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[实用新型]一种维生素C离心粗品输送装置-CN202321369685.8有效
发明人：秦亚;史立军;陈黎;张建国;刘辉;赖红星;郑婷婷;邹兴刚;马珂;信芳;李明月;李备;魏鹏飞;周川;陈倩倩;王志刚;贾德坡;赵福收 -专利权人：新拓洋生物工程有限公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01F35/71 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种维生素C离心粗品输送装置，该装置包括粗品溶配罐、输送泵和纯水管道，粗品溶配罐的上端口与离心机的下料口连接，粗品溶配罐的罐底的出口处连接有输送管甲，输送管甲与输送泵的入口连接，输送泵的出口设有与暂存罐连接的输送管乙，纯水管道接入到粗品溶配罐的上部；该装置的粗品溶配罐通过软连接的方式来盛接离心机出口排出的粗品VC，粗品溶配罐上端的纯水管道用于加入溶配需要的纯化水，称重模块用于溶配称重，溶配完成后通过输送管将其送入到暂存罐内，该输送装置可自动对粗品VC进行称重配比，然后通过管道进行自动输送，操作过程简单、运行稳定可靠、配比精确，有效改善了现场卫生，能够实现清洁生产的要求。
一种维生素离心输送装置

[发明专利]一种具有抗蓝光功效的SOD组合物及其制备方法-CN202210503117.6有效
发明人：胡程伟;赖红星;姚元锋;夏玉平;郑振强;何子华;陈泽贤;陈小敏 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K8/66 文献下载
摘要：本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种具有高效抗蓝光功效的SOD组合物及其制备方法。本发明提供的具有高效抗蓝光功效的SOD组合物是以SOD为核心原料，搭配其他优选多肽、稳定剂以及协同增效剂，通过特定比例配伍，解决了SOD在应用时的稳定性差和吸收利用率低等问题，同时也可以大幅度地提升SOD的抗蓝光修复损伤的作用，是一种较为理想的抗蓝光、修复皮肤损伤的化妆品组合物。
一种具有抗蓝光功效 sod 组合及其制备方法

[发明专利]碱稳定性高的免疫球蛋白结合蛋白及其应用-CN202310032232.4在审
发明人： 赖红星;陈轩裴;马文柱;余嚣;夏玉平;陈泽贤;谭鹏 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07K14/31 文献下载
摘要：本发明公开碱稳定性高的免疫球蛋白结合蛋白及其应用，本发明提供了由葡萄球菌蛋白A的Z、D、C结构域的部分肽段拼接得到的对碱稳定性提高的免疫球蛋白结合蛋白(zdc结构域)；所述免疫球蛋白结合蛋白氨基酸序列如SEQ IDNO：1所示；进一步研究发现，对zdc结构域的第3、6、9、15、28、37位氨基酸进行了突变，可获得了对碱稳定性进一步提高的蛋白A突变体；本发明提供的免疫球蛋白结合蛋白制备的亲和层析填料能耐受0.5～1.0M NaOH在线清洗，具有良好的应用前景。
稳定性免疫球蛋白结合蛋白及其应用

[发明专利]一种小分子胶原蛋白组合物及其制备方法和应用-CN202211290782.8在审
发明人： 赖红星;陈轩裴;余嚣;夏玉平;马文柱;谭鹏;饶汝君;陈泽贤 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种小分子胶原蛋白组合物及其制备方法和应用，所述小分子蛋白组合物具有溶解性高、经皮吸收率高、经皮透过率高以及稳定性好等突出的优点。同时，本发明所述的小分子蛋白组合物还具有多种胶原蛋白的生物活性，如：促进Ⅲ型胶原蛋白生成、抑制白介素6、提高细胞黏附性能等功能，作为皮肤外用产品原料，具有巨大的发展潜力和应用价值。所述小分子蛋白组合物的制备方法简单，产品的均一性高，可以广泛应用于生物医药和化妆品行业。
一种分子胶原蛋白组合及其制备方法应用

[发明专利]一种多肽包封物的制备方法-CN201911299753.6有效
发明人：姚元锋;赖红星;莫敏慧;夏玉平;陈显春;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K8/73 文献下载
摘要：本发明属于化妆品领域，公开了一种多肽包封物的制备方法，包括以下步骤：(1)将环糊精或其衍生物与水搅拌混合，得到混合物A，将多肽与水搅拌混合，得到混合物B；(2)将混合物A和混合物B混合，然后加入酸调节pH至1‑5，搅拌，然后加入碱调节溶液至pH至6‑8，然后过滤，去除滤渣，将获得的滤液进行冷冻干燥，即制得多肽包封物。多肽选自棕榈酰四肽‑7、棕榈酰五肽‑4、棕榈酰三肽‑1或棕榈酰四肽‑10中的至少一种。本发明制得的多肽包封物，其水溶性好，溶解过程无需添加增溶剂，对高温和光照的稳定性有提高；制备过程不使用有机溶剂，因此制得的多肽包封物不残留有机溶剂，使得多肽包封物在化妆品中有更好的应用。
一种多肽包封物制备方法

