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[实用新型]一种肠道益生菌固体颗粒的双层包埋设备-CN201821587856.3有效
发明人：于海勤;刘艳平;庞宝航;乔久生;黄明华 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A23P10/30 文献下载
摘要：本实用新型涉及食品加工设备领域，特别涉及一种肠道益生菌固体颗粒的双层包埋设备。包括下料斗¸双螺杆Ⅰ挤出装置¸双螺杆Ⅱ挤出装置；所述下料斗与双螺杆Ⅰ挤出装置连接部设有布料器；所述双螺杆Ⅰ挤出装置上端固定有储料罐；所述储料罐设有储罐温控装置；所述双螺杆Ⅰ挤出装置的出料口通过网状料管与集料斗的进料口连接；所述集料斗安装在双螺杆Ⅱ挤出装置的前端上方，储料桶与安装在双螺杆Ⅱ挤出装置前端的多孔喷管相连接；所述双螺杆Ⅱ挤出装置的下部设有料液收集槽；双螺杆Ⅱ挤出装置末端垂直下方连接有钙化槽。本实用新型可以使用符合食品规范的包埋材料对肠道益生菌进行保护，可以在食品工业中进行推广应用。
挤出装置双螺杆肠道益生菌本实用新型双层包埋储料罐集料斗下料斗食品加工设备包埋材料垂直下方多孔喷管上端固定温控装置布料器出料口储料桶进料口收集槽储罐钙化料管料液

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌的培养方法-CN201811396874.8在审
发明人：刘翠英;赵杏蕊;赵玉坤;庞海强;王月梅;蔡高敏 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种幽门螺旋杆菌的培养方法。本发明通过对培养瓶抽取真空，再置换入幽门螺旋杆菌所需的含5%氧气的混合气体，使得本发明培养容器内自成微需氧系统，不受外界氧环境的限制，保证了菌体的培养环境，菌体生长好，本发明只要有恒温室和摇瓶机，就可以放大培养，有效满足了为大量生产提供菌种使用的需求。
幽门螺旋杆菌放大培养混合气体菌体生长培养环境培养容器培养瓶氧环境摇瓶机菌体菌种需氧氧气抽取置换温室保证

[发明专利]一种6-羰基石胆酸的合成方法-CN201811170635.0在审
发明人：韩迎;郭彩云;王尤汉;刘彦丽;姚洪;董超 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑羰基石胆酸的合成方法。本发明采用猪去氧胆酸为起始原料，依次经过24‑羧基酯化、3α‑OH和6α‑OH氧化成羰基、选择性还原、水解共4步反应即可得到目标产物，本合成工艺流程简单、易于控制，原材料来源广且易获得，可实现大规模生产。
基石胆酸合成选择性还原原材料来源猪去氧胆酸目标产物起始原料羧基酯化工艺流程水解羰基

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌卵黄抗体的提取方法-CN201811010962.X在审
发明人：李辉;于海勤;刘艳平;吴桂平;李文娇 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物制品及分离技术领域，特别公开了一种幽门螺旋杆菌卵黄抗体的提取方法。该提取方法通过水稀释法初步提取后，利用阴离子交换层析、嗜硫亲和层析（或疏水层析）两步组合，经除盐浓缩、浓缩液冷藏或冻干成粉，最终获得高品质的IGY抗体成品。本发明步骤简单，产品纯度好，收率高，最大程度保证了产品的安全性，并且克服了传统盐析、聚乙二醇沉淀法及采用单一阴离子交换层析法的缺陷，可有效解决成本高、废液处理难的问题，适合工业化生产应用。
幽门螺旋杆菌卵黄抗体阴离子交换层析法聚乙二醇沉淀法阴离子交换层析分离技术领域产品纯度废液处理亲和层析疏水层析水稀释法有效解决高品质浓缩液生物制品除盐冻干收率盐析冷藏浓缩应用保证

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌的深层液体培养方法-CN201810846378.1在审
发明人：于海勤;刘翠英;孟中英;韩景花;乔久生 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别公开了一种幽门螺旋杆菌的深层液体培养方法。该幽门螺旋杆菌的深层液体培养方法，包括如下步骤：将布氏肉汤培养基装入三角瓶，加入胎牛血清，加入平板培养的幽门螺旋杆菌的菌丝体，三元气置换下进行摇床培养；将布氏肉汤培养基加入种子罐，灭菌后加入胎牛血清，接入培养好的幽门螺旋杆菌摇瓶培养液，三元气保护下培养；将培养好的幽门螺旋杆菌种子液转入发酵罐内的布氏肉汤培养基中，加入胎牛血清通入三元气培养，得到产品。本发明步骤简单，培养基中仅使用少量胎牛血清，大大低于传统浅层培养基中10%的添加量，生产成本大幅度降低，填补了目前国内外幽门螺旋杆菌深层液体培养的技术空白。
幽门螺旋杆菌培养基胎牛血清液体培养布氏肉汤元气培养液生物技术领域技术空白平板培养摇床培养菌丝体三角瓶添加量种子罐种子液灭菌浅层摇瓶生产成本装入发酵置换转入填补

