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[发明专利]一种多功能中性聚合物键合剂的制备方法及其应用-CN202310801278.8在审
发明人：郑化;张俊豪;李单;胡群智 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2023-06-30 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C08F220/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种多功能中性聚合物键合剂的制备方法及其应用。其步骤为：1)将丙烯腈、丙烯酸羟乙酯、R单体、溶剂、引发剂和链转移剂混合，搅拌均匀，得混合溶液；其中R为丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸二乙氨基乙酯单体，丙烯酸羟乙酯、丙烯腈和R的质量比为1:1～5:1～5；2)步骤1)所得混合溶液搅拌加热至40～70℃进行反应；3)反应结束后，分别用乙醇和去离子水洗涤产物，最后依次冷冻干燥、真空干燥即得多功能中性聚合物键合剂。该方法得到液态膏状键合剂，力学性能优异，提升了键合剂的键合效果和工艺性能，有利于提高固体推进剂的力学性能和界面作用。
一种多功能中性聚合物合剂制备方法及其应用

[发明专利]一种负载5-氨基乙酰丙酸/顺铂双药物的药物复合物及其制备方法-CN202310277264.0在审
发明人：郑化;郭培勇;李单 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载5‑氨基乙酰丙酸/顺铂双药物的药物复合物及其制备方法，所述药物复合物由cis‑Pt(IV)‑COOH和5‑ALA共同负载于聚合物载体上，然后经DA修饰，再自组装得到。本发明提供的药物复合物具备合适的尺寸，可以通过高渗透长滞留效应靶向性地富集到肿瘤部位，将顺铂和5‑ALA双药联用，以pH敏感电荷反转、pH敏感5‑ALA释放和HAsc敏感Pt(II)释放等三敏感结合的方式，在肿瘤部位微环境中可以实现电荷反转和双药精准释放，增强了细胞摄取，提高靶向性，降低毒副作用，通过光动力疗法和化学疗法两种不同机制，既能够诱导现有肿瘤细胞的凋亡，又能够抑制肿瘤细胞的进一步分裂，增强了抗肿瘤疗效。
一种负载氨基乙酰丙酸顺铂双药物复合物及其制备方法

[发明专利]一种烟草薄片胶粘剂及其制备方法和在制备烟草薄片中的应用-CN202310151393.5在审
发明人：郑化;田世林;谢智中 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C09J101/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草薄片胶粘剂及其制备方法和在制备烟草薄片中的应用。该烟草薄片胶粘剂，包括羟乙基羧甲基纤维素1.5‑4.5份、壳聚糖0.5‑3.5份、甘油45‑55份和水22‑28份。该胶粘剂显著增加了烟草薄片的抗张强度，同时有效降低了烟草薄片尼古丁的释放量，并改善了吸食口感。胶粘剂应用于制备烟草薄片时，在进行辊压成片之前，将物料通过三辊研磨机进行研磨，得到的烟草薄片色泽更均匀，柔韧性更好，抗张强度也得到了显著提升，烟草薄片的吸食口感更加细腻；且只需一次辊压成型即可，降低了设备成本，具有广泛的应用前景。
一种烟草薄片胶粘剂及其制备方法中的应用

