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专利名称

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申请人
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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]图形处理方法、装置、设备及存储介质-CN201910657411.0有效
发明人： 赵士彭;苏孟豪;刘苏;张立志 -专利权人：龙芯中科（合肥）技术有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G06T1/20 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种图形处理方法、装置、设备及存储介质，该方法包括：获取图形处理命令，其中，所述图形处理命令包含待处理图形的图形信息的存储地址；根据所述存储地址获取所述图形信息，将所述图形信息存入第一存储区，并将所述图形信息在所述第一存储区中的索引信息发送给图形处理器的渲染单元，以使所述渲染单元根据所述索引信息从所述第一存储区获取所述图形信息，并根据所述图形信息对所述待处理图形进行图形处理。本发明实施例能够使图形处理器的渲染单元不需要通过配置寄存器就能获取所需的图形信息，从而避免图形处理过程中的寄存器写入命令，减少命令开销。
图形处理方法装置设备存储介质

[发明专利]处理系统、处理方法及电子设备-CN202211448730.9在审
发明人： 赵士彭 -专利权人：哲库科技（上海）有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G06F12/128 文献下载
摘要：提供了一种处理系统、处理方法及电子设备。该处理系统包括：处理器；缓存器，设置在处理器和片外存储器之间，用于缓存片外存储器中的数据，缓存器包括缓存数据存储分区和驱逐缓冲分区；其中，缓存器用于执行以下操作：响应于缓存数据存储分区中的第一数据被驱逐，将第一数据存储至所述驱逐缓冲分区；响应于驱逐缓冲分区中的第二数据被重新访问，根据第二数据更新缓存数据存储分区。本申请实施例在缓存上设置驱逐缓冲分区，可以对近期被驱逐的数据进行缓冲，不需要设置独立的驱逐缓冲器，有助于减小芯片的面积开销。
处理系统方法电子设备

[发明专利]芯片系统、存储数据的方法、电子设备及存储介质-CN202211449516.5在审
发明人： 赵士彭 -专利权人：哲库科技（上海）有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G06F15/78 文献下载
摘要：本申请提供了一种芯片系统、存储数据的方法、电子设备及存储介质。该芯片系统包括：一个或多个子系统；内存，用于存储所述一个或多个子系统的数据；缓存，通过总线连接在所述一个或多个子系统和所述内存之间，且所述缓存中设置有第一存储空间，所述第一存储空间用于存储总线数据。该总线数据为总线上的待传输数据，或者，需要在总线上存储的数据。通过在缓存设置存储总线数据的第一存储空间，有助于减少总线为这些数据预留的缓冲空间，从而节省了总线在芯片上的面积。
芯片系统存储数据方法电子设备介质

[发明专利]一种慢性传输型便秘诊断标志物及其应用-CN201811074700.X有效
发明人： 赵士彭;孔斌;陈强;康现武;王倬;王勃 -专利权人：河北医科大学第三医院
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种慢性传输型便秘诊断标志物及其应用，具体涉及慢性传输型便秘相关的诊断标志物LOC102723345及其应用。越来越多的研究结果表明，lncRNA在疾病的发生与发展过程中发挥着重要作用，本发明通过高通量分析，研究与STC相关的lncRNA，寻找可用于临床预防、诊断STC的分子标志物，并且为STC的精准医疗奠定基础，具有重要的意义。
一种慢性传输便秘诊断标志及其应用

[发明专利]脐血CD34+-CN201510307495.7在审
发明人：蔡建辉;刘刚;赵士彭;蔡颖 -专利权人：河北彤苓榕生物科技有限公司
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明属于细胞免疫学领域，是关于从脐血CD34+造血干细胞诱导树突状细胞（Dendritic Cell，DC）大量生成的方法学研究，其主要步骤包括从脐血中分离单核细胞，通过免疫磁珠阳性筛选法分离出CD34+造血干细胞，使用扩增培养基（IMDM，FBS，GM‑CSF，SCF）连续扩增CD34+细胞30天，扩增过程中阶段性收获大批量CD34‑DC前体细胞，通过GM‑CSF/IL‑4培养基诱导前体细胞分化为未成熟DC。本发明所述的方法能够获得109数量级的DC，和传统外周血单个核细胞诱导的DC相比，CD34‑DC具有较强的抗原吞噬能力和诱导T淋巴细胞增殖的能力。
脐血 cd34 base sup

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