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[发明专利]一种抗肿瘤免疫检查点阻断剂-CN201910783047.2在审
发明人：白丽;郑晓纯;刘光明;赵微;陈泽锋;钱金栿;巫秀美;张成桂 -专利权人：大理大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤免疫检查点阻断剂，属于医药技术领域；所述抗肿瘤免疫检查点阻断剂针对的肿瘤为胃癌，所述阻断剂的活性成分为美洲大蠊精制物CⅡ‑3，美洲大蠊精制物CⅡ‑3主要成分为含94.4％的肽类物质，其通过降低肿瘤组织局部来源的衰竭性T细胞、外周血、脾脏、淋巴结来源的衰竭性T细胞的比例以及阻断蛋白分子PD‑1的表达起到抗肿瘤作用。本阻断剂副作用小，对胃癌有很好的的治疗效果。
阻断剂抗肿瘤免疫检查点美洲大蠊精制物胃癌医药技术领域抗肿瘤作用淋巴结蛋白分子治疗效果肿瘤组织肽类物质脾脏外周血肿瘤

[发明专利]一种喙尾琵琶甲醇提物的制备方法-CN201610205713.0在审
发明人：张海珠;李赛丽;钱金栿;张成桂;李杨;王莹;吴道勋 -专利权人：大理大学
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种喙尾琵琶甲醇提物的制备方法，涉及药物加工领域，该喙尾琵琶甲醇提物的制备方法采用95％乙醇浸泡喙尾琵琶甲活体，再取出虫体晾干、粉碎，分别用95％，70％和60％酒精进行浸泡72h，连续浸泡3次，回收滤液，浓缩，冷冻干燥为冻干粉，便可制成药物。用化学致炎剂角叉菜胶复制大鼠非细菌性前列腺炎模型。待模型复制成功后开始给药，通过与阳性药组和空白组的对比得出喙尾琵琶甲对大鼠非细菌性前列腺炎模型的治疗作用，该药物的治疗效果明显。
一种琵琶甲醇制备方法

[发明专利]取代四氢吡喃酯化合物的制备及其药物用途-CN201210504552.7无效
发明人：缪立冰;金钱星;施继生;伍义行;张礼和;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-12-02 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明涉及取代四氢吡喃酯化合物的制备及其药物用途，具体而言，本发明公开了化合物[(3S,4R,6R)-3-甲基-2-氧代-6-(3,4,5-三甲氧基苯基)-2H-四氢吡喃-4-]基-4-苯甲酰基苯甲酸或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其80%抑制浓度为250微克/毫升。药效学结果表明该取代吡喃酯类化合物或其可药用的盐可预期作为制备防治真菌感染引起的疾病的药物用途。
取代四氢吡喃酯化制备及其药物用途

[发明专利]一种多取代哌嗪吡喃酮用于制备抗真菌感染药物的用途-CN201210504602.1无效
发明人：赵昱;吴少辉;刘晓波;张成桂;何苗;刘光明;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-12-02 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及一种多取代哌嗪吡喃酮用于制备抗真菌感染药物的用途，具体而言，本发明公开了含有多取代哌嗪基团的取代吡喃酮化合物3-(2S,5R-二甲基-4-(3-腈基-苯基甲基)-哌嗪-1-基甲基)-6-(2-溴-4,5-二甲氧基-苯基)-2H-吡喃-2-酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。通过微量液基稀释法测定该化合物体外抑制真菌生长的活性，实验结果显示，该多取代哌嗪吡喃酮化合物对白色念珠菌的80%生长抑制浓度值为125微克/毫升。药效学结果表明该化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。
一种取代哌嗪吡喃酮用于制备真菌感染药物用途

[发明专利]氟苄基取代哌嗪类化合物及其制备和医药用途-CN201210484562.9无效
发明人：白丽;吴利先;高鹏;肖培云;张成桂;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明涉及氟苄基取代哌嗪类化合物及其制备和医药用途，具体而言，本发明公开了2-(4-(4-氟苄基)-哌嗪-1-基)-乙胺或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该氟苄基取代哌嗪类化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其MIC值在62.5-125微克/毫升之间。药效学结果表明该氟苄基取代哌嗪类化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。
苄基取代哌嗪类化合物及其制备医药用途

