于远光区域的外围且近光区域为球面结构；近光区域由里向外度数递减，其环宽长径为14mm递减度数为50°；远光区域和近光区域边缘衔接并一体制成。在球面镜片的基础上，采用度数渐进设计，使镜片由中心向周边区域度数递减无盲区；使用者无论是看远处还是看近处都可以确保成像完整清晰的落在视网膜上，阻止眼球进一步向后拉长，有效缓解视力疲劳，避免了度数进一步加深。
度数远光近光区域递减镜片球面结构预防近视环宽加深本实用新型球面镜片区域设置视力疲劳一体制成有效缓解周边区域视网膜无盲区渐进向后成像眼球拉长外围清晰衔接

[发明专利]一种米诺膦酸的新晶型及制备方法-CN201210591216.0无效
发明人：梁勇;李蕾蕾;程四龙;马燕茹;陈秀权;陈逢春;官敬博;陈正伟 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及1-羟基-2[（咪唑并[1，2-a]吡啶-3基）]亚乙酸-1，1-双膦酸水合物（米诺膦酸水合物）的1种新晶型G及其制备方法，本发明进一步提供了此晶型的粉末X-射线衍射(XRPD)特征吸收峰、红外吸收峰和差示扫描量热分析（DSC)数据，晶型的粉末X-射线衍射图的反射角2θ在约为8.96，10.33，11.68，14.89，15.37，16.37，17.95，18.50，19.05，21.44，22.22，25.08，25.63和27.27º处有特征吸收峰。本发明还涉及该晶型的制备方法。
一种米诺膦酸新晶型制备方法

[发明专利]一种硝酸布康唑中间体的制备方法-CN201110044817.5无效
发明人：李蕾蕾;陈秀权 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2011-02-24 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07F3/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的格氏试剂4-氯苄基氯化镁和1-[2-氯-4-(4-氯苯基)-正丁基]咪唑的制备方法；包括以对氯氯苄为原料，在乙醚和甲基叔丁基醚混合溶剂中制备4-氯苄基氯化镁和以1-[4-(4-氯苯基)-2-羟基-正丁基]咪唑为原料，在二氯甲烷溶剂中制备1-[2-氯-4-(4-氯苯基)-正丁基]咪唑。4-氯苄基氯化镁和1-[2-氯-4-(4-氯苯基)-正丁基]咪唑是制备硝酸布康唑的重要中间体。
一种硝酸布康唑中间体制备方法

[发明专利]一种奈多罗米钠的制备方法-CN201110438908.7无效
发明人：吴勇;陈秀权;海俐;李蕾蕾;陈逢春;梁勇 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了9-乙基-6，9-二氢-4，6-二氧代-10-丙基-4H-比喃并[3，2-g]喹啉-2，8-二羧酸钠(奈多罗米钠)的一种制备方法，它以间胺基苯甲醚(化合物A)为原料，缩合反应生成化合物B，第一次傅-克酰化反应得到化合物C1和C2，脱甲基并分离去异构体C2得化合物D，再进行第二次傅-克酰化得到二乙酰化合物E，再经取代、成醚、重排、还原、成环、水解、成盐反应得到奈多罗米钠(化合物L)，本发明的方法提高了奈多罗米钠合成收率。
一种奈多罗米钠制备方法

[发明专利]一类黄芩素衍生物及制备方法和用途-CN201010028043.2无效
发明人：余红伟;龙绍疆;马燕如;朱绪明;周宁;李蕾蕾;梁勇;陈秀权;陈逢春;官敬博 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;昆明滇虹药业有限公司;云南滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型的黄芩素衍生物，以及它们的制备方法和应用；药理实验证明，这类化合物具有明显扩张支气管的作用，可以用于制备预防或治疗因支气管收缩所致的慢性阻塞性肺气肿的药物。
一类黄芩衍生物制备方法用途

[发明专利]盐酸替利洛尔及中间体4-羟基-2-甲基-1-异喹啉酮的制备方法-CN201010028014.6无效
发明人：李蕾蕾;梁勇;陈秀权;陈逢春;官敬博 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司;昆明滇虹药业有限公司;云南滇虹药业集团股份有限公司
申请日： 2010-01-05 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸替利洛尔及其关键中间体4-羟基-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮的制备工艺，公开了中间体及终产品盐酸替利洛尔的重结晶方法，反应条件温和，且完全免除了柱层析步骤，更适于工业化生产。
盐酸替利洛尔中间体羟基甲基喹啉制备方法

[发明专利]司普替林及其马来酸盐的制备方法-CN200910058849.3无效
发明人： 陈秀权;李蕾蕾;安丽莉;陈逢春;黄衡;邓兰;李克江 -专利权人：四川滇虹医药开发有限公司
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种司普替林及其马来酸盐的合成方法，包括以下步骤：由通式化合物I和II加成反应得到中间体IV(N，N-甲基，丙酸甲酯基-2-苯基-丙酸甲酯-3-胺)，中间体IV在强碱作用下发生Dieckmann缩合反应后，再在强酸溶液中脱羧后得到中间体通式化合物V(N-甲基-3-苯基哌啶-4-酮)，中间体通式化合物V与通式化合物III在有机金属化合物存在下加成反应得到中间体通式化合物VI(N-甲基-3-苯基-4，4-羟基，邻甲醇基苯基哌啶)，中间体通式化合物VI在多聚磷酸存在下关环得到司普替林，司普替林与马来酸在有机溶剂中成盐得到最终产品马来酸司普替林。本发明提供的司普替林及其马来酸盐的制备方法，原料廉价易得，步骤短，收率高，产品纯度高。
司普替林及其马来制备方法

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