[发明专利]一种光敏剂联合抗生素智能抗菌水凝胶及其制备方法和应用-CN202310088914.7在审
发明人：郑化;郭培勇 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种光敏剂联合抗生素智能抗菌水凝胶及其制备方法和应用。该水凝胶以氧化葡聚糖40作为水凝胶基质，通过席夫碱反应键合5‑氨基乙酰丙酸己酯得OAHAL；然后与阿米卡星交联制备得到。该水凝胶具有pH敏感特性，可以在炎症微酸性环境下有效释放药物，实现药物的按需释放，避免抗生素的过量使用，降低毒副作用，同时负载两种杀菌药物5‑氨基乙酰丙酸己酯和阿米卡星，通过光动力疗法和抗生素两种不同机制协同抗菌，抗菌效果显著提升，能够消灭各种创伤类型导致的细菌菌落，有效地预防或治疗创面的细菌感染。
一种光敏剂联合抗生素智能抗菌凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种烟草薄片过程浆液及其制备方法和应用-CN202211492860.2在审
发明人：郑化;田世林;谢智中;刘梦婕;张俊豪 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A24B3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草薄片过程浆液及其制备方法和应用。该烟草薄片过程浆液，包括胶粘剂、改性纤维、甘油和水；其中：按质量百分比计，胶粘剂为1‑1.2％；改性纤维为1.5‑2％；甘油和水的质量比为1‑2:1；改性纤维为纤维先经过碱化改性，再经过乙酰化改性制备得到。其制备为：将胶粘剂加入到甘油中，搅拌至形成均匀悬浮液；继续加入水和改性纤维，搅拌均匀；最后真空搅拌脱泡即得烟草薄片过程浆液。该烟草薄片过程浆液黏度适中，均匀性和可加工性好，应用于制备烟草薄片中，所得烟草薄片口感好，抗张强度高，浆液易转移，有效减小损耗，降低成本，具有广泛的应用前景。
一种烟草薄片过程浆液及其制备方法应用

[发明专利]一种鳌合型钛酸酯聚合物及其制备方法与作为复合固体推进剂工艺助剂的应用-CN202210185033.2有效
发明人：郑化;谭锐 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C08F8/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种鳌合型钛酸酯聚合物及其制备方法与作为复合固体推进剂工艺助剂的应用，所述鳌合型钛酸酯聚合物由钛酸酯与乳酸进行酯交换反应，然后与乙醇胺进行酯交换反应，再与端羟基聚丁二烯进行酯交换反应得到。本发明提供的鳌合型钛酸酯聚合物用于高固含量丁羟四组元推进剂的工艺助剂能够改善硝胺氧化剂的表界面性能，改善药浆悬浮体流变特性，从而降低药浆初始粘度，延长药浆适用期，解决高固含量丁羟四组元推进剂工艺性能差、药浆适应期短容易导致药柱缺陷的技术难题。
一种鳌合型钛酸酯聚合物及其制备方法作为复合固体推进工艺助剂应用

[发明专利]一种肿瘤酸环境响应的纳米前药的制备方法及其应用-CN202011467353.4有效
发明人：郑化;雷孟珩;陈钢;张梦瑶;李单 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤酸环境响应的纳米前药的制备方法及其应用，该纳米前药的制备方法如下：首先将透明质酸的葡萄糖醛酸环用高碘酸钠部分氧化得到含有醛基的透明质酸，得到的产物再与阿霉素和氨基二茂铁通过亚胺键连接，得到透明质酸前药，再通过超声辅助自组装法制备得到前药纳米颗粒。该前药纳米颗粒生物相容性好，体外稳定性好，通过亚胺键同时负载两种抗癌药物阿霉素和氨基二茂铁，具有pH敏感性，可在肿瘤酸环境中选择性大量释放药物，并实现了化学疗法和化学动力学疗法的联合引用，显著提高治疗效果，降低药物对正常组织和细胞的毒副作用，提高药物使用的安全性，在抗肿瘤药物控制释放领域中的具有广阔的应用前景。
一种肿瘤环境响应纳米制备方法及其应用

[发明专利]一种双药联合智能抗菌水凝胶的制备方法及其应用-CN202011467270.5有效
发明人：郑化;张梦瑶;雷孟珩;陈钢;李单 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种双药联合智能抗菌水凝胶的制备方法及其应用。该水凝胶的制备过程如下：首先采用高碘酸钠氧化法氧化右旋糖酐(Dex)，右旋糖酐中一部分链断开形成糖醛，随后磺胺嘧啶中的伯氨基与糖醛中的部分醛基反应生成pH敏感性亚胺键，糖醛中剩余的醛基与妥布霉素在水中反应交联，自组装形成水凝胶。该水凝胶具有pH敏感特性，可以在炎症微酸性环境下有效释放药物，实现药物的按需释放，避免抗生素的过量使用，降低药物的毒副作用，同时负载两种杀菌药物磺胺嘧啶和妥布霉素，通过不同机制杀灭细菌增加了抗菌效果，抗菌效果优异。
一种联合智能抗菌凝胶制备方法及其应用

