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[发明专利]含TLR4激动剂的脂质体、其制备和用途-CN202180087684.1在审
发明人： M·加里诺特;J·汉斯莱尔;F·皮拉斯;P·冼廷;S·瑞兹 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及包含皂苷、甾醇、磷脂和式(I)的Toll样受体4(TLR4)激动剂的脂质体，制备脂质体的方法，包含它们的组合物及其用途，以及包含所述脂质体作为佐剂的免疫原性组合物。#imgabs0#
tlr4 激动剂脂质体制备用途

[发明专利]用于接收医药产品的内部纸板支撑件、包装件及包装方法-CN202180053304.2在审
发明人： R·科伯特;C·德容格;O·杜弗尔;T·克莱因;B·昆兹;Y·卢博;S·蒙图;P·雷沃特;J·鲁斯莱 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B65D5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于纸板包装件(1)的内部纸板支撑件(3)，内部纸板支撑件包括主隔室(8)，主隔室具有被构造成用于接收主医药物品(5)的主壳体(7)、底壁(13)、和从底壁突出的两个边缘构件(11，12)，主隔室位于两个边缘构件之间，主壳体由底壁和两个边缘构件两者界定，并且每个边缘构件具有多个壁部分，所述多个壁部分相对于底壁布置，使得每个边缘构件呈大致平行六面体形状并且沿主隔室的主壳体纵向地延伸；并且至少一个边缘构件形成附加的隔室(10)，所述附加的隔室包括纵向地延伸的至少一个附加的壳体(9)、具有形成在相应的壁部分中的至少一个上的开口、并且被构造成通过所述开口接收至少一个附加的医药物品(6)。
用于接收医药产品内部纸板支撑包装方法

[发明专利]可切割脂质化合物、含有其的组合物及其用途-CN202180063057.4在审
发明人：简·汉斯勒;吕克·伊文;曼侬·里波尔 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本公开文本涉及新型脂质化合物、制造含有其的脂质纳米颗粒(LNP)的方法、含有其的脂质纳米颗粒(LNP)以及所述LNP用于递送核酸的用途。如本文公开的脂质化合物是一种可切割脂质化合物，所述可切割脂质化合物包含至少一个式(I)的末端基团：Y‑(CHR)n‑Z‑(CHR’)p‑Q* (I)其中：‑*是直接或不直接连接至一个C10至C55亲脂或疏水尾部基团的末端，‑Y是选自以下的基团：甲基、甲氧基、三氟甲基、咪唑基或是一个氢；‑Z是基团‑NH‑CH2‑CO‑O‑**或基团‑CR”(NH2)‑CO‑O‑**，其中**是最靠近Q的末端，并且R”选自氢、甲基和三氟甲基；‑Q是基团‑NH‑CH2‑CO‑O‑***或基团‑CR”(NH2)‑CO‑O‑***，其中R”选自氢、甲基和三氟甲基，并且***是直接或间接连接至所述亲脂或疏水尾部基团的末端；‑R和R’彼此独立地是一个氢、一个甲基或一个三氟甲基；‑n和p彼此独立地是0、1或2；或其药学上可接受的盐之一，并且所述化合物呈所有可能的外消旋、对映异构体和非对映异构体的异构体形式。
切割化合物含有组合及其用途

[发明专利]包含至少一个式-NH-CX-A或-NH-CX-NH-A的末端基团的脂质化合物、含有它们的组合物及其用途-CN202180061763.5在审
发明人： J·亨斯勒;L·伊文;B·弗里希;M·里波尔 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2021-07-16 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D233/66 文献下载
摘要：本公开文本涉及新型脂质化合物、含有其的脂质纳米颗粒(LNP)、以及所述脂质化合物或所述LNP用于递送核酸的用途。如本文公开的脂质化合物包含至少一个式(I)的末端基团：*‑NH‑CX‑(NH)n‑A(I)，其中：‑*‑表示将所述式(I)的基团直接或不直接连接到一个C10至C55亲脂或疏水尾部基团的单键；‑n是0或1；‑X是氧或硫原子，并且‑A表示任选经取代的5或6元不饱和杂环基团或5或6元杂芳族环基团，两者都含有至少一个氮原子；或所述式(I)的基团的一种药学上可接受的盐；并且所述化合物呈所有可能的外消旋、对映异构体和非对映异构体的异构体形式。
包含至少一个 nh cx 末端基团化合物含有它们组合及其用途

