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[发明专利]一种由炔酰胺直接合成噁唑烷-2，4-二酮类杂环化合物的方法-CN201910409262.6有效
发明人：何广科;李渊;姜栋杰;苏仕轩 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-05-16 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D263/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的由炔酰胺原料直接合成噁唑烷‑2，4‑二酮类杂环化合物的方法。该法以摩尔分数为10％的布朗斯特酸或者四氟硼酸盐为催化剂，在空气条件下，以硝基甲烷、N‑甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜或N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，在50～150℃温度下反应0.5～24h后，真空浓缩，经重结晶或柱层析纯化得到噁唑烷‑2，4‑二酮类杂环化合物，收率89～92％。本方法具有高催化反应活性；首次实现了由炔酰胺原料到噁唑烷‑2，4‑二酮类杂环化合物的制备；并且产率高，底物适用范围广，能以克级规模合成噁唑烷‑2，4‑二酮类杂环化合物；还具有对空气不敏感、化学选择性高、产物易于分离和反应时间短等优点。
一种炔酰胺直接合成噁唑烷酮类杂环化合物方法

[发明专利]一种由炔酰胺合成烯基三氟甲基噁唑烷化合物的方法-CN201911130550.4在审
发明人：姜栋杰;何广科;苏仕轩 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的由炔酰胺原料直接合成烯基三氟甲基噁唑烷化合物的方法。该法以银盐以及三甲基(三氟甲基)硅烷形成三氟甲基源，在氮气条件下，以乙酸乙酯、乙腈、N‑甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜或N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，在25～150℃温度下反应0.5～24h后，真空浓缩，经重结晶或柱层析纯化得到烯基三氟甲基噁唑烷化合物，收率34～69％。本方法具有反应选择性良好的有点可达到Z/E＝95∶5；首次实现了由炔酰胺原料到烯基三氟甲基噁唑烷的制备；烷基底物适用范围广，能以克级规模合成烯基三氟甲基噁唑烷化合物；还具、化学选择性高、产物易于分离和反应时间短等优点。
一种炔酰胺合成烯基三氟甲基噁唑烷化合物方法