[发明专利]一种冻干粉饼及其制备方法-CN201911395173.7有效
发明人：姚元锋;陈轩裴;莫敏慧;陈显春;赖红星;夏玉平;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明属于化妆品领域，公开了一种冻干粉饼，按质量份数计，主要由以下原料制得：多肽0.0001‑1份，强度调节剂0.01‑1.5份，增溶剂1‑5份，塑形剂0.5‑10份，缓冲剂0.01‑1份，pH调节剂0.01‑5份，水300‑2100份；强度调节剂为水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物。本发明在含有多肽的冻干粉饼中加入水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物，且加入特定的少量水溶性纤维素或水溶性纤维素衍生物，不仅减少了塑形剂的加入量，而且使得最终制得的冻干粉饼抗摔、抗震，很好地解决了冻干粉在生产、运输和使用过程中的易破碎问题。本发明冻干粉饼的制备过程中采用的特定的冻干温度曲线对提升冻干粉饼的机械强度高具有显著的促进作用。
一种粉饼及其制备方法

[发明专利]一种稳定的油溶多肽组合物及其制备方法和应用-CN201910584254.5有效
发明人：胡波波;莫敏慧;陈显春;吴文君;夏玉平;赖红星 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明属于化妆品领域，公开了一种稳定的油溶多肽组合物，包括以下组分：多肽，增溶剂，油性溶剂；所述增溶剂的辛醇水分配系数为1.70‑1.90或HLB值为8.0‑10.0；所述多肽选自棕榈酰二肽‑7、棕榈酰三肽‑1、棕榈酰三肽‑5、棕榈酰三肽‑8、棕榈酰四肽‑5、棕榈酰四肽‑7、棕榈酰四肽‑10和棕榈酰五肽‑4中的至少一种；所述增溶剂选自乙基己基甘油、甘油辛酸酯、脂肪酸聚氧乙烯酯、失水山梨醇月桂酸酯和聚氧乙烯氧丙烯油酸酯中的至少一种。本发明所述油溶多肽组合物易于添加至全油配方的化妆品中，且相容性良好，油溶多肽组合物的稳定性良好，不易长菌，与传统水溶性多肽产品相比不需加入防腐剂，配方更加安全。
一种稳定多肽组合及其制备方法应用

[发明专利]一种GLP-1类似物的半重组制备方法-CN202011545059.0有效
发明人： 赖红星;祝捷;马文柱;姚元锋;夏玉平;李正;蒋婷 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种GLP‑1类似物的半重组制备方法。本发明通过将具有融合基因和顺式助溶蛋白因子DsbA的大肠杆菌重组工程菌株进行发酵，经诱导表达得到融合蛋白，提取并纯化融合蛋白，在特定的体外条件下定点化学修饰获得经脂肪酸侧链修饰的融合蛋白分子，最后经特异性酶切获得利拉鲁肽和索马鲁肽分子。所述的融合基因具有以下结构通式：f‑l‑a；其中，f为伴侣蛋白的编码基因，l为连接肽的编码基因，a为GLP‑1类似物的编码基因。本发明结合了重组表达和化学合成的技术优势，具有发酵产量高、可溶性表达蛋白比例高、修饰正确率高、纯化制备简单等特点，适用于工业化放大生产利拉鲁肽和索马鲁肽。
一种 glp 类似物重组制备方法

[发明专利]一种用于祛痘和修复皮肤的多肽组合物-CN201811585091.4有效
发明人：胡波波;陈显春;姚元锋;庹德军;夏玉平;赖红星;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于祛痘和修复皮肤的多肽组合物，按重量份数计，包括以下组分：抗菌肽0.5‑5份，抗炎因子0.01‑3份，细胞生长因子0.01‑2份，稳定剂0‑60份，保湿剂0‑40份，抗氧化剂0‑15份，增溶剂0‑30份，水800‑950份。本发明所述产品能有效抑制痤疮丙酸杆菌，从根本上治疗和预防痤疮，有效消除皮肤炎症反应，修复损伤细胞，有效去除痘坑、痘印，产品无刺激，适合皮肤敏感者使用，且具有从根本上起到祛痘和修复皮肤的效果。
一种用于修复皮肤多肽组合

[发明专利]一种新型赖氨酸特异性内切酶及其制备方法-CN201811394022.5有效
发明人： 赖红星;马文柱;夏玉平;姚元锋;雷春红;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型赖氨酸特异性内切酶，通过合适的柔性连接肽连接酶核心肽和组氨酸标签，使其既能通过ELISA方法检测样品中纳克级残留的酶，又保证具有野生型赖氨酸特异性内切酶全酶活性。同时，本发明还提供了该酶的一种制备方法，通过基因工程改造和发酵工艺的优化，使其具有高产量的有益效果，1L发酵液经纯化后可达到857mg新型赖氨酸特异性内切酶纯品的回收量，具有工业化的潜力。
一种新型赖氨酸特异性内切酶及其制备方法

