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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物-CN201410177979.X有效
发明人：周鼎;崔大为;蔡振伟 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，所述化合物具有式I结构，还可以为式I的对映体、非对映体、药学上能接受的盐、前药分子、溶剂化物、互变异构体、共振体、同位素标记物。通过上述方式，本发明的含有螺环或桥环的嘧啶类化合物，可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长，并对EGFR、Her家族其他蛋白酶产生抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等诱发的耐药。相对于同类的非螺环或桥环嘧啶类化合物，含有螺环或桥环的嘧啶类化合物I将更好地改善其生物代谢稳定性。
一种含有嘧啶化合物

[发明专利]5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法-CN201410255983.3有效
发明人：林友刚 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F9/6506 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法，以(3aR,4S,6R,6aS)‑甲基‑6‑氨基‑2,2‑二甲基四氢‑3a氢‑环戊[d][1,3]二氧‑4‑甲酸酯，原甲酸三乙酯和2‑氨基‑2‑氰基乙酰胺为原料，回流反应合环得到中间体，再用硼氢化锂还原，与三氯氧磷反应后水解即可得到。通过上述方式，本发明的5‑氨基‑4‑氨甲酰咪唑核苷碳环类似物的合成方法，反应步骤较少，反应条件温和，精制方便，操作简单，反应质量高，收率高，环保效果好。
氨基氨甲酰咪唑核苷类似物合成方法

[发明专利]沙格列汀关键中间体Ⅷ的制备方法-CN201310344897.5无效
发明人：彭少平;李因强 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备沙格列汀关键中间体的新方法。以1-金刚烷甲酸为原料，经氧化、酸酐化、还原、氧化、Strecker反应、水解、脱保护基等步骤，制得沙格列汀的关键中间体Ⅷ。本方法所涉及的原料便宜易得，反应条件温和，环境友好；所得产品的光学纯度和化学纯度高，具有很好的工业化生产前景。
沙格列汀关键中间体制备方法

[发明专利]一种制备莱鲍迪苷M的工艺方法-CN201410314371.7无效
发明人：林友刚;蔡振伟 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备莱鲍迪苷M的工艺方法，包括步骤为：以莱鲍迪苷C（RC）为底物，在碳酸银的作用下与化合物R1发生取代反应，得到中间体Ac-RM，再进行水解得到产品莱鲍迪苷M（RM）。通过上述方式，本发明的制备莱鲍迪苷M的工艺方法，采用的原料成本低，反应条件温和，精制方便，操作简单，得到的产品质量好、收率高，整个工艺没有有毒有害物质产生，环保效果好，适于工业化生产。
一种制备莱鲍迪苷工艺方法

[发明专利]一种磺达肝癸钠中间体的合成方法-CN201410256002.7有效
发明人：王狄泳;李因强 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺达肝癸钠中间体的合成方法，包括步骤为：以化合物3为原料，羟基乙酰化得到化合物6，将所述化合物6用硝酸铈铵脱对甲氧基苄基（PMB），得到MonomerC环。通过上述方式，本发明的磺达肝癸钠中间体的合成方法，与原来经过5步合成MonomerC环比较，简化了MonomerC环的合成路线，降低了生产成本，适合大规模的工业化生产。
一种磺达肝癸钠中间体合成方法

[发明专利]一种制备瑞鲍迪甙D和其他相关天然甜味剂新的工艺方法-CN201280069282.X有效
发明人：陈平;李因强;彭少平 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的工艺方法制备瑞鲍迪甙D(RD)和其他相关天然甜味剂。RD是一种天然甜味剂，它可以减小甜菊糖苷的苦味。本发明涉及一种使用现成的天然产品和无毒试剂的有效工艺方法，适用于工业化生产。
一种制备瑞鲍迪甙其他相关天然甜味剂工艺方法

[发明专利]合成GS5885用的中间体的先期化合物的合成方法-CN201410255985.2有效
发明人：刘如成;彭少平 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成GS5885用的中间体的先期化合物的合成方法，包括步骤为：将苯并咪唑类甲醛与胺类化合物经脱水生成含亚胺基团的化合物；将含亚胺基团的化合物与环戊二烯在路易斯酸催化下，经氮杂DA反应生成合成GS5885用的中间体的先期化合物。通过上述方式，本发明的合成GS5885用的中间体的先期化合物的合成方法，该合成路线短，操作起来简单方便，起始原料在市场上均有销售，原料价钱便宜，适用于工业化生产，具有非常重要的意义。
合成 gs5885 中间体先期化合物方法

[发明专利]一种制备核苷聚合酶抑制剂PSI-7977中间体的方法-CN201410139735.2在审
发明人：蔡振伟;杨建章 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备核苷聚合酶抑制剂PSI-7977中间体的方法，将化合物X溶解于有机碱，在-10-10°下滴入BzCl，保持温度不变搅拌1-3小时，TLC检测反应完全后加入水，析出白色固体后，抽滤，滤饼多次用水洗涤，然后加入DCM溶解，分离去水后干燥浓缩得到粗品，再用乙酸乙酯和石油醚结晶得到白色固体，即为PSI-7977中间体，其中，化合物X：有机碱：BzCl：水的质量比大致为1:5-25:1-10：10-50。优点是：与原路线相比，本方法反应原料便宜易得、稳定、反应条件温和，收率高，纯化简单，更适合工业化生产。
一种制备核苷聚合抑制剂 psi 7977 中间体方法

[发明专利]一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法-CN201410135239.X有效
发明人：吴嗣林;彭少平 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法，其特征在于：在极性有机溶剂中，以化合物Ⅳ为原料，在碱性条件下，温度10°-100°，反应时间为5-60分钟内经过水解转化得到化合物抗血栓药物阿哌沙班，抗血栓药物阿哌沙班通过重结晶、打浆、柱层析纯化得到，本发明的优点是：收率高且萃取、干燥、打浆、过滤、结晶和重结晶等操作方法，后处理简单方便，比较容易实现大规模生产。
一种制备血栓药物阿哌沙班方法

[发明专利]沙格列汀关键中间体的制备方法-CN201410135145.2有效
发明人：彭少平;庄银枪;蔡振伟 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2014-04-04 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了沙格列汀关键中间体的制备方法，在非质子溶剂中，碱作用下将未纯化的化合物Ⅴ关环得到关键中间体Ⅵ，关键中间体Ⅵ听过萃取、洗涤、快速柱层析纯化得到，反应温度为-10°-100°，反应时间为1-10h，碱：化合物Ⅴ的质量比为0.5-5:1。其中，化合物Ⅴ为：；化合物Ⅵ为：；R₁为甲基、乙基、叔丁基、(1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基-环己基；R₂为叔丁基、苄基，X为Cl、OMs、OTs。优点是：本发明中化合物Ⅴ不需要纯化，大大缩短了后处理时间，操作更加简单方便，比较容易实现大规模化生产，反应步骤少，收率高。
沙格列汀关键中间体制备方法

[发明专利]一种钆塞酸二钠中间体的制备方法-CN201310300943.1无效
发明人：彭少平;石荣珍 -专利权人： 苏州景泓生物技术有限公司
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆塞酸二钠中间体的制备方法，以化合物I或其盐为原料、直接与取代乙酸或其碱金属盐反应，一步合成关键中间体II或其盐形式。该技术路线新颖，收率高，操作简便，适合工业化大生产。
一种钆塞酸二钠中间体制备方法

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