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- [发明专利]用于生产高效价1,3－丙二醇的生物学方法-CN200610168840.4无效
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M·埃姆普塔格;S·海尼;L·拉芬德;J·普茨;G·怀特
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纳幕尔杜邦公司;詹伦卡国际有限公司
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2000-08-18
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2007-08-29
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C12N15/70
- 本发明提供了一种用单一微生物由可发酵的碳源生物学生产1，3－丙二醇的改进方法。在本发明的一个方面，一种用于将葡萄糖转化成1，3－丙二醇的改进方法是通过使用由肺炎克雷伯氏菌dha调节子基因dhaR、orfY、dhaT、orfX、orfW、dhaB1、dhaB2、dhaB3和orfZ转化过的大肠杆菌而实现的，以上所有基因的排列方式与野生型肺炎克雷伯氏菌中的遗传组构相同。在本发明的另一方面，提供了一种与使用含有编码G3PDH，G3P磷酸酶、脱水酶、脱水酶再活化因子和1，3－丙二醇氧化还原酶(dhaT)的重组大肠杆菌的相同的方法相比用于通过含有编码G3PDH，G3P磷酸酶、脱水酶和脱水酶再活化因子基因的重组大肠杆菌由葡萄糖生产1，3－丙二醇的改进方法。明显改善的方法取决于编码一种非专一性催化活性的基因在大肠杆菌中的存在，该活性足于将3－羟基丙二醇转化成1，3－丙二醇。
- 用于生产高效丙二醇生物学方法
- [发明专利]用于生产高效价1,3－丙二醇的生物学方法-CN00814436.2有效
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M·埃姆普塔格;S·海尼;L·拉芬德;J·普茨;G·怀特
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纳幕尔杜邦公司;詹伦卡国际有限公司
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2000-08-18
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2002-11-13
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C12N15/52
- 本发明提供了一种用单一微生物由可发酵的碳源生物学生产1,3－丙二醇的改进方法。在本发明的一个方面,一种用于将葡萄糖转化成1,3－丙二醇的改进方法是通过使用由肺炎克雷伯氏菌dha调节子基因dhaR、orfY、dhaT、orfX、orfW、dhaB1、dhaB2、dhaB3和orfZ转化过的大肠杆菌而实现的,以上所有基因的排列方式与野生型肺炎克雷伯氏菌中的遗传组构相同。在本发明的另一方面,提供了一种与使用含有编码G3PDH,G3P磷酸酶、脱水酶、脱水酶再活化因子和1,3－丙二醇氧化还原酶(dhaT)的重组大肠杆菌的相同的方法相比用于通过含有编码G3PDH,G3P磷酸酶、脱水酶和脱水酶再活化因子基因的重组大肠杆菌由葡萄糖生产1,3－丙二醇的改进方法。明显改善的方法取决于编码一种非专一性催化活性的基因在大肠杆菌中的存在,该活性足于将3－羟基丙二醇转化成1,3－丙二醇。
- 用于生产高效丙二醇生物学方法
- [发明专利]含多取代蛋白酶变体的清洗组合物-CN98812610.9有效
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C·K·高希;A·C·贝克;R·奥塔尼;A·布施;M·S·肖维尔;V·彻伦伯格;小J·T·凯利斯;C·佩斯;J·纳德赫尼;D·P·纳基;K·D·科利尔;R·M·卡德维尔;A·J·普洛瑟
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宝洁公司;詹伦卡国际有限公司
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1998-10-23
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2001-03-07
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C11D3/386
