本发明公开了一种用于检测猫杯状病毒的扩增引物组合物及试剂盒。所述扩增引物组合物适于特异性扩增猫杯状病毒的ORF2基因靶标区域，包括正向引物及反向引物，所述正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；各引物序列中均有四个碱基是经过锁核酸修饰的，该四个碱基中的一个碱基是相应序列的3'末端碱基，每相邻两个经锁核酸修饰的碱基之间的间距为3‑6个碱基，经锁核酸修饰的碱基的种类为腺嘌呤和胸腺嘧啶。本发明还公开了一种用于检测猫杯状病毒的试剂盒。本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异型强、稳定性好等特点，可用于猫杯状病毒的快速检测，应用前景广阔。
本发明公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒的扩增引物组合物及试剂盒。所述扩增引物组合物包括正向引物及反向引物，所述正向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述反向引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；并且，各引物序列中均有四个碱基是经过锁核酸修饰的，该四个碱基中的一个碱基是相应序列的3'末端碱基，每相邻两个经锁核酸修饰的碱基之间的间距为3‑6个碱基，经锁核酸修饰的碱基的种类为腺嘌呤和胸腺嘧啶。本发明还公开了一种用于检测非洲猪瘟病毒的试剂盒。本发明提供的试剂盒具有灵敏度高、特异型强、稳定性好等特点，可用于非洲猪瘟病毒的快速检测，应用前景广阔。
本发明公开了一种检测FHV‑1病毒的引物、核酸捕获金标试纸条、试剂盒及应用。所述检测FHV‑1病毒的引物对包括第一引物和第二引物，其序列分别如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。所述金标试纸条包括衬板，所述衬板的上端面包括沿设定方向依次设置的样品垫、结合有FITC金标抗体的金标结合垫、包被膜及吸水垫，所述包被膜上设置有结合地高辛抗体的隐形检测区和结合羊抗鼠二抗的隐形对照区。所述试剂盒包括前述引物对和核酸捕获金标试纸条。本发明检测FHV‑1病毒的检测方法特异性高、灵敏度高、准确、快速，应用前景广阔。
本发明公开了一种检测CPV‑2a病毒的引物、核酸捕获金标试纸条、试剂盒及应用。所述检测CPV‑2a病毒的引物对包括第一引物和第二引物，其序列分别如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示。所述金标试纸条包括衬板，所述衬板的上端面包括沿设定方向依次设置的样品垫、结合有FITC金标抗体的金标结合垫、包被膜及吸水垫，所述包被膜上设置有结合地高辛抗体的隐形检测区和结合羊抗鼠二抗的隐形对照区。所述试剂盒包括前述引物对和核酸捕获金标试纸条。本发明对CPV‑2a病毒的检测方法特异性高、灵敏度高、准确、快速，应用前景广阔。
本发明公开了一种检测CHO核酸残留的引物、探针、试剂盒及检测方法。所述检测CHO核酸残留的引物对包括：第一引物和第二引物，其序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示。所述探针的序列如SEQ ID NO.3所示。所述试剂盒包括前述引物对和探针。所述CHO核酸残留的检测方法包括：提供待检测的DNA样本，使其与前述试剂盒的PCR扩增检测的常规组件混合，形成混合液；之后利用所述试剂盒所包含的引物对与探针对所述混合液进行PCR扩增；对PCR扩增产物进行检测，判断DNA样本中CHO核酸的残留情况。本发明的检测方法及试剂盒能准确的检测出中国仓鼠源性生物制品中CHO核酸的残留情况，应用前景广阔。