[发明专利]含哌嗪基的苄腈用于制备抗真菌感染药物的用途-CN201210488535.9无效
发明人：巫秀美;魏尔清;胡利红;冯玉冰;廖晓辉;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及含哌嗪基的苄腈用于制备抗真菌感染药物的用途，具体而言，本发明公开了化合物3-((4-(2-氨基乙基)-哌嗪-1-基)-甲基)苄腈或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该取代哌嗪基团的苄腈类化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其MIC值为62.5微克/毫升。药效学结果表明该取代哌嗪基团的苄腈类类化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。
含哌嗪基用于制备真菌感染药物用途

[发明专利]一种取代哌嗪类化合物用于制备抗真菌感染药物的用途-CN201210491155.0无效
发明人：吴利先;薛婷;高鹏;肖怀;巫秀美;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种取代哌嗪类化合物用于制备抗真菌感染药物的用途，具体而言，本发明公开了化合物(4-氯苯基)-(哌嗪-1-基)-甲酮或其可药用的盐及其制备方法和医药用途。该化合物的合成步骤简便、制备方法简单易行、原料来源方便易得、成本低、污染小。该化合物具有显著的真菌生长抑制活性，其MIC值为62.5微克/毫升。药效学结果表明该取代哌嗪类化合物或其可药用的盐可预期作为防治真菌感染引起的疾病的药物之用途。
一种取代哌嗪类化合物用于制备真菌感染药物用途

[发明专利]蟑螂提取物有效部位用于制备抑制真菌生长药物的用途-CN201210478367.5无效
发明人：白丽;高鹏;陈俊雅;周萍;高鹏飞;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-11-22 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明涉及蟑螂提取物有效部位用于制备抑制真菌生长药物的用途，具体而言本发明涉及一种蟑螂粗提物经大孔吸附树脂精制得到的有效部位在制备抗真菌感染方面的医药用途。本发明所述的有效部位由蜚蠊科美洲大蠊（Periplaneta americana L.）虫体鲜品或干品经醇水提取、大孔吸附树脂柱层析、醇溶剂洗脱精制而成，具有显著抑制白色念珠菌生长的活性，其抑制真菌生长的能力比氟康唑和5-氟胞嘧啶强80倍，比两性霉素强800倍。该蟑螂提取物有效部位可以制备成水凝胶、泡沫凝胶、巴布剂、冻干粉、水剂、气雾剂、栓剂、膜剂、外用搽剂、软膏剂等形式，用于制备防治真菌感染的药物制剂、医疗器械、日化用品。
蟑螂提取物有效部位用于制备抑制真菌生长药物用途

[实用新型]一种酸碱改性活性炭三层复合栓式装置-CN201120447262.4有效
发明人：陈艳兰;徐立;巫秀美;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61L9/16 文献下载
摘要：一种酸碱改性活性炭三层复合栓式装置，包括有三层圆柱状吸附剂，其中一层是碱性改性活性炭（1a）、一层是酸性改性活性炭（1b）、另一层为复合吸附剂（2）。该三层吸附剂各自压制成与排气管内径相匹配的圆柱体，分别以无纺布包扎后再以一块大的无纺布（3）将三层吸附剂包扎在一起，然后在其上下平面中心处安装拉环（4、5），使用时塞入厕所排气管道中即可。本实用新型可以有效吸附厕所排气管中排出的臭气和致病菌，有效洁净空气，减少病菌传播；适用于酒店、别墅、公寓楼、农家、写字楼等建筑之厕所排气管道。使用安全、环保、方便更换、不消耗其它能源、无二次污染。
一种酸碱改性活性炭三层复合装置

[实用新型]用活性炭和植物多酚制成的保鲜抑菌抗氧化包装信封-CN201120446980.X有效
发明人：刘光明;姜北;何丽仙;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： B65D27/00 文献下载
摘要：用活性炭和植物多酚制成的保鲜抑菌抗氧化包装信封，包括有用硬牛皮纸冲压出一面带凹槽的信封包装纸板(1)，用于填充凹槽的活性炭(2)以及天然植物多酚提取物(3)，覆盖于凹槽上的无纺布或具透气透水性之生物可降解膜(4)。本实用新型是一种透气、吸湿、抗氧化、防止霉变、防蛀虫的包装信封，适用于物流递送或邮政寄送小型样品，如花卉、新鲜水果、蔬菜、海鲜、贵重药材的运输，还适用于艺术品、档案、电子器件如U盘、光盘、磁盘、CD、VCD；以及光学零部件的运输和保存。本实用新型既能减少信封内样品受到磕碰，又能保鲜、防止霉变、蛀虫、腐烂。
活性炭植物制成保鲜抑菌抗氧化包装信封

