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[实用新型]一种电极调节装置及自动电位滴定仪-CN202021645994.X有效
发明人：刘伟强;庞海河;逯佩荣;张宏国;邓志敏;方远征 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种电极调节装置及自动电位滴定仪，包括固定盘、连接杆、转动转子、第一旋转件和活动夹；连接杆设置在固定盘上，转动转子设置在固定盘上，连接杆通过第一旋转件与活动夹相连；第一旋转件与转动转子相配合，用于带动活动夹旋转。本实用新型公开的电极调节装置及自动电位滴定仪，能避免因检验时需要用手握住电极进行检验，所造成的操作不便及影响工作效率的问题。
一种电极调节装置自动电位滴定

[实用新型]西林瓶干燥设备-CN202021604424.6有效
发明人：刘伟强;庞海河;逯佩荣;付琴;邓志敏;方远征 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： F26B9/10 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种西林瓶干燥设备，其用于西林瓶和瓶塞的放置，所述西林瓶干燥设备包括板体、阻挡件及隔板，所述板体用以承接所述西林瓶和所述瓶塞；所述阻挡件与所述板体固定连接，所述阻挡件与所述板体共同围成一端具有开口的收容空间；所述隔板与所述板体固定连接，且设置于所述阻挡件内，并将所述收容空间分隔形成至少两个收容腔，且至少有一个所述收容腔的口径与所述西林瓶的瓶身直径相匹配。与相关技术相比，本实用新型提供的西林瓶干燥设备可以防止西林瓶的倾倒、混淆，并且能加速西林瓶的烘干。
西林干燥设备

[发明专利]一种硝普钠冻干粉针剂的制备方法-CN201710670636.0有效
发明人：刘伟强;吴中华;刘思川;廖孝曙;逯佩荣;刘志军;余泽勇;廖国栋;黄松生 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K33/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝普钠冻干粉针剂的制备方法，包括：A)将硝普钠与注射用水在≤30℃温度下混合，调节pH值至5.5～7.0，得到硝普钠溶液；B)将硝普钠溶液预冻0.5～2h，预冻温度为‑35～‑40℃；C)预冻结束后，以3～7℃/h的速度升温至0～5℃，再以6～12℃/h升温至35～38℃，得到硝普钠粉末；D)将步骤C)得到的硝普钠粉末在35～38℃保温2h～5h，得到硝普钠冻干粉针剂。本发明克服了现有技术中彻底除水有利于硝普钠冻干粉针剂稳定性的思维定势，通过调节预冻、升华、保温干燥各步骤的参数，最终制备得到的硝普钠粉针剂具有优良的稳定性。
一种硝普钠冻干粉针剂制备方法

[发明专利]一种抗乙肝免疫核糖核酸冻干粉针剂的制备方法-CN201510366254.X有效
发明人：李全学;廖孝曙;逯佩荣;余泽勇;刘志军;廖国栋;刘思川;程志鹏;万阳浴;葛均友 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗乙肝免疫核糖核酸冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将抗乙肝免疫核糖核酸、赋形剂和注射用水混合，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A依次进行过滤、冷冻和干燥，得到抗乙肝免疫核糖核酸冻干粉针剂；所述抗乙肝免疫核糖核酸、赋形剂和注射用水的质量比为1：(2～15)：(200～600)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制抗乙肝免疫核糖核酸冻干粉针剂中抗乙肝免疫核糖核酸的均匀性，减少产品的复溶时间。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的抗乙肝免疫核糖核酸冻干粉针剂的复溶时间在12秒以内。
一种乙肝免疫核糖核酸干粉针剂制备方法

[发明专利]一种盐酸雷莫司琼冻干粉针剂的制备方法-CN201610788353.1有效
发明人：吴中华;刘思川;李全学;廖孝曙;逯佩荣;刘志军;余泽勇;廖国栋;黄松生 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸雷莫司琼冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将盐酸雷莫司琼、赋形剂和第一注射用水混合，进行吸附处理，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行pH值调节、冷冻和干燥，得到盐酸雷莫司琼冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的体积比为8：(1～3)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制盐酸雷莫司琼冻干粉针剂中杂质的含量，提高产品的质量稳定性。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的盐酸雷莫司琼冻干粉针剂的杂质含量在0.2％以下。
一种盐酸雷莫司琼冻干粉针剂制备方法

[发明专利]一种氧氟沙星冻干粉针剂的制备方法-CN201510847589.3有效
发明人：李全学;廖孝曙;逯佩荣;廖国栋;余泽勇;刘志军;荣超;黄松生;陈杨柳 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧氟沙星冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将氧氟沙星、酸性溶液、赋形剂和第一注射用水混合，进行吸附处理，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行pH值调节、冷冻和干燥，得到氧氟沙星冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的体积比为6：(3～5)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制氧氟沙星冻干粉针剂中杂质的含量，提高产品的质量稳定性。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的氧氟沙星冻干粉针剂的杂质含量在0.5％以下。
一种氧氟沙星干粉针剂制备方法