[发明专利]一种赖氨酰肽链内切酶的纯化方法-CN202010743500.X在审
发明人：姚元锋;张超;浣茂萌;夏玉平;杨洁婷;赖红星 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12N9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种赖氨酰肽链内切酶的纯化方法，属于酶工程技术领域。该纯化方法包括以下步骤：用平衡液平衡硅胶层析填料，将赖氨酰肽链内切酶粗品上样，用平衡液再次平衡硅胶层析填料；使用流动相梯度洗脱，紫外线监测，收集主峰流出液，得到高纯度赖氨酰肽链内切酶。本发明通过一步纯化的方式将蛋白电泳纯度在60％以上的工业生产用赖氨酰肽链内切酶纯化至HPLC纯度大于95％的质谱分析用赖氨酰肽链内切酶，操作简单，且活性收率稳定在80％以上。
一种赖氨酰肽链内切酶纯化方法

[发明专利]一种胰岛素DesB30的制备方法-CN201910002001.2有效
发明人：姚元锋;张超;刘本达;马文柱;夏玉平;赖红星;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰岛素DesB30的制备方法，包括以下步骤：S1、向胰岛素前体蛋白的发酵液中添加蛋白酶；S2、调节所述步骤S1处理后的溶液的pH值和温度使蛋白酶进行酶切，酶切后得到含有胰岛素DesB30的溶液。所述制备方法还可以包括步骤S3、对酶切后的含有胰岛素前体的溶液进行等电点沉淀回收操作，得到纯度更高的胰岛素DesB30。与现有技术相比，通过本发明方案制备胰岛素前体操作简便、设备投入低且工艺过程收率高，具有良好的工业应用前景。
一种胰岛素 desb30 制备方法

[实用新型]一种液体发酵无菌取样装置-CN201921123541.8有效
发明人： 赖红星;马文柱;刘厚明;黄军 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种液体发酵无菌取样装置，包括取样机构、输送机构、排污机构和接样机构；取样机构由发酵罐取样口和快接头组成，发酵罐取样口的一端与发酵罐连接，发酵罐取样口的另一端承接快接头的一端；输送机构由发酵液进液管、三通阀和发酵液出液管组成，发酵液进液管的一端与快接头的另一端连接，发酵液进液管的另一端与三通阀连接，发酵液出液管一端与三通阀连接；排污机构由排污管和排污阀组成，排污管一端与三通阀连接，排污阀装设在排污管的出口处；接样机构由塑料接头和取样器组成，塑料接头的一端装设在发酵液出液管的另一端出口处，取样器连接在塑料接头的另一端。本实用采用上述设计可快速、简便、安全地从发酵罐中取出发酵液。
一种液体发酵无菌取样装置

[发明专利]一种提高重组小分子蛋白表达量的串联前导肽及方法-CN201711292457.4有效
发明人： 赖红星;马文柱;夏玉平;祝捷;姚元锋;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高重组小分子蛋白表达量的串联前导肽，该前导肽满足通式：Xn‑‑‑‑‑‑X3‑X2‑X1‑Y，其中，n为8～20之间的整数，X独立选自Glu、Asp、Pro、Ala、Gly、His、Ser和Thr，Y是Arg或Lys，本发明还提供了应用该串联前导肽提高酵母细胞中重组小分子蛋白表达量的方法。使用本发明提供的前导肽，有效提高了小分子蛋白的表达量，人胰岛素前体融合蛋白表达量的提高达到了4.36倍，人表皮生长因子表达量的提高达到了1.47倍，此外，本发明的小分子融合蛋白经简单的蛋白酶切割即可得到小分子蛋白，不需要增加额外的步骤去除残留的氨基酸，与现有串联表达技术相比，本发明所获得的小分子蛋白具有天然N端，在生物医药领域具有重要应用价值。
一种提高重组分子蛋白表达串联前导方法

[发明专利]一种去B链30位氨基酸残基的胰岛素前体沉淀的回收方法-CN201711292752.X有效
发明人：姚元锋;张超;夏玉平;赖红星;马文柱;祝捷;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种去B链30位氨基酸残基的胰岛素前体沉淀的回收方法，包括：对胰岛素前体使用胰蛋白酶进行酶切；将二价金属离子加入到酶切后的反应体系中；调节反应体系的pH值至反应产物的等电点附近；收集获得的沉淀，酶切条件为30℃，1～2h，二价金属离子为具有水溶性的二价金属离子，包括Ni2+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Fe2+和Mn2+，二价金属离子与胰岛素前体的摩尔比为0.5:1～4:1，pH为4.0～6.0，沉淀温度为0～30℃，沉淀时间为0～12h。使用本发明所提供的方法，不需要对酶切的反应体系进行处理，直接进行等电点沉淀，简化了生产工艺。相比目前已有的报道，上清液中产物残留率可以降低10倍以上，优势明显。
一种 30 氨基酸残基胰岛素沉淀回收方法

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