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- [发明专利]一种胸腺法新制剂及其制备方法-CN201910229834.2有效
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孙丽建;季建祥
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苏州特瑞药业股份有限公司
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2019-03-22
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2023-10-03
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A61K9/52
- 本发明提供了一种胸腺法新制剂及其制备方法，该胸腺法新制剂为缓释胶囊含有如下组分：抑肽酶固定化缓释微囊，药用辅料。其中抑肽酶固定化缓释微囊组成为：胸腺法新、药用油、乳化剂、助乳化剂、水相溶剂、壳聚糖、海藻酸钠、戊二醛、抑肽酶。本发明还提供了一种抑肽酶固定化缓释微囊制剂的制备方法，即复凝聚法制备壳聚糖‑海藻酸钠微囊，囊芯为W/O胸腺法新微乳，所得微囊再与抑肽酶固化。该微囊是一种理想的药物释放载体，具有可口服、缓释、热力学稳定、靶向释药等特点。对于易水解的药物制成缓释且抑肽酶修饰的微囊可起到保护主成分的作用，并可以延长水溶性药物的释药时间，减少酶降解，提高了药物生物利用度和临床疗效，可大大减少给药次数，为患者减轻经济与精神负担。
- 一种胸腺制剂及其制备方法
- [发明专利]索马鲁肽的固相合成方法-CN201910998706.4有效
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王浩;周建华
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苏州特瑞药业股份有限公司
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2019-10-18
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2023-09-22
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C07K14/605
- 本发明公开了索马鲁肽的固相合成方法。本发明通过固相片段合成技术，将索马鲁肽分为三个片段同时合成，在片段合成时，部分位置，以二肽或是三肽代替原来的单个氨基酸。本发明有效的缩短了50％的合成周期；极大的降低消旋杂质的产生，尤其是[D‑His1]‑索马鲁肽的形成，有效的避免常规逐个偶联中缺失肽或多氨肽的形成，尤其是[+Ser11]‑索马鲁肽、[+Ala19]‑索马鲁肽、[+Gly29]‑索马鲁肽杂质的产生，提高了粗肽纯度，便于下游纯化，极大的降低了物料成本，适用于工业化生产，总收率达35％。
- 索马鲁肽相合成方
- [发明专利]一种制备(E)-辛-4-烯-1,8-二酸的方法-CN202111632339.X在审
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初虹;于鑫
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苏州特瑞药业股份有限公司
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2021-12-29
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2023-07-11
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C07C51/38
- 针对现有技术中存在的问题，本发明提供一种(E)‑辛‑4‑烯‑1,8‑二酸的制备方法，该方法以丙二酸酯或氰乙酸酯（D）与1,4‑二溴‑2‑丁烯在碱金属碱存在下进行缩合反应生成化合物（B）；B在碱金属氢氧化物存在下脱羧，生成(E)‑辛‑4‑烯‑1,8‑二酸碱金属盐，接着用盐酸酸化得到(E)‑辛‑4‑烯‑1,8‑二酸；本发明不使用危险试剂（LDA）和超低温条，降低了生产过程中的安全风险；所用原料毒性小且价廉易得，操作过程不需要严格无水无氧条件，便于工业化生产；与现有文献方法比，本发明各步反应容易控制，操作方便，产品质量和收率比较稳定，生产成本低，工艺绿色环保，经济实用，非常适于工业化生产。
- 一种制备方法
- [发明专利]一种用于治疗非小细胞肺癌的厄洛替尼缓释制剂-CN202010667699.2有效
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王浩;尹冉
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苏州特瑞药业股份有限公司
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2020-07-13
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2023-06-20
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A61K9/36
- 本发明涉及一种治疗非小细胞肺癌的厄洛替尼(盐酸厄洛替尼)制剂。它由下述百分含量的原辅料制备而成：厄洛替尼30%‑50%，缓释材料10%‑40%，填充剂30%‑50%，增溶剂1%‑10%，润滑剂1%‑4%。本发明还提供了该缓释片的制备方法：首先将厄洛替尼、缓释材料和填充剂放入高效湿法制粒机中混合均匀，然后将增溶剂加入纯化水配成溶液，将适量溶液加入锅内进行湿法制粒，颗粒干燥后加入适量润滑剂，混合均匀后压成片。与普通药物相比，降低了药物体内释放的“峰谷”效应，降低癌细胞出现耐药性的概率，减小药物血药浓度过高对患者产生的不良反应，使血药浓度持续平稳地维持在最佳治疗浓度上，提高了药物的生物利用度，增强疗效，增加了给药安全性。
- 一种用于治疗细胞肺癌厄洛替尼缓释制剂
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