[发明专利]一种用于胸腺肽制剂活力检测中动物胸腺脱E受体胸腺T细胞的提取方法-CN201410381651.X有效
发明人：刘思川;逯佩荣;刘菊;彭朝晖;李全学;龚丽萍;宁彰艳;方远征;付琴;牛亚飞 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2014-08-05 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明涉及细胞提取领域，特别涉及一种脱E受体胸腺T细胞(即淋巴细胞)的提取方法。该提取方法包括步骤：取动物胸腺与Hank’s液混合，获得第一细胞悬液，过滤，获得滤液，经第一离心，弃去上清液，获得第一沉淀物；取第一沉淀物与Hank’s液混合，获得第二细胞悬液，取淋巴细胞分离液与第二细胞悬液混合，经第二离心，取中间层液体，获得胸腺细胞；取胸腺细胞与Hank’s液混合，获得第三细胞悬液，经第三离心，弃去上清液，再经后处理，即得。本发明提供的提取方法可大大提高脱E受体胸腺T细胞的浓度。
细胞悬液胸腺动物胸腺胸腺细胞上清液淋巴细胞淋巴细胞分离液胸腺肽制剂后处理活力检测细胞提取中间层过滤

[发明专利]一种奥扎格雷钠冻干粉针剂的制备方法-CN201510847508.X有效
发明人：李全学;廖孝曙;逯佩荣;余泽勇;廖国栋;黄松生;刘志军;荣超;寻中华;陈杨柳 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥扎格雷钠冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将奥扎格雷、含钠离子的碱性物质和第一注射用水混合，依次进行pH值调节和吸附处理，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行冷冻和干燥，得到奥扎格雷钠冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的体积比为6：(3～5)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制奥扎格雷钠冻干粉针剂中杂质的含量，提高产品的质量稳定性。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的奥扎格雷钠冻干粉针剂的杂质含量在0.3％以下。
一种奥扎格雷钠冻干粉针剂制备方法

[发明专利]一种卡络磺钠冻干粉针剂的制备方法-CN201510944506.2有效
发明人：李全学;廖孝曙;逯佩荣;廖国栋;余泽勇;刘志军;荣超;黄松生;彭朝晖;刘思川;葛均友;万阳浴 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡络磺钠冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将卡络磺钠和第一注射用水混合，依次进行pH值调节和吸附处理，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行冷冻和干燥，得到卡络磺钠冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的体积比为6：(3～5)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法能够有效控制卡络磺钠冻干粉针剂中杂质的含量，且减少产品的复溶时间。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的卡络磺钠冻干粉针剂的杂质含量在0.5％以下，且复溶时间在8秒以内。
一种卡络磺钠冻干粉针剂制备方法

[发明专利]一种注射用胸腺肽的冻干方法-CN201510288309.X有效
发明人：李全学;廖孝曙;逯佩荣;刘志军;余泽勇;廖国栋;荣超;刘思川;程志鹏;万阳浴;葛均友 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用胸腺肽的冻干方法，包括以下步骤：将胸腺肽溶液样品的温度降温至第一温度，所述第一温度≤‑35℃；在所述第一温度的条件下，将胸腺肽溶液样品在真空条件下预冻；待真空度低于500ubar后，将预冻后的胸腺肽溶液样品升温至第二温度，所述第二温度高于‑15℃；再将胸腺肽溶液样品的温度由所述第二温度降至第三温度，所述第三温度不高于‑40℃；再将胸腺肽溶液样品由所述第三温度升温至第四温度，在第四温度的条件下保温，得到注射用胸腺肽样品，所述第四温度不低于40℃。与现有技术相比，本发明得到的注射用胸腺肽样品具有较好的复溶性，实施例1中平均复溶时间为3s，摇匀条件下平均复溶时间为2s。
一种注射胸腺肽方法

[发明专利]一种氟氯西林钠阿莫西林胶囊的制备方法-CN201510103488.5有效
发明人：李全学;彭建;廖孝曙;逯佩荣;彭朝晖;刘志军;刘思川;程志鹏;万阳浴;葛均友 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： A61K31/431 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟氯西林钠阿莫西林胶囊的制备方法，包括以下步骤：A)将氟氯西林钠与预胶化淀粉混合后进行干法造粒和整粒过筛，得到混合物颗粒；B)将混合物颗粒、阿莫西林、预胶化淀粉、硬脂酸镁和滑石粉混合，得到总混合物；C)将所述总混合物进行胶囊填充，得到氟氯西林钠阿莫西林胶囊。本发明通过将氟氯西林进行干法造粒提高了氟氯西林的稳定性。并且，本发明采用隔离剂预胶化淀粉将氟氯西林钠和阿莫西林进行分离，避免了氟氯西林钠和阿莫西林接触造成的氟氯西林钠的降解，得到的氟氯西林钠阿莫西林胶囊稳定性好。
一种西林阿莫西林胶囊制备方法