[发明专利]一种双pH敏感负载化疗药物柔红霉素的纳米传递系统的制备方法-CN201911155318.6有效
发明人：郑化;宋亚静;李单;廖健洪;刘灿 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-11-22 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种双pH敏感负载化疗药物柔红霉素的纳米传递系统的制备方法。具体步骤为：柔红霉素与对炔基苯甲醛反应生成亚胺键柔红霉素；然后制备高分子载体寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸甲酯‑聚(对叠氮甲基丙烯酸苄酯‑co‑甲基丙烯酸氨基乙酯)，引入两亲性嵌段、叠氮基和氨基；亚胺键柔红霉素的炔基与高分子载体的叠氮基发生点击化学反应得到柔红霉素高分子前药中间体；高分子前药中间体的氨基与2,3‑二甲基马来酸酐反应得到柔红霉素高分子前药，再经过自组装得到聚合物胶束即可。该方法得到的聚合物胶束在正常体循环和癌细胞环境中可根据不同pH条件实现电荷反转，提高靶向性，实现药物的精准传递，降低药物毒副作用，增强抗肿瘤疗效。
一种 ph 敏感负载化疗药物红霉素纳米传递系统制备方法

[发明专利]一种多官能度支化磷酸酰胺键合剂、其制备方法及复合固体推进剂-CN202210185983.5在审
发明人：郑化;谭锐 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种多官能度支化磷酸酰胺键合剂、其制备方法及复合固体推进剂，所述多官能度支化磷酸酰胺键合剂由三(2‑甲基氮丙啶)氧化膦与丙烯酸进行亲核加成开环反应，所得氨基异丙基丙烯酸酯类化合物再与多烯多胺类化合物进行Michael加成反应得到。本发明提供的多官能度支化磷酸酰胺键合剂通过端胺基的活性位点与粘合剂基体及氧化剂填料颗粒表面产生物理或化学吸附作用，可以显著增强其与高能无卤氧化剂的键合效果，能够有效抑制AP界面的“脱湿”现象，从而达到增强基体与氧化剂AP的界面粘结强度的目的，其应用于含无卤氧化剂的复合固体推进剂能够提高推进剂的抗拉强度和断裂伸长率，改善推进剂的力学性能。
一种官能度支化磷酸酰胺键合剂制备方法复合固体推进

[发明专利]光固化自修复聚氨酯丙烯酸树脂及其制备方法-CN201910369168.2有效
发明人：舒凯凯;邓安华;郑化;杨丹;田小东;胡秋明;谭赛;杨理国;刘敏;王菲;李肖微 -专利权人：湖北三江航天江河化工科技有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C08F283/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光固化自修复聚氨酯丙烯酸树脂及其制备方法，该树脂预聚物包括按质量份计的以下原料制成：大分子二元醇100，二异氰酸酯10~25，羟基丙烯酸酯5~12，对苯基亚甲基双马来酰亚胺3.0~6.0，糠醇1.0~2.0，阻聚剂0.1~2.0，催化剂0.1~2.0。其通过选用大分子二元醇为软段、二异氰酸酯为硬段，并在聚氨酯预聚体其大分子主链上引入可发生热可逆Diels‑Alder反应的对苯基双马来酰亚胺和糠醇，赋予聚氨酯材料自修复性能，最后用羟基丙烯酸酯进行封端，制备了光固化自修复聚氨酯树脂，既具备自修复功能，又满足光固化增材制造需要。
光固化修复聚氨酯丙烯酸树脂及其制备方法

