专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种化学发光成像系统用看片器-CN202220829769.4有效
  • 胡俊;郑晶鹏;袁天立;雷婧雯;胡嘉禹;王馥忻 - 武汉翼康基因科技有限公司
  • 2022-04-12 - 2022-10-11 - G01N21/01
  • 本实用新型涉及生物凝胶的成像技术领域,尤其涉及一种化学发光成像系统用看片器,其技术方案包括:成像仪本体和滑槽,所述成像仪本体正面上方开孔并嵌入安装显示屏,所述成像仪本体正面上方两侧分别固定安装有限位架,两个所述限位架相对一侧分别开设有滑槽,两个所述滑槽顶部后端均的限位架上均设有开槽,两个所述限位架相对一侧滑动安装有挡板,所述挡板正面开孔并嵌入安装有凸面镜,所述凸面镜背面与成像仪本体正面上方的显示屏正面接触但不固定连接,所述凸面镜尺寸与成像仪本体正面上方的显示屏尺寸相匹配。本实用新型解决了现有成像仪上显示图像难以进行细节观察的问题。
  • 一种化学发光成像系统用看片器
  • [发明专利]一种诱导ipsc分化为心肌细胞的方法-CN202210253482.6在审
  • 胡俊;程亚婷;欧阳佳;李颖;陈志毅;苏雨晴;袁天立;林宝怡 - 武汉百翼生物科技有限公司
  • 2022-03-15 - 2022-05-24 - C12N5/077
  • 本发明公开了一种诱导ipsc分化为心肌细胞的方法,涉及生物技术领域。所述方法包括以下步骤:S1ipsc细胞培养;S2诱导ipsc分化为心肌细胞。使用干细胞培养基培养ipsc生长至80%后,使用混合培养基培养,诱导ipsc分化呈中胚层前体细胞,然后再用抑制剂培养基培养,将细胞分化成类似心肌前体细胞,最后再用维持培养基培养,得到心肌细胞,所述混合培养基为含有Chir99021和白术内酯Ⅱ的基础培养基,所述基础培养基为含B27添加剂、LAA2P的RPMI 1640培养基;所述抑制剂培养基为含有Wnt‑C59的基础培养基;所述维持培养基为基础培养基。本发明诱导ipsc分化为心肌细胞的方法,具有分化时间短(3天即可见分化出跳动的心肌细胞),分化效率高(7天分化效率高达85%)的优点。
  • 一种诱导ipsc化为心肌细胞方法
  • [发明专利]一种pcMINI载体及其构建方法与应用-CN202111038155.0在审
  • 杨国华;胡俊;陈志毅;李婷;张德庆;袁天立;林宝仪 - 武汉翼康基因科技有限公司
  • 2021-09-06 - 2021-12-03 - C12N15/70
  • 本发明公开了一种pcMINI载体及其构建方法与应用。所述pcMINI载体是由载体pcDNA3.1+改造而成,所述pcMINI载体包含CMV增强子、PCMV启动子、多克隆位点(MCS)、外显子‑内含子基因片段和BGH_PA_terminator终止子,所述多克隆位点(MCS)用于插入外显子‑内含子结合处存在突变的基因片段;本发明的pcMINI载体系统只需通过更换插入的DNA片段即可实现对不同基因突变的检测,使用范围广,操作简便;构建的pcMINI载体所需插入的DNA片段更小,载体构建更为高效快速;同时pcMINI载体的内含子元件包含了高效的剪接受体和剪接供体位点,能确保插入DNA片段有效进行RNA剪接;本发明提供了一套完整可行的基于pcMINI载体的真核生物mRNA异常剪切验证方法。
  • 一种pcmini载体及其构建方法应用
  • [发明专利]一种CRISPR-Cas9基因编辑工具及其编辑方法-CN202111031355.3在审
  • 杨国华;胡俊;陈志毅;李婷;张德庆;袁天立;林宝仪 - 武汉翼康基因科技有限公司
  • 2021-09-03 - 2021-11-02 - C12N15/113
  • 本发明公开了一种CRISPR‑Cas9基因编辑工具及其编辑方法,包括pML‑Cas9质粒以及pJM‑sgRNA质粒;pML‑Cas9质粒包括一个pMV261表达载体、一个TaU3p启动子、一个靶基因序列、一个sgRNA4TmC+5结构、一个Cas9基因和一个NHEJ修复基因,pMV261表达载体、TaU3p启动子、靶基因序列、sgRNA4TmC+5结构、Cas9基因和NHEJ修复基因按照上述顺序依次连接,pMV261表达载体上的Hsp60启动子被替换为了TaU3p启动子;NHEJ修复基因包含编码DNA末端结合蛋白mku的基因以及编码DNA连接酶LigD的基因;Cas9基因位于pMV261表达载体的TaU3p启动子的下游以及pMV261表达载体的rrnB终止子上游,本发明涉及基因工程技术领域。该CRISPR‑Cas9基因编辑工具及其编辑方法,可实现小麦等作物CRISPR‑Cas9载体转化后突变率低、获得CRISPR‑Cas9转基因突变株系难的问题,节约了转化时间,减少了转化成本。
  • 一种crisprcas9基因编辑工具及其方法

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