[发明专利]一种硫酸奈替米星冻干粉针剂的制备方法-CN201510466923.0有效
发明人：刘思川;廖孝曙;李佳俐;黄松生;寻中华;王洋;刘志军;彭朝晖;逯佩荣;李全学 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫酸奈替米星冻干粉针剂的制备方法，包括以下步骤：a)将硫酸奈替米星、抗氧剂、赋形剂和第一注射用水混合，依次进行pH值调节和吸附处理，得到混合溶液A；b)将所述混合溶液A与第二注射用水混合，依次进行冷冻处理和干燥处理，得到硫酸奈替米星冻干粉针剂；所述第一注射用水与第二注射用水的质量比为8：(1～3)。与现有技术相比，本发明提供的制备方法得到硫酸奈替米星冻干粉针剂稳定性好，且产品有效成分含量高。实验结果表明，采用本发明提供的制备方法得到的硫酸奈替米星冻干粉针剂储存24个月后，产品未发生颜色变化，长期稳定，并且产品有效成分含量在95.30％以上。
硫酸奈替米星冻干粉针剂注射用水制备有效成分含量混合溶液长期稳定干燥处理冷冻处理颜色变化赋形剂抗氧剂质量比吸附储存

[实用新型]一种栏栅组件-CN201721287944.7有效
发明人：刘伟强;廖孝曙;逯佩荣;荣卫东;何威维 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： B65G47/74 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种栏栅组件，包括支撑平台和第一栏栅，两个所述第一栏栅并列立放在所述支撑平台上以构成出料通道，还包括设置在两个所述第一栏栅之间以在所述出料通道横向分隔出进料通道的第二栏栅，所述第二栏栅与所述第一栏栅可拆卸固定连接。在该栏栅组件中，在出料通道中设置了可拆卸的第二栏栅，以通过该第二栏栅可以在第一栏栅中分离出进料通道，进而实现进料和出料复用，而且更换时，只需要拆装第二栏栅即可，使得拆装方便。综上所述，该栏栅组件可以有效地解决栏栅组件功能单一使用不方便的问题。
栏栅出料通道出进料通道支撑平台可拆卸固定连接本实用新型拆装方便横向分隔可拆卸的组件功能有效地拆装出料复用并列

[发明专利]一种乳糖酸红霉素的冻干方法-CN201510256630.X有效
发明人：李全学;廖孝曙;逯佩荣;余泽勇;刘志军;刘思川;程志鹏;万阳浴;葛均友 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： F26B5/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种乳糖酸红霉素的冻干方法，包括以下步骤将乳糖酸红霉素溶液样品的温度降温至第一温度，所述第一温度≤‑35℃；在真空条件下，将乳糖酸红霉素溶液样品以第一升温速率将温度从所述第一温度升温至第二温度；以第二升温速率继续升温至第三温度，所述第二升温速率低于所述第一升温速率，所述第一升温速率与所述第二升温速率的差值为2℃/h～20℃/h，所述第三温度为40℃～55℃；在第四温度条件下保温，所述第四温度不低于所述第三温度，所述第四温度与所述第三温度的差值为0℃～15℃。本发明采用先快后慢的加热方式，使得到的乳糖酸红霉素产品中，红霉素A的含量较高，具有较高的收率，且水分含量低，产品质量稳定。
一种乳糖红霉素方法

[发明专利]一种头孢羟氨苄片及其制备方法-CN201510238986.0有效
发明人：李全学;廖孝曙;逯佩荣;刘志军;江力军;方永煌;刘思川;程志鹏;万阳浴;葛均友 -专利权人：湖南科伦制药有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢羟氨苄片，由头孢羟氨苄颗粒与微晶纤维素、润滑剂混合后压片制得；所述头孢羟氨苄颗粒包括以下组分头孢羟氨苄250重量份；微晶纤维素10重量份～20重量份；淀粉2重量份～4重量份；羧甲淀粉钠4重量份～6重量份。与现有技术相比，本发明提供的头孢羟氨苄片以羧甲淀粉钠为崩解剂，具有独特的膨胀作用，并且在制粒和压片工艺中分别加入微晶纤维素，使主药头孢羟氨苄分散更均匀，从而不仅使产品片芯具有较好的崩解效果，而且使颗粒也能够迅速崩解，产品溶出度高且崩解时限短。实验结果表明，本发明提供的头孢羟氨苄片的溶出度为87％～103％，崩解时限为4min～6min。
一种头孢羟氨苄片及其制备方法

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