[发明专利]一种靶向给药纳米传递系统的制备方法-CN201911175513.5有效
发明人：郑化;姜敏;张雪琼;孙佳慧;杨梦佳 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向给药纳米传递系统的制备方法，该方法具体步骤为：对甲氧基苯甲酰氯和2‑溴乙胺氢溴酸反应后加入NH2‑PEG‑NH‑Boc，得到AEAA‑PEG‑NH‑Boc；利用三氟乙酸脱除Boc得到AEAA‑PEG‑NH2；AEAA‑PEG‑NH2与聚己内酯‑羧酸反应得到高分子载体AEAA‑PEG‑PCL；高分子载体和疏水药物IPI‑549自组装得到纳米粒，即为靶向给药纳米传递系统。得到的高分子载体为具有靶向性的两亲性聚合物，与疏水药(IPI‑549)自组装形成的纳米粒水溶性好，粒径小，高分子载体对药物的包封率高，制备简单，反应条件温和，对开发化疗药物新的制剂技术和新给药系统具有重要意义。
一种靶向纳米传递系统制备方法

[发明专利]阿霉素-甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用-CN201911181097.X有效
发明人：郑化;刘灿;李单;宋亚静;陈钢 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及到一种阿霉素和甲氨喋呤联合给药纳米传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先合成得到2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐；然后将对羟基苯甲醛接枝到透明质酸中的羧基上；再将2‑(吡啶基二硫代)‑乙胺盐酸盐继续接枝到透明质酸的羧基上；接着与阿霉素的氨基反应形成亚胺键；然后与甲氨喋呤一起溶于甲酰胺，滴加到蒸馏水中来包裹甲氨喋呤，最后在二硫苏糖醇催化下交联得到阿霉素‑甲氨喋呤联合给药纳米传递系统。制备过程相对简洁且易于控制，实现了阿霉素和甲氨喋呤的联合给药，具有pH/GSH双敏感特性，提高药物的被动靶向性，降低药物对正常组织和细胞的毒副作用，在抗肿瘤药物控制释放领域有广阔的应用前景。
阿霉素甲氨喋呤联合纳米传递系统制备方法及其应用

[发明专利]一种联合化学疗法与光热疗法的纳米药物传递系统的制备方法及其应用-CN202011500650.4在审
发明人：郑化;陈钢;雷孟珩;张梦瑶;李单 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种联合化学疗法与光热疗法的纳米药物传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先将抗癌药物盐酸多柔比星的羰基与小分子连接臂己二酸二酰肼的肼键进行反应形成pH敏感的腙键，之后将小分子前药的肼键与高分子载体的羧基进行反应，共同形成高分子前药，其后将吲哚菁绿的甲酰胺溶液滴加至高分子前药甲酰胺溶液中，采用透析自组装法制备纳米颗粒。该纳米药物传递系统溶解性好，生物相容性优异，可以增加癌细胞对于纳米颗粒的摄取，通过将化疗药物多柔比星以及光热治疗剂吲哚菁绿联合杀灭肿瘤细胞，可降低药物剂量，减小毒副作用，避免产生耐药性，制备过程简单且可控，体外稳定性良好，应用前景广泛。
一种联合化学疗法光热纳米药物传递系统制备方法及其应用

[发明专利]光/pH双响应性海藻酸钠衍生物及其制备方法与应用-CN201910368616.7有效
发明人：舒凯凯;邓安华;王晓东;刘敏;殷以华;郑化;谭赛;田小东;胡秋明;杨理国;吴素心 -专利权人：湖北三江航天江河化工科技有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种光/pH双响应性海藻酸钠衍生物及其制备方法与应用，其包括按重量计以下原料：双醛海藻酸钠100份，邻硝基苄醇2~10份，二元酸酸酐2~8份，二元胺2~6份，N‑羟基琥珀酸酰亚胺0.1~2.0份，1‑（3‑二甲氨基丙基）‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐0.1~2.0份，其通过将含有2‑硝基苯甲氧基的光触发基团分子衍生物与二胺类交联剂反应，再利用醛基与氨基的席夫碱反应，将上述光触发基团分子接枝到双醛海藻酸钠分子链段上，制备出光/pH双响应性海藻酸钠衍生物；具有光、pH双重响应性，将其与农药结合制备成的农药制剂，可选择在夜间喷洒；一旦该制剂作用于靶植物及害虫表面或体内，既可响应外界太阳光刺激释放农药，又可在光照不足时响应pH刺激释放农药，利于防治夜间虫害。
ph 双响海藻衍生物及其制备方法应用

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