专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种角花胡颓子的人工栽培方法-CN202210207914.X有效
  • 赖潜;李秀峰;蒲含林 - 海南制药厂有限公司
  • 2022-03-03 - 2023-05-16 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种角花胡颓子的人工栽培方法,属于植物种植技术领域。该方法为采集角花胡颓子种子,经选种、萌发后,选择苗圃中经沤肥,翻晒、添加草木灰后翻整的地块,种植成活种子苗,将种子苗打顶蓄芽,每棵母株保留2~3株健壮的侧芽,将装有营养土的营养袋成行摆放到育苗大棚里的畦上;在母株上选取有3~4片真叶的侧枝作为插穗,然后将插穗的基部在生根液中浸渍后扦插到营养袋中,再盖上农膜保温保湿,待种苗长出6~7片真叶、高20cm以上时出苗移栽。本发明采用育成母苗,在母苗上剪侧枝作为插穗扦插培育可快速规模化育苗,成活率高,植株生长速度快,植株抗病虫害能力强,有机质含量高,较好地实现了角花苗的批量繁育。
  • 一种角花胡颓子人工栽培方法
  • [发明专利]一种赖氨匹林的制备方法-CN201910799948.0有效
  • 蒲含林;郑忠旺;朱义波;相东方 - 广州普星药业有限公司
  • 2019-08-28 - 2023-04-07 - C07C227/18
  • 本发明属于化学合成领域,具体涉及一种赖氨匹林的制备方法。该方法将阿司匹林的有机溶液加入到DL‑赖氨酸的过饱和水溶液中,搅拌析晶,得到赖氨匹林结晶。本发明通过配置DL‑赖氨酸的过饱和水溶液,可以显著提高其质量浓度,通过控制反应物料的质量浓度和添加顺序,使得赖氨匹林晶体可以快速析出,反应时间短,且反应过程中无需控制温度,室温下反应即可,制备得到的产品产率高、质量好,收率均在90%以上,并且流动性、稳定性好,游离水杨酸含量0.5%以下,DL‑赖氨酸含量44.0%以上,各项指标均符合药典标准。
  • 一种赖氨匹林制备方法
  • [发明专利]紫皮洋葱色素的制备及其应用-CN201710437894.4有效
  • 蒲含林 - 暨南大学
  • 2017-06-12 - 2020-09-04 - C09B61/00
  • 本发明公开了一种紫皮洋葱色素的制备及其应用。紫皮洋葱色素的提取方法主要包括:用热的70~80%药用酒精浸泡提取粉碎的紫皮洋葱3次,减压浓缩后,冰箱冷冻,抽滤除去水溶液,用适量的冷水洗涤,再用适量药用酒精淋洗,烘干后得到紫皮洋葱色素粗提取物。将色素粗提取物用10~100倍质量的药用酒精煮沸溶解,滤除不溶物,减压浓缩后再冷冻2h,析出深紫红色固体物,抽滤,用冷纯化水洗涤,再用适量药用酒精洗一次,烘干后得到紫皮洋葱色素(深紫红色固体)。本发明所述紫皮洋葱色素可以分别用适量的纯化水和适量的药用酒精溶解,制成水溶性色素和醇溶性色素,广泛用于食品、药品和清洁化妆品中。
  • 洋葱色素制备及其应用
  • [发明专利]一种格氏反应用镁屑的处理方法-CN201510438547.4有效
  • 蒲含林 - 暨南大学
  • 2015-07-23 - 2018-12-14 - C07F3/02
  • 本发明公开了一种格氏反应用镁屑的处理方法。所述处理方法为:将称量好的镁屑投入物料斗带有上盖的粉碎机的物料斗中,盖紧上盖,以2500‑5500转/min的转速间歇搅拌粉碎数次,通过间歇搅拌粉碎将镁屑打出新鲜的表面,完成对镁屑的处理。本发明方法使格氏反应用镁屑能得到方便的去氧化物等表面膜处理,轻松的解决了格氏反应中由于镁屑的活性不足和尺寸偏大造成的引发困难和难以延续反应的问题。具有使用安全、便捷、快速、低成本的特点,可以在科研和中等以下生产规模上推广使用,也适合中试及工业生产中的格氏反应操作应用。
  • 一种格氏反应用处理方法
  • [发明专利]一种厚朴提取物的提取方法-CN201510494336.2有效
  • 蒲含林;陈秀秀;王亚峰;朱义波 - 广州普星药业有限公司
  • 2015-08-12 - 2017-11-07 - C07C39/21
  • 本发明公开了一种厚朴提取物的提取方法,包括如下操作步骤a)将干燥根粉以醇类溶剂加热提取得到提取液,将提取液过滤后于真空下加热浓缩至干得到浓缩物;b)收集浓缩物,用有机溶剂溶解并进行脱色,于真空下加热浓缩至干得到粗提物;c)粗提物用混合溶剂溶解后,在4~8℃下得到粗结晶;d)将粗结晶用碱性溶剂溶解,形成上柱液;e)上柱液过聚酰胺层析柱;f)将洗脱液分别收集后,用盐酸将洗脱液调至pH为中性,分别过滤得出厚朴酚沉淀物与和厚朴酚沉淀物;g)沉淀物于50~60℃真空干燥,得到厚朴酚与和厚朴酚;该方法工艺简单,使用的化学试剂成本低,提取的厚朴酚与和厚朴酚纯度高,具有良好的经济效益。
