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[发明专利]一种鞭式节丛孢液体发酵产生厚垣孢子的方法及其应用-CN202310462862.5有效
发明人：李国红;张宇;张克勤;赵沛基 -专利权人：云南大学
申请日： 2023-04-26 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明属动植物寄生线虫病生物防治用真菌培养技术领域，为解决目前还没有一种捕食线虫真菌液体培养大量生产厚垣孢子的培养基，而无法满足工业化生产要求等问题，提供一种鞭式节丛孢液体发酵产生厚垣孢子的方法及其应用。鞭式节丛孢（Arthrobotrys flagrans）在PDA培养基上培养活化，接种于PDB培养基中培养成液体种子，液体种子接种于液体发酵培养基中进行发酵，形成大量厚垣孢子；可显著缩短鞭式节丛孢发酵产厚垣孢子的生产周期，大幅度增加厚垣孢子的产率，从而降低厚垣孢子的生产成本。该方法在液体条件下即可产生大量厚垣孢子，能用于寄生线虫的生物防治、延长生物防治剂的货架期，具有很大的实用价值。
一种鞭式节丛孢液体发酵产生孢子方法及其应用

[发明专利]吡咯-2-甲醛在防治植物根结线虫中的应用-CN202210540356.9有效
发明人： 赵沛基;包正雪;李国红;莫明和;张克勤 -专利权人：云南大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：本发明属于农业病虫害防治技术领域，具体涉及吡咯‑2‑甲醛在防治植物根结线虫中的应用。吡咯‑2‑甲醛以及其农药学上可接受的盐对根结线虫有强毒杀活性。与其他杀虫剂相比，吡咯‑2‑甲醛具高效、低毒及低残留的优势，与环境相容性更好，符合绿色植保和可持续农业生产和发展的需要。
吡咯甲醛防治植物线虫中的应用

[发明专利]一种胶状溶杆菌发酵液的制备方法及应用-CN201910649571.0有效
发明人： 赵沛基;蒲雪娟;王婷;张克勤 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开一种胶状溶杆菌发酵液的制备方法及应用，将胶状溶杆菌接种到SDB培养基中，28℃～30℃恒温摇床内培养4天～5天，发酵液离心分离菌液和菌体，上清液在1～5℃保存备用，得到胶状溶杆菌的活性发酵液，胶状溶杆菌发酵液在制备毒杀南方根结线虫和秀丽隐杆线虫生物制剂中的应用，本发明具有制备方法简单，高效低毒的优点，发酵原液在24小时对秀丽隐杆线虫的致死率达到100％，在48小时对南方根结线虫的致死率也达到100％。
一种胶状杆菌发酵制备方法应用

[发明专利]一种含呋喃类化合物的杀虫剂及其应用-CN202010512960.1有效
发明人： 赵沛基;雷红梅;莫明和;李国红;张克勤 -专利权人： 赵沛基
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含呋喃类化合物的杀虫剂及其应用，以2‑呋喃甲酸、2‑四氢呋喃甲酸、(R)‑2‑四氢呋喃甲酸、(S)‑2‑四氢呋喃甲酸、3‑呋喃甲酸、3‑四氢呋喃甲酸、(R)‑3‑四氢呋喃甲酸、(S)‑3‑四氢呋喃甲酸中的至少一种为活性成分制备的杀虫剂，及其在毒杀根结线虫上的应用。本发明所述的活性成分来源于微生物和植物，同时也为常见的工业原料，在环境中易于降解，因此与其他杀线剂相比，具高效、低毒及低残留，与环境相容性更好，符合绿色植保和可持续农业生产和发展的需要。
一种呋喃化合物杀虫剂及其应用

[发明专利]一种含呋喃类化合物的杀虫剂及其应用-CN202010201533.1在审
发明人： 赵沛基;雷红梅;李国红;张克勤 -专利权人： 赵沛基
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含呋喃类化合物的杀虫剂及其应用，以2‑呋喃甲酸、2‑四氢呋喃甲酸及其光学异构体为活性成分制备的杀虫剂，及其在毒杀根结线虫上的应用。本发明所述的2‑呋喃甲酸和2‑四氢呋喃甲酸来源于微生物和植物，同时也为常见的工业原料，在环境中易于降解，因此与其他杀线剂相比，具高效、低毒及低残留，与环境相容性更好，符合绿色植保和可持续农业生产和发展的需要。
一种呋喃化合物杀虫剂及其应用

[发明专利]聚酮类化合物pestalpolyol A在作为治疗阿尔茨海默病药物中的应用-CN201711140563.0有效
发明人：黄晓玮;赵沛基;孙诺竹玛;张东华;李玉宏 -专利权人：云南大学
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K31/047 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚酮类化合物pestalpolyol A在作为治疗阿尔茨海默病药物中的应用。本发明以阿尔茨海默病的秀丽隐杆线虫模型CL4176作为研究靶标、阿尔茨海默病的商品化药物加兰他敏为阳性对照，本发明从大量天然产物或人工合成化合物中筛选出能够有效抑制线虫CL4176麻痹的小分子化合物，麻痹实验结果证明，加入相同浓度的pestalpolyol A相比于阳性对照加兰他敏具有更好的抑制线虫麻痹的效果，在100μM浓度范围内该抑制作用具有浓度依赖性，且细胞毒性较小。
酮类化合物 pestalpolyola 作为治疗阿尔茨海默病药物中的应用