[发明专利]一种粪产碱杆菌的新用途-CN201810876180.8在审
发明人：周汝德;董庆茹;李振森;董超;齐步祥 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种粪产碱杆菌的新用途，属于生物医药技术领域。即，一种粪产碱杆菌在头孢菌素C发酵菌株发酵培养中提高所产头孢菌素C效价和产量的用途。本发明为头孢菌素C高产菌株的培养提供了新方法，通过本发明获得的高产菌株遗传性状稳定，在大生产的使用上和初始菌株相比，不会增加额外的生产工序，但头孢菌素C产量得到明显提高，杂质的种类和数量显著降低，本发明有效提高了头孢菌素C生产菌株的生产能力，节能环保，适于广泛推广应用。
头孢菌素C 粪产碱杆菌高产菌株新用途生物医药技术初始菌株发酵菌株发酵培养节能环保生产工序生产菌株遗传性状大生产效价孢菌生产能力

[发明专利]一种鹅去氧胆酸及中间体的制备方法-CN201810194143.9在审
发明人：韩迎;彭继先;孙文庆;张国占 -专利权人：山东睿鹰先锋制药有限公司;菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2018-03-09 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹅去氧胆酸及其中间体的制备方法，以市售的猪去氧胆酸为原料，经侧链羧基甲酯化、重结晶、选择性氧化6α‑羟基、7位引入β‑溴得到中间体Ⅲ，总收率为16%，中间体Ⅲ经还原、水解即可生成鹅去氧胆酸，此方法反应路线短，避免使用了三甲基氯硅烷及毒性较大的对甲苯磺酰肼等试剂，环境污染较小，合成的中间体Ⅲ在胆酸类药物合成中具有重要的作用。
鹅去氧胆酸制备对甲苯磺酰肼三甲基氯硅烷选择性氧化猪去氧胆酸侧链羧基反应路线药物合成甲酯化重结晶总收率水解胆酸羟基还原合成引入

[发明专利]一种头孢唑肟酸的合成方法-CN201210566507.4无效
发明人：韩振玉;孟宪丽;高博;齐步祥;杨林青;郭雪莲 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，特别公开了一种头孢唑肟酸的合成方法。本发明采用7-氨基-3-无-3-头孢环-4-羧酸和新型中间体二乙基硫代磷酰-（Z）-（2氨基噻唑-4-基）-甲氧酰胺-乙酸酯为原料，在碱性环境下进行反应，经萃取、酸化、结晶而制得产品。本发明反应路线简单，产品收率高，杂质少，不含二硫化二苯并噻唑，且成本更低，操作更加简便，更利于规模化大生产。
一种头孢唑肟酸合成方法

[发明专利]一种氟氯西林钠的合成方法-CN201210566970.9有效
发明人：韩振玉;孟宪丽;高博;齐步祥;张翠华;商勇超 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D499/76 文献下载
摘要：本发明属于抗生素药物合成领域，特别公开了一种氟氯西林钠的合成方法。该合成方法以3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酸为原料，在有机胺催化下与三氯氧磷反应生成酰氯；将6-APA（6-氨基青霉烷酸）和无机碱溶于水中，滴加上步酰氯溶液，反应完毕，用盐酸酸化，然后分层；减压浓缩，残余物加入醇类溶剂溶解，滴加水，析出氟氯西林酸结晶；将氟氯西林酸溶于有机溶剂，滴加异辛酸钠溶液，反应生成产品氟氯西林钠一水合物。本发明工艺优势明显，产品质量得以提升，收率得到提高，操作步骤简化具有较大的生产效益和社会效益。
一种西林合成方法

[实用新型]一种硫化氢废气和二氧化硫废气综合利用设备-CN201120291207.0有效
发明人：彭继先;张庆雪;孟宁 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本实用新型涉及环境保护的污水处理和锅炉烟气处理领域，特别公开了一种硫化氢废气和二氧化硫废气综合利用设备。该硫化氢废气和二氧化硫废气综合利用设备，其特征是：包括反应塔，反应塔的第一输入端与一级喷淋塔的第一输出端连接，反应塔的第二输入端与清水池连接，反应塔的第一输出端与二级喷淋塔的第一输入端连接，反应塔的第二输出端与反应液储存池的输入端连接，反应液储存池的输出端与砂滤池的输入端连接，二级喷淋塔的第一输出端连接有烟囱，二级喷淋塔的第二输出端连接有石灰池。本实用新型的有益效果是：采用两级喷淋塔一级反应塔，既能保证硫化氢与二氧化硫能够充分的反应，又能保证烟尘和二氧化硫的达标排放。
一种硫化氢废气二氧化硫综合利用设备