  • 一种厚朴提取物提取方法
  • [发明专利]DL-赖氨酸的脱色纯化方法-CN201510844477.2有效
  • 蒲含林;陈秀秀 - 广州普星药业有限公司
  • 2015-11-27 - 2016-01-20 - C07C229/26
  • 本发明提供了一种DL-赖氨酸脱色纯化方法,包括以下步骤:1)将黄色的DL-赖氨酸用纯化水溶解,制成水溶液;2)称取适量经过活化处理至中性的强碱性阴离子交换树脂;3)把步骤1)制成的水溶液加入到步骤2)的树脂中,获取混合液;搅匀混合液后,静置8-24h,获取上清液,浓缩后,进行洗涤、抽滤、干燥,即可获取纯化的DL-赖氨酸。本发明所提的技术方案工艺简单,操作便利,实用性强,简化了原有的DL-赖氨酸脱色纯化方法,减少了工序和原料消耗,节能环保。
  • dl赖氨酸脱色纯化方法
  • [发明专利]具有改善睡眠和调节免疫作用的提取物及制剂与制备方法-CN201410592599.2在审
  • 蒲含林;李秀峰;赖潜 - 海南制药厂有限公司
  • 2014-10-28 - 2015-03-04 - A61K36/9062
  • 本发明公开一种具有改善睡眠和调节免疫作用的提取物及制剂与制备方法。该提取物由以下按质量份数计的原料制备得到:酸枣仁40~60份、灵芝10~20份、益智仁10~20份和五味子6.5~10份。本发明通过将酸枣仁、益智仁和五味子混合后粉碎,过筛,得到酸枣仁/益智/五味子混合粉;将灵芝粉碎,过筛,得到灵芝粉;接着用乙醇溶液回流提取酸枣仁/益智/五味子混合粉,浓缩,得到浓缩液I;用水回流提取灵芝粉,浓缩,得到浓缩液II;然后将浓缩液I和浓缩液II混合,进一步浓缩,得到浸膏。将该浸膏和辅料混合,制备得到具有改善睡眠作用和调节免疫作用的制剂。本发明配方简单,药材药食同源,基本无副作用,质量易控可控。
  • 具有改善睡眠调节免疫作用提取物制剂制备方法
  • [发明专利]一种胆木水溶性多糖及其制备方法与应用-CN201410284523.3有效
  • 蒲含林;李秀峰;赖潜 - 海南制药厂有限公司
  • 2014-06-20 - 2014-09-03 - C08B37/00
  • 本发明公开了一种胆木水溶性多糖及其制备方法与应用。本发明通过用醇或醇溶液处理胆木碎屑,接着固液分离,得到醇提取液和经过酒精处理的胆木;将经过酒精处理的胆木中的醇去除;接着加入水,提取,固液分离,得到水提取液和药渣;将水提取液进行浓缩,固液分离,取溶液;在溶液中加入醇或醇溶液,固液分离,取沉淀,用水溶解沉淀,得到水溶解液;使用截留分子量至少为5000Da的透析袋透析水溶解液,得到含有胆木水溶性多糖的水溶液。本发明首次分离得到胆木多糖成分,并证实其在抗炎和免疫上有药理活性,可用其制备免疫调节药物或/和抗炎药物。
  • 一种胆木水溶性多糖及其制备方法应用
  • [发明专利]一种层析柱的装填方法-CN201310728877.8有效
  • 蒲含林 - 暨南大学
  • 2013-12-25 - 2014-04-30 - B01D15/22
  • 本发明公开了一种层析柱的装填方法。所述方法包括以下步骤:(1)将层析介质从物料口装入层析柱;(2)从层析柱底部通入溶剂浸润层析介质;(3)通过改变层析柱中溶剂的液面高度数次,将层析介质中的气泡排除,层析介质完全浸润后,完成层析柱的装填。本发明操作简单方便、效率高、效果好,更适合自制简易层析柱和放大的生产设备。与现有技术相比本发明适合的层析柱的类型和技术参数的要求范围更宽,可以用于各种类型填料和不同材质的层析柱的装填。
  • 一种层析装填方法
  • [发明专利]一种重酒石酸间羟胺的合成方法-CN201310753383.5有效
  • 蒲含林;朱义波;相东方 - 广州普星药业有限公司
  • 2013-12-31 - 2014-04-23 - C07C215/60
  • 本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的合成方法,具体说是提供一种利用手性催化的办法合成重酒石酸间羟胺的方法。本发明以金鸡纳生物碱、水合醋酸铜和少量咪唑组成的手性催化剂体系催化间羟基苯甲醛和硝基乙烷的手性加成反应,得到占优势的所需立体构型的加成产物后,再用氢气在Pd-C存在下还原硝基到胺得到间羟胺,间羟胺再与L(+)-酒石酸成盐得到终产品重酒石酸间羟胺。该合成方法避开了酶催化剂的使用,合成反应原料易得,手性催化剂容易购买或自己制备,合成步骤相对较少,手性控制的效率较高,对映选择性高,产率好,而且反应操作容易控制、安全可靠,能够为后期工业化放大生产奠定基础。
  • 一种酒石酸间羟胺合成方法

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