[发明专利]一种真菌拟盘多毛孢提取物及其应用-CN201710265010.1有效
发明人： 赵沛基;柳成莽;张克勤;李国红 -专利权人：云南大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12P1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种真菌拟盘多毛孢提取物及其应用，属于应用微生物学领域。真菌拟盘多毛孢提取物经真菌菌株选择、及拟盘多毛孢(Pestalotiopsis sp.)GLGS‑5提取物的制备步骤得到。其真菌菌株是拟盘多毛孢(Pestalotiopsis sp.)GLGS‑5,菌株GLGS‑5已于2017年1月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所；保藏号：CGMCC No.13577。真菌拟盘多毛孢提取物在制备乙酰胆碱酯酶抑制剂应用。本发明的有益效果在于：拟盘多毛孢(Pestalotiopsis sp.)GLGS‑5固体发酵提取物活性好，对AChE抑制率达61.8％，能够作为制备乙酰胆碱酯酶抑制剂应用。
提取物保藏真菌制备乙酰胆碱酯酶抑制剂真菌菌株应用应用微生物学领域固体发酵提取物中国微生物菌种微生物中心单位地址抑制率菌株微生物管理

[发明专利]具有抗细菌活性的Pestalotic acid化合物及其应用-CN201510955816.4有效
发明人： 赵沛基;李靖;谢津 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07D303/38 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有抗细菌活性的Pestalotic acid化合物，是将重寄生拟盘多毛孢菌株发酵培养后，再经提取与分离后得到的化合物，本发明的pestalotic acid化合物获取简单，具有抗细菌活性，抗细菌活性高，能够作为抗细菌剂用于防治植物青枯病，为研制抗细菌剂，防治植物病害提供了新的途径。
具有细菌活性 pestalotic acid 化合物及其应用

[发明专利]一种链霉菌菌株及由它制备的具抗植物病原真菌的化合物及其应用-CN201410418250.7在审
发明人： 赵沛基;周晓雪;李靖;杨银河;曾英 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2014-08-22 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种链霉菌FTY2菌株及由它制备的环己酰亚胺类化合物及其应用。本发明的生产菌株为链霉菌(Streptomyces sp.)FTY2，该菌株已于2014年5月8日保藏在中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC No.9133，菌种由16S rDNA鉴定。与现有的抗植物病原真菌农药相比，本发明具有对环境无污染、成本低、抗植物病原真菌效果较好的优点。首次发现天然产物的环己酰亚胺类化合物(cycloheximide)具抗真菌，能作为制备抗植物病原真菌药制剂和前体物质的应用。还提供了所述的链霉菌FTY2菌株和环己酰亚胺化合物在制备抗植物病原真菌的农药中的应用。
一种霉菌菌株制备植物病原真菌化合物及其应用

[发明专利]非活化碳-碳双键还原酶及其编码基因与应用-CN201110177461.2无效
发明人：曾英;袁田田;陈倩倩;赵沛基 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种非活化碳-碳双键还原酶基因的克隆、表达及用于还原香叶醇的非活化碳-碳双键。该酶是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加的由1)衍生的蛋白质。将该蛋白的编码基因导入大肠杆菌后构成的重组大肠杆菌。实验证明：本发明提供的重组大肠杆菌所产蛋白具有还原非活化碳-碳双键的催化活性，通过气相色谱与质谱联用(GC-MS)检测证实，上述蛋白将香叶醇的非活化碳-碳双键还原从而生成香茅醇。
活化双键还原酶及其编码基因应用

[发明专利]安丝菌素苷类化合物及其药物组合物，其制备方法及其应用-CN03135603.6无效
发明人：鲁春华;沈月毛;郝小江;甘烦远;赵沛基 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2003-08-13 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：提供式(I)安丝菌素苷类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物，以及它在制备治疗病原菌感染病的药物中的应用及其在制备治疗和预防肺癌和白血病的药物中的应用。
菌素化合物及其药物组合制备方法应用

[发明专利]2－去甲基2－甲氧基－吸水菌酯素,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物-CN02113278.X无效
发明人：鲁春华;沈月毛;赵沛基;甘烦远;郝小江 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2002-01-25 - 公布日： 2002-09-04 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的2－去甲基2－甲氧基－吸水菌酯素化合物,其制备方法,以该化合物为活性成分的药物组合物,以及它在预防和治疗肺癌、白血病的药物上的应用。
甲基甲氧基吸水菌酯素制备方法化合物活性成分药物组合

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