[发明专利]包含直链或支链聚丙烯酸聚合物佐剂的新免疫原性制剂-CN201780044245.6有效
发明人： G·里加尤特;A·G·A·L·帕里索特;K·德鲁卡;C·M·P·安德莱奥尼;L·莱莫卢;M·加里诺特;J-F·科特;P·普罗伯克-奎莱克特;J·哈恩斯勒;V·查波恩;P·塔拉加 -专利权人：勃林格殷格翰动物保健美国公司;赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了新的免疫和疫苗制剂，其包含新应用的非交联聚丙烯酸聚合物佐剂。所述佐剂可以与各种免疫原组合，以便在施用于广泛目标动物时产生安全和有效的疫苗。所述免疫原可以包括、但不限于：灭活病原体、减毒病原体、亚单元、重组表达载体、质粒或其组合。所述动物可以包括、但不限于：人、鼠科动物、犬科动物、猫科动物、马科动物、猪科动物、绵羊、山羊和牛科动物。
包含直链聚丙烯聚合物佐剂免疫原性制剂

[发明专利]疫苗组合物-CN201380049627.X有效
发明人： A.布克诺格;R.福拉特;J.兰;M.萨维尔;N.托尼波特 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及可用于保护人类受试者免于登革热病的方法中的疫苗组合物。
疫苗组合

[发明专利]抗金黄色葡萄球菌的免疫原性组合物-CN201680072976.7有效
发明人： P-A·德里古兹;N·吉洛;B·罗克比;N·米斯特雷塔;P·塔拉加 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K39/085 文献下载
摘要：本发明涉及与载体蛋白质共价结合的糖的缀合物，其中所述糖包含1,5核糖醇磷酸酯的重复单元，其中所有的核糖醇残基均在4位被N‑乙酰基D‑葡糖胺基残基取代，并且其中所述N‑乙酰基D‑葡糖胺基残基仅为端基异构体构型α或仅为端基异构体构型β，并且其中所述载体蛋白质向缀合物提供至少一个被T辅助淋巴细胞识别的表位。
金黄色葡萄球菌免疫原性组合

[发明专利]通过融合到来自七鳃鳗的序列进行的重组蛋白多聚化-CN201580069763.4有效
发明人： R.索多耶;I.勒加斯特洛瓦 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及聚合重组蛋白、编码这些聚合重组蛋白的重组核酸、包含这些重组核酸的表达盒、通过这些表达盒转化的宿主细胞以及用于使重组蛋白多聚化的方法。本发明的聚合蛋白质可以用于药物或免疫原性组合物中。具体地，这些重组蛋白可以是抗原、抗体或支架。具体地，该聚合重组蛋白可以是流感血球凝集素。
通过融合来自七鳃鳗序列进行重组蛋白多聚化

[发明专利]一种使含佐剂的疫苗组合物稳定的方法-CN201610217192.0有效
发明人： P.舒韦;A.弗朗孔 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2009-03-02 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种使干态的含佐剂的疫苗组合物、佐剂化的疫苗组合物稳定的方法，具体地讲，一种使干态的流感疫苗组合物，特别是佐剂化的流感疫苗组合物稳定的方法。
一种佐剂疫苗组合稳定方法

[发明专利]使用内源荧光测定佐剂化蛋白质浓度和吸附百分比的方法-CN201980032423.2在审
发明人： S·F·奥萨;C·罗克;K·A·斯特拉伦多夫;N·拉赫曼 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：提供了用于确定化合物(如蛋白质)在包含所述化合物的佐剂化复合物的组合物中的浓度的方法和系统。所述方法和系统一般包括：(i)测量包含所述化合物的佐剂化复合物的组合物的内源荧光，以及(ii)将测得的荧光强度值与使用已知浓度的化合物绘制的校准曲线进行比较。还提供了用于确定选择的化合物对佐剂的吸附百分比的方法和系统。
使用内源荧光测定佐剂蛋白质浓度吸附百分比方法

