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[发明专利]丙酮酸脱羧酶突变体及其在制备α-羟基酮类化合物中的应用-CN202210361627.4在审
发明人：周硕;毛旭丹;龙柳妃;劳淑华;李渤;李树学;崔宏鹏 -专利权人：杭州酶易生物技术有限公司;赤峰艾克制药科技股份有限公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本申请公开了一种丙酮酸脱羧酶突变体及其在制备α‑羟基酮类化合物中的应用，所述丙酮酸脱羧酶突变体是在如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的野生型PDC的基础上发生部分位点突变而形成的，所述丙酮酸脱羧酶突变体能够应用于制备α‑羟基酮类化合物，底物转化率可达99.7％，目标产物的e.e值可达99.8％，相较于具有如SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的野生型PDC，所述丙酮酸脱羧酶突变体具有催化活性高、光学选择性更佳、底物耐受性更强以及热稳定性理想的优点。
丙酮酸脱羧酶突变体及其制备羟基酮类化合物中的应用

[发明专利]一种氢溴酸右美沙芬中间体副产物的消旋回收方法-CN202011072036.2在审
发明人：李渤;李树学;崔宏鹏;李德林;杨晓杰 -专利权人： 赤峰艾克制药科技股份有限公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：一种氢溴酸右美沙芬中间体副产物的消旋回收方法，包括以下步骤1)母液处理：在搅拌条件下，减压蒸馏至甲醇基本蒸尽；在浓缩母液液温小于40℃时，加入氢氧化钠溶液搅拌、静置，检测pH大于12，然后分层，水相用于回收扁桃酸，油相减压浓缩至蒸尽甲苯，随后冷至65℃～80℃；2)N‑氯化：加入异丙醇，滴加次氯酸钠溶液；3)消旋化：在反应体系中加入液碱，搅拌反应，4)还原：滴加入硼氢化钠溶液，反应至完全；5)手性拆分，化合物(I)甲苯溶液中加入甲醇和D‑扁桃酸，进行手性拆分；6)母液精制：将步骤5)得到的母液作为原料按步骤1)～4)的处理方法进行处理，得到母液制化合物(I)甲苯溶液，加入草酸精制。
一种氢溴酸右美沙芬中间体副产物旋回收方

[发明专利]一种回收樟脑磺酸的方法-CN201710824834.8有效
发明人：李渤;王资;李志杰;黄睿 -专利权人： 赤峰艾克制药科技股份有限公司;赤峰蒙欣药业有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收樟脑磺酸的方法，针对麻黄素生产过程中产生的含有樟脑磺酸盐的水溶液。通过酸化沉淀，过滤除去无机盐后得到樟脑磺酸水溶液，再浓缩、加硫酸析晶，过滤、洗涤得到樟脑磺酸。本发明工艺简单稳定，产品光学纯度高，回收率为90％以上，能耗低，三废少且易于治理，产成本低，适于大规模的工业化生产。
樟脑磺酸过滤产品光学纯度无机盐樟脑磺酸盐生产过程酸化沉淀回收析晶硫酸回收率洗涤能耗浓缩治理

[发明专利]（1R，2S）-1-苯基-2-（1-吡咯烷基）-1-丙醇的制备方法-CN201610070901.7在审
发明人：李渤;崔宏鹏;杨晓杰;于志鹏;聂鹏飞;王资 -专利权人： 赤峰艾克制药科技股份有限公司
申请日： 2016-01-27 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种(1R，2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)‑1‑丙醇的制备方法，以DL‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)‑1‑丙酮为起始原料，经拆分、消旋、还原三个步骤，制备(1R，2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)‑1‑丙醇。本发明一次拆分收率在35％以上，使用的拆分剂易于回收，回收率为90％以上；消旋工艺在弱碱性条件下进行，消旋收率较高；还原得到(1R，2S)‑1‑苯基‑2‑(1‑吡咯烷基)‑1‑丙醇的收率在85％以上。本发明具有反应条件温和，工艺稳定，产品光学纯度高，成本低，生产安全性高等优点。
苯基吡咯烷基丙醇制备方法

[发明专利]L-去氧肾上腺素的制备方法-CN201410063077.3有效
发明人：李渤;李晓光;王晓红 -专利权人： 赤峰艾克制药科技股份有限公司
申请日： 2014-02-19 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-去氧肾上腺素的制备方法，它包括拆分，转旋两个步骤。拆分步骤是将DL-去氧肾上腺素在含有拆分剂的溶液中反应制得L-去氧肾上腺素拆分剂的盐和母液；将L-去氧肾上腺素拆分剂的盐与氨水反应，得L-去氧肾上腺素。转旋步骤是母液加氨水制得D-去氧肾上腺素；D-去氧肾上腺素依次进行酰化、转旋、水解等反应步骤得L-去氧肾上腺素。本发明具有反应条件温和，原料易得，三废少且易于治理，收率高，成本低，产品质量符合欧洲药典标准要求。
肾上腺素制备方法

[发明专利]L-苯福林盐酸盐的制备方法-CN201010172403.6有效
发明人：冯文化;郭方超;于晓丽 -专利权人： 赤峰艾克制药科技股份有限公司
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明是以不对称氢化作为主要步骤，以及特殊的一系列后续步骤制备L-苯福林盐酸盐的新方法。按照本发明，使用BINAP类含钌催化剂系统作为不对称氢化的催化剂。
福林盐酸制备方法