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[发明专利]伊犁绢蒿中倍半萜类化合物及制备方法和用途-CN202210010136.5有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;吴俊芳;阿不拉江·图拉克 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊犁绢蒿中倍半萜类化合物及制备方法和用途，该化合物为绢蒿甲酯A，绢蒿内酯A，Arsubin。将粉碎后的伊犁绢蒿全草用95%乙醇渗漉提取，将提取物用水分散后依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，得到的乙酸乙酯萃取部分过硅胶柱，再用中压制备液相色谱仪，半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从伊犁绢蒿全草中分离得到两个新的倍半萜绢蒿甲酯A和绢蒿内酯A，和一个已知的倍半萜Arsubin。经体外促黑色素实验表明，所提取的化合物均有促进B16细胞黑色素生成的活性，相同浓度下绢蒿甲酯A的促进作用比阳性对照8‑MOP强，且绢蒿甲酯A有明显的增强黑色素合成酶—酪氨酸酶的活性的作用，为研制抗白癜风物提供了新的先导化合物。
伊犁绢蒿中倍半萜化合物制备方法用途

[发明专利]驱虫斑鸠菊中分离的倍半萜类化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途-CN201910331907.9有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;祖力皮牙·买买提;阿不拉江·图拉克;信学雷 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明涉及一种驱虫斑鸠菊中分离的倍半萜类化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途，该倍半萜类化合物是从驱虫斑鸠菊种子中分离纯化得到的具有促进黑素合成的倍半萜类化合物斑鸠菊大苦素、斑鸠菊醇D和vernodalinol 3个倍半萜类化合物。并考察了这3个倍半萜类化合物对小鼠B16黑色素瘤细胞黑素含量的影响，结果表明：在不影响细胞存活率的药物浓度作用下，化合物1‑3均能明显增加黑素的合成，可以作为治疗白癜风药物的先导化合物。
驱虫斑鸠分离倍半萜化合物制备治疗白癜风药物中的用途

[发明专利]蒙古蒿中的倍半萜类化合物及制备方法和用途-CN202210009546.8在审
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;朱紫薇;阿不拉江·图拉克 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒙古蒿中的倍半萜类化合物及制备方法和用途，该化合物为蒙古蒿内酯A，蒙古蒿内酯C,蒙古蒿内酯G,以及一个已知的倍半萜化合物贝斯特烯内酯‑b，采用将蒙古蒿全草95%乙醇渗漉得到总提取物，用石油醚、乙酸乙酯依次萃取后，取乙酸乙酯萃取物用石油醚/乙酸乙酯，乙酸乙酯/甲醇，二氯甲烷/甲醇分别梯度洗脱，再用半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从蒙古蒿全草中分离得到三个新的降倍半萜类化合物蒙古蒿内酯A,C,G，以及一个已知的倍半萜化合物贝斯特烯内酯‑b。经体外抗肿瘤活性研究表明，所提供的化合物贝斯特烯内酯‑b对人套细胞淋巴瘤细胞具有较明显的细胞毒活性，可应用于天然的低毒抗肿瘤药物，从而为研制抗肿瘤药物提供了新的先导化合物。
蒙古中的倍半萜化合物制备方法用途

[发明专利]驱虫斑鸠菊酚酸部位的制备方法及用途-CN201510288745.7有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;李浩榕;阿不拉江·图拉克;买迪娜;信学雷;祖力皮牙·买买提 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K36/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种驱虫斑鸠菊酚酸部位的制备方法和用途。该方法是将干燥的驱虫斑鸠菊果实粉碎，采用有机溶剂提取，树脂分离纯化获得驱虫斑鸠菊提取物，主要成分为酚酸类化合物。部位中酚酸含量的质量百分比20%‑99%。驱虫斑鸠菊酚酸部位中主要活性成分3,4‑二咖啡酰基奎宁酸、3,5‑二咖啡酰基奎宁酸和4,5‑二咖啡酰基奎宁酸的含量分别为3‑26%、5‑34%和5‑40%。经初步实验证明：通过本发明所述的方法获得的驱虫斑鸠菊酚酸部位具有增加毛囊中黑素细胞、促进黑素合成的作用，可用于治疗白癜风。本发明所述的方法工艺简单，生产成本低，有效成分稳定，易于质量控制。本发明为白癜风治疗提供了新的药用部位及化合物。
驱虫斑鸠菊酚酸部位制备方法用途

[发明专利]驱虫斑鸠菊中的倍半萜二聚体类化合物及制备方法和用途-CN201610387850.0有效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;阿不拉江·图拉克 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2016-06-04 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种驱虫斑鸠菊中的倍半萜二聚体类化合物及制备方法和用途，该化合物的为斑鸠菊大苦素二聚体 I，斑鸠菊大苦素二聚体 J和斑鸠菊大苦素二聚体 K，采用将粉粹的驱虫斑鸠菊种子，用石油醚渗漉脱脂得到总提取物，然后用石油醚/乙酸乙酯，氯仿/甲醇，甲醇/水分别梯度洗脱，再用半制备高效液相色谱仪反复进行纯化，经过波谱和质谱数据分析表明从驱虫斑鸠菊种子中分离得到三个新的倍半萜二聚体类化合物斑鸠菊大苦素二聚体 I,J和K。经体外抗肿瘤活性研究表明，所提供的化合物对人肺癌细胞A‑549、人结肠癌细胞HCT‑15和人前列腺癌细胞PC‑3具有较明显的细胞毒活性，可应用于天然的低毒抗肿瘤药物，从而为研制抗肿瘤药物提供了新的先导化合物。
驱虫斑鸠中的倍半萜二聚体化合物制备方法用途