[发明专利]多价肺炎球菌多糖-蛋白质缀合物组合物-CN201980009513.X在审
发明人：安京军;韩东苏;金洪;金宋宪;申金焕;罗伯特·霍普弗;理查德·D·肯辛格;莫·基乌;菲利普·塔拉加 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司;SK生物科技有限公司
申请日： 2019-02-04 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：提供了包含21种不同肺炎球菌荚膜多糖‑蛋白质缀合物的混合载体、多价肺炎球菌缀合物组合物，其中所述缀合物中的每一种包括与破伤风类毒素(TT)或CRM197缀合的来自不同肺炎链球菌血清型的荚膜多糖，其中所述肺炎链球菌血清型选自1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F，其中血清型1、3和5中的两种血清型的所述荚膜多糖与TT缀合并且其余荚膜多糖与CRM197缀合。还提供了产生所述混合载体、多价肺炎球菌缀合物组合物的方法以及在受试者中使用所述组合物预防肺炎链球菌感染或疾病的方法。
肺炎球菌多糖蛋白质缀合物组合

[发明专利]多价肺炎球菌多糖-蛋白质缀合物组合物-CN201980011404.1在审
发明人：安京军;韩东苏;金洪;金宋宪;申金焕;罗伯特·霍普弗;理查德·D·肯辛格;莫·基乌;菲利普·塔拉加 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司;SK生物科技有限公司
申请日： 2019-02-04 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：提供了包含21种不同肺炎球菌荚膜多糖‑蛋白质缀合物的混合载体、多价肺炎球菌缀合物组合物，其中所述缀合物中的每一种包括与破伤风类毒素(TT)或CRM197缀合的来自不同肺炎链球菌血清型的荚膜多糖，其中所述肺炎链球菌血清型选自1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F和33F，其中血清型1、3和5中的两种以及血清型15B和22F中的一种或两种的所述荚膜多糖与TT缀合并且其余荚膜多糖与CRM197缀合。还提供了产生所述混合载体、多价肺炎球菌缀合物组合物的方法以及在受试者中使用所述组合物预防肺炎链球菌感染或疾病的方法。
肺炎球菌多糖蛋白质缀合物组合

[发明专利]狂犬病病毒的纯化方法-CN201510223620.6有效
发明人： V.法布雷;C.罗卡;P.里法尔;E.卡尔沃萨 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K39/205 文献下载
摘要：本发明的目的是一种纯化狂犬病病毒的方法，它包括唯一的离子交换色谱法步骤，所述步骤是阳离子交换色谱法步骤，其中：A、让被病毒感染的细胞的培养物的上清液与阳离子交换色谱担体接触，该担体含有接枝磺基异丁基基团的聚甲基丙烯酸酯基体，以便让狂犬病病毒结合在担体上，以及，B、从其担体上洗脱该病毒。
狂犬病病毒纯化方法

[发明专利]用于生产b型流感嗜血杆菌抗原的方法-CN201380035582.0有效
发明人： J.勒希尔;P.卢比埃;F.巴比拉托;N.林德利 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于在工业规模上生产用于疫苗目的b型流感嗜血杆菌的荚膜多糖(PRP)的方法，根据所述方法，将b型流感嗜血杆菌(Hib)的菌株在培养基中培养，收获该培养上清液，处理该培养上清液以便从其提取荚膜多糖，所述培养基包含至少：–一种碳源，–原卟啉，–盐，–氨基酸，–NAD或NADH，–维生素，–pH调节手段，其特征在于所述培养基是在化学上确定的。
培养基培养上清液荚膜多糖工业规模原卟啉抗原氨基酸菌株维生素疫苗生产收获

[发明专利]用于培养贴壁细胞的方法-CN201710197964.3在审
发明人： E.卡尔沃萨;N.塞夫 -专利权人： 赛诺菲巴斯德有限公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产贴壁细胞的方法，根据这种方法a. 将贴壁细胞引入培养器皿内，所述培养器皿含有在培养基中的微载体；b. 通过在这个相同培养器皿中执行数次连续细胞传代来扩增细胞，在其中执行在第一次细胞传代后的每次细胞传代i. 在已对所述细胞群体实施酶促处理以便使所述细胞从微载体中脱离后，使用在先前细胞传代方法期间获得的所有或部分细胞群体；和ii. 通过引入培养基和增加量的微载体；和c. 在已对所述细胞群体任选实施酶促处理以便使细胞从微载体中脱离后，收获在末次细胞传代期间生产的细胞群体。本发明还涉及这种方法用于制备生物学剂，特别用于制备疫苗或药物的用途。
用于培养细胞方法

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