[发明专利]蟑螂多肽的制备及其抗革兰氏阳性及阴性菌医药用途-CN201210137410.1有效
发明人： 钱金栿;杨荣新;高鹏飞;巫秀美;赵昱 -专利权人：大理学院
申请日： 2012-05-06 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及蟑螂多肽的制备及其抗革兰氏阳性及阴性菌医药用途。具体而言，本发明涉及一种具有防治细菌感染性疾病功能的蟑螂提取物有效部位及其制备方法和医药用途。本发明的美洲大蠊提取物有效部位是分子量小于5000道尔顿的多肽类物质，由蜚蠊科美洲大蠊（Periplaneta americana）虫体鲜品或干品经溶剂提取和膜分离法精制而成，该有效部位多肽类活性物质具有明显的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性，可制备成水凝胶、巴布剂、冻干粉、水剂、气雾剂、栓剂、膜剂、外用搽剂、软膏剂形式，用于制备防治革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染相关疾病的药物、日化用品以及医疗器械。
蟑螂多肽制备及其抗革兰氏阳性阴性医药用途

[发明专利]脱氢水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途-CN201010181674.8无效
发明人：魏尔清;胡利红;刘晓波;冯玉冰;廖晓辉;巫秀美;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及脱氢水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途，具体涉及一种脱氢水飞蓟宾或其可药用盐用于制备抑制HBV DNA复制的药物的用途，其具有显著的乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸HBV DNA抑制活性，在20微克/毫升浓度下其对HBV DNA显示出大于55％的抑制率，高出阳性对照药物(10000单位/毫升的α-干扰素)1.5倍。以上表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期用于制备抑制HBV DNA复制及治疗乙型肝炎病毒感染疾病之非核苷类药物的用途。
脱氢水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物用途

[发明专利]B环乙氧基水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途-CN201010181500.1无效
发明人：郭宪国;肖业成;焦春香;李海波;于荣敏;巫秀美;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及B环乙氧基水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途，具体涉及一种B环乙氧基取代的水飞蓟宾酯或其可药用盐用于制备清除HBsAg和HBeAg药物、抑制HBV DNA复制药物的用途，其具有强效的抑制HBsAg和抑制HBeAg活性，在20微克/毫升浓度下其清除HBsAg和HBeAg的强度分别为64.6％和44.8％，是阳性对照药物α-干扰素活性的4.0倍和2.7倍；在该浓度下其对HBV DNA显示出58.1％的抑制率，是α-干扰素相应活性的1.5倍。以上表明该黄酮木脂素或其可药用盐同时具有强效抑制HBsAg、HBeAg和HBVDNA的功效；可预期用于制备治疗乙型肝炎病毒感染疾病之非核苷类药物的用途。
环乙氧基水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物用途

[发明专利]取代异水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途-CN201010181679.0无效
发明人：李辉;邹宏斌;丁云;胡明辉;赵荣华;巫秀美;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及取代异水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途，具体而言，本发明涉及一种E环取代异水飞蓟宾或其可药用盐用于制备清除乙肝e抗原药物、抑制HBV DNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途，该E环取代异水飞蓟宾具有强效的抑制HBeAg活性，其清除HBeAg强度在100微克/毫升浓度下是阳性对照一线用药(10000单位/毫升的α-干扰素)的3.5倍；更为重要的是：其在100微克/毫升浓度时该化合物对HBV DNA显示出极其强效的的抑制率(97.7％)。以上药效学结果表明该E环取代异水飞蓟宾或其可药用盐可预期用于制备治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途。
取代异水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物用途

[发明专利]甲氧苯甲酰水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途-CN201010181868.8无效
发明人：李春艳;金钱星;刘卫红;伍义行;张礼和;巫秀美;赵昱;钱金栿 -专利权人：大理学院
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及甲氧苯甲酰水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物的用途，具体而言，本发明涉及一个23位4-甲氧基苯甲酰基取代的水飞蓟宾酯型黄酮木脂素或其可药用盐用于制备抑制HBV DNA复制、治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途，该黄酮木脂素具有确切抑制乙肝病毒HBV DNA活性，其在100微克/毫升时对乙肝病毒HBV DNA的复制抑制活性优于α-干扰素在最高浓度10000单位/毫升浓度时的抑制活性(高出47％)，以上药效学结果表明该黄酮木脂素或其可药用盐可预期用于制备非核苷类抑制HBV DNA复制或治疗乙型肝炎病毒感染疾病药物的用途。
甲氧苯甲酰水飞蓟宾用于制备治疗病毒性乙肝药物用途

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