[实用新型]一种发酵尾气综合利用设备-CN201120292087.6有效
发明人：彭继先;张庆雪;孟宁 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： B01D53/84 文献下载
摘要：本实用新型涉及环保保护污水处理领域，特别涉及一种发酵尾气综合利用设备。该发酵尾气综合利用设备，其特征是：包括发酵尾气缓冲罐，发酵尾气缓冲罐一侧与旋风分离器相连接，旋风分离器通过气体管道与发酵罐相连接；发酵尾气缓冲罐另一侧通过气体连接管道与生化池相连接，生化池池底设有布气管，生化池出水进入沉淀池，沉淀池底部通过污泥回流管道与生化池相连接。本实用新型的有益效果是：将现有处理后的发酵尾气，引入到好氧生化池中进行补充微生物所必须的氧份，并在气体连接管道上加有止回阀，防止倒流，这样既解决了发酵尾气的排放带来的污染问题，又降低了好氧生化池的动力消耗问题。
一种发酵尾气综合利用设备

[发明专利]一种可替代蛋白质原料的生物蛋白及其生产方法-CN201110229882.5有效
发明人：彭继先;于海勤 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物医药领域，特别公开了一种可替代蛋白质原料的生物蛋白及其生产方法。该可替代蛋白质原料的生物蛋白的生产方法，其特征在于：包括如下步骤：以头孢菌素C菌渣为主料，配以碳源物质，制成固体或液体生物培养基；将上述生物培养基灭菌，再接入微生物种子液，发酵28-32小时即得到生物蛋白Ⅰ。本发明的有益效果是：将头孢菌素C菌渣经生物处理而得到一种生物蛋白产品，可替代头孢菌素C发酵培养基中除玉米浆外的其余蛋白质原料，工艺简单，生物蛋白生产成本低廉，适合于大规模工业化推广；替代蛋白质原料的比例高、使用效果好，经济效益明显；处理头孢菌素C菌渣安全、彻底、批量大，环保优势明显。
一种替代蛋白质原料生物蛋白及其生产方法

[发明专利]一种硫化氢废气和二氧化硫废气综合利用设备及方法-CN201110229879.3有效
发明人：彭继先;张庆雪;孟宁 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明涉及环境保护的污水处理和锅炉烟气处理领域，特别公开了一种硫化氢废气和二氧化硫废气综合利用设备及方法。该硫化氢废气和二氧化硫废气综合利用设备，其特征是：包括反应塔，反应塔的第一输入端与一级喷淋塔的第一输出端连接，反应塔的第二输入端与清水池连接，反应塔的第一输出端与二级喷淋塔的第一输入端连接，反应塔的第二输出端与反应液储存池的输入端连接，反应液储存池的输出端与砂滤池的输入端连接，二级喷淋塔的第一输出端连接有烟囱，二级喷淋塔的第二输出端连接有石灰池。本发明的有益效果是：采用两级喷淋塔一级反应塔，既能保证硫化氢与二氧化硫能够充分的反应，又能保证烟尘和二氧化硫的达标排放。
一种硫化氢废气二氧化硫综合利用设备方法

[发明专利]一种发酵尾气综合利用设备及方法-CN201110230528.4无效
发明人：彭继先;张庆雪;孟宁 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： B01D53/84 文献下载
摘要：本发明涉及环保保护污水处理领域，特别公开了一种发酵尾气综合利用设备及方法。该发酵尾气综合利用设备，其特征是：包括发酵尾气缓冲罐，发酵尾气缓冲罐一侧与旋风分离器相连接，旋风分离器通过气体管道与发酵罐相连接；发酵尾气缓冲罐另一侧通过气体连接管道与生化池相连接，生化池池底设有布气管，生化池出水进入沉淀池，沉淀池底部通过污泥回流管道与生化池相连接。本发明的有益效果是：将现有处理后的发酵尾气，引入到好氧生化池中进行补充微生物所必须的氧份，并在气体连接管道上加有止回阀，防止倒流，这样既解决了发酵尾气的排放带来的污染问题，又降低了好氧生化池的动力消耗问题。
一种发酵尾气综合利用设备方法

[发明专利]一种美罗培南新型手性侧链的合成方法-CN201110139636.0无效
发明人：王辉;杨朝福;孙建才 -专利权人： 菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及美罗培南中间体的合成方法，特别涉及一种美罗培南新型手性侧链的合成方法。该美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：a)以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b)由化合物（Ⅲ）制备化合物（Ⅳ）；c)由化合物（Ⅳ）合成化合物（Ⅴ）；d)由化合物（Ⅴ）和化合物（Ⅵ）生成最终产物（Ⅶ）。本发明美罗培南新型手性侧链的合成方法的有益效果是：产品结构新颖，光学纯度高、色级好；原料廉价易得，氯甲酸烯丙酯较传统氯甲酸对硝基苄酯价格低廉；简化了反应操作，反应条件温和。
一种美罗培南新型手性合成方法

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