- 本发明涉及含蛋白酶变体的清洗组合物,该清洗组合物所含蛋白酶变体包括解淀粉芽胞杆菌枯草杆菌蛋白酶的相应103位点的氨基酸残基被另一种天然氨基酸残基取代,同时取代的还包括下述一个或多个位点处的氨基酸残基1,3,4,8,9,10,12,13,16,17,18,19,20,21,22,24,27,33,37,38,42,43,48,55,57,58,61,62,68,72,75,76,77,78,79,86,87,89,97,98,99,101,102,104,106,107,109,111,114,116,117,119,121,123,126,128,130,131,133,134,137,140,141,142,146,147,158,159,160,166,167,170,173,174,177,181,182,183,184,185,188,192,194,198,203,204,205,206,209,210,211,212,213,214,215,216,217,218,222,224,227,228,230,232,236,237,238,240,242,243,244,245,246,247,248,249,251,252,253,254,255,256,257,258,259,260,261,262,263,265,268,269,270,271,272,274和275其中若所述蛋白酶变体包括相应位点103和76的氨基酸残基取代时,也同时包括相应下述位点以外的上面所列位点的一个或多个氨基酸残基的取代27,99,101,104,107,109,123,128,166,204,206,210,216,217,218,222,260,265和274;该清洗组合物还含一种或多种清洗添加剂。另一种清洗组合物含解淀粉芽胞杆菌枯草杆菌蛋白酶的相应62、212、230、232、252和257位点处一个或多个位点被另一种天然氨基酸残基取代的蛋白酶变体,并含一个或多种清洗添加剂。本发明还涉及使用该清洗组合物的方法。
- 取代蛋白酶变体清洗组合
- [发明专利]包含多取代的蛋白酶变体的漂白组合物-CN98812637.0有效
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C·K·高希;A·C·贝克;R·奥塔尼;A·布施;M·S·肖维尔;V·彻尔伦伯格;小J·T·凯利斯;C·佩斯;J·纳德赫尼;D·P·纳基;K·D·科利尔;R·M·卡尔德维尔;A·J·普洛瑟
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宝洁公司;詹伦卡国际有限公司
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1998-10-23
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2001-03-07
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C11D3/386
- 本发明涉及包含蛋白酶变体的漂白组合物。一种漂白组合物,其包含一种蛋白酶变体,一种漂白剂和一种或多种清洗辅助物质,所述蛋白酶变体包括在对应于淀粉分解芽孢杆菌枯草溶菌素的103位置的氨基酸残基位置处用另一种天然产生的氨基酸残基取代所述位置的氨基酸残基,同时结合在对应于淀粉分解芽孢杆菌枯草溶菌素的1、3、4、8、9、10、12、13、16、17、18、19、20、21、22、24、27、33、37、38、42、43、48、55、57、58、61、62、68、72、75、76、77、78、79、86、87、89、97、98、99、101、102、104、106、107、109、111、114、116、117、119、121、123、126、128、130、131、133、134、137、140、141、142、146、147、158、159、160、166、167、170、173、174、177、181、182、183、184、185、188、192、194、198、203、204、205、206、209、210、211、212、213、214、215、216、217、218、222、224、227、228、230、232、236、237、238、240、242、243、244、245、246、247、248、249、251、252、253、254、255、256、257、258、259、260、261、262、263、265、268、269、270、271、272、274和275位置的一个或多个氨基酸残基位置处用另一种天然产生的氨基酸残基取代所述位置的氨基酸残基;其中当所述蛋白酶变体包括在对应于103和76位置处的氨基酸残基的取代时,还存在在非对应于淀粉分解芽孢杆菌枯草溶菌素的27、99、101、104、107、109、123、128、166、204、206、210、216、217、218、222、260、265或274位的氨基酸残基位置的一个或多个氨基酸残基位置处的氨基酸残基的取代。另一种漂白组合物包含一种蛋白酶变体,一种漂白剂和一种或多种清洗辅助物质,所述蛋白酶变体包括在对应于淀粉分解芽孢杆菌枯草溶菌素的62、212、230、232、252和257位的一个或多个氨基酸残基位置处用另一种天然产生的氨基酸残基取代所述位置的氨基酸残基。还提供了使用漂白组合物的方法。
- 包含取代蛋白酶变体漂白组合
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