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[发明专利]一种多醛基魔芋葡甘聚糖交联剂的制备方法-CN201610449836.9在审
发明人： 舒子斌;盛雄丰;杨华;文昌秀;蒋敏;邓心艺;何兰;刘璐;史美玲;彭惠 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用魔芋葡甘聚糖制备多醛基魔芋葡甘聚糖交联剂的方法。此方法包括使魔芋葡甘聚糖与高碘酸钠的混合物在30℃～70℃的温度下进行反应。
一种多醛基魔芋聚糖交联剂制备方法

[发明专利]一种胶原多肽生肌膜及其制备方法-CN201610336175.9在审
发明人： 舒子斌;陈沙沙;杨华;盛雄丰;鲁晓丽;赵茂如;蒋敏;邓心艺;何兰;刘璐;史美玲 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K35/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原多肽生肌膜的制备方法，属于生物医学材料领域。本发明的胶原多肽生肌膜是以胶原多肽、羧甲基纤维素钠、双醛魔芋葡甘聚糖、淀粉，形成膜的基本骨架结构，加入丙三醇作为保湿剂，控制膜的湿度，再加入蛋黄油活性成分。最后将混合均匀的糊状混合液倒入模具中成型，在烘箱中恒温干燥。揭膜即得具有良好生物相容性的胶原多肽生肌膜。
一种胶原多肽生肌膜及其制备方法

[发明专利]一种胶原多肽美肤淡斑面膜及其制备方法-CN201510303683.2在审
发明人： 舒子斌;肖倩;杨华;彭惠;杨诗诗;张汉敏;张乔欣;周一丹 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2015-06-07 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K8/97 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原多肽美肤淡斑面膜的制备方法，属于生物医学材料领域。本发明的胶原多肽美肤淡斑面膜是以胶原多肽、羧甲基纤维素钠、双醛羧甲基纤维素、淀粉，形成膜的基本骨架结构，加入丙三醇作为保湿剂，控制膜的湿度，加入白术提取物、黄芪提取物、虾青素等活性成分，再加入聚乙烯吡咯烷酮。最后将混合均匀的糊状混合液倒入模具中成型，在烘箱中恒温干燥。揭膜即得具有良好生物相容性的胶原多肽美肤淡斑面膜。
一种胶原多肽美肤淡斑面膜及其制备方法

[发明专利]一种胶原多肽皮肤光损伤修复膜及其制备方法-CN201410703273.2在审
发明人： 舒子斌;丁胜利;杨华;代雪梅 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2015-08-02 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原多肽皮肤光损伤修复膜的制备方法，属于生物医学材料领域。本发明的胶原多肽皮肤光损伤修复膜是以胶原多肽、羧甲基纤维素钠、戊二醛、淀粉形成膜的基本骨架结构，加入丙三醇作为保湿剂，控制膜的湿度，再加入灵芝多糖、香菇多糖和枸杞多糖等抗氧化物。最后将混合均匀的糊状混合液倒入模具中成型，在烘箱中恒温干燥。揭膜即得具有良好生物相容性和抗氧化性的胶原多肽皮肤光损伤修复膜。
一种胶原多肽皮肤损伤修复及其制备方法

[发明专利]一种胶原多肽烧伤修复膜及其制备方法-CN201410135634.8无效
发明人： 舒子斌;蒋莹;杨华;丁胜利;刘静;毕林曼 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2014-04-07 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原多肽烧伤修复膜的制备方法，属于生物医学材料领域。本发明的胶原多肽烧伤修复膜是以胶原多肽、羧甲基纤维素钠、戊二醛、淀粉形成膜的基本骨架结构，加入丙三醇作为保湿剂，控制膜的湿度，再加入黄芩提取物。最后将混合均匀的糊状混合液倒入模具中成型，在烘箱中恒温干燥。揭膜即得具有良好生物相容性和抗菌性的胶原多肽烧伤修复膜。
一种胶原多肽烧伤修复及其制备方法

[发明专利]一种胶原蛋白创伤修复膜及其制备方法-CN201310160340.6无效
发明人：杨华;陈雪旭;舒子斌;郭晓凤;高荣华;周思瑶;严亦晨 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2013-05-04 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： A61L15/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原蛋白创伤修复膜及其制备方法，属于生物医学材料领域。本发明的胶原蛋白创伤修复膜是以胶原蛋白、淀粉、戊二醛和羧甲基纤维素钠水溶液为基本原料，添加丙三醇调控产物的湿度，添加中药提取物的固体粉末为活性成分，同时以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂，阻止中药提取物沉淀团聚。最后将胶原蛋白创伤修复膜糊状混合液倒入模具中成型，在烘箱中干燥，揭膜即得具有良好透气性和修复效果的胶原蛋白创伤修复膜产品。本发明工艺简单，生产周期短，且无毒无污染，便于工业化生产。
一种胶原蛋白创伤修复及其制备方法

[发明专利]胶原蛋白膜医用敷料及其制备方法-CN201110292436.9无效
发明人：杨华;严娅;尹静;彭馨冉;舒子斌 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61L15/40 文献下载
摘要：本发明的胶原蛋白膜医用敷料是将1～10份羧甲基纤维素钠与15～150份去离子水于反应瓶中搅拌成透明粘稠状；将0.05～0.5份的龙血竭与0.2～2份的聚乙烯比咯烷酮混合，用熔融法制成固体分散体；将0.05～0.5份胶原蛋白，0.1～1份淀粉，加入1～5份戊二醛溶液中，在20～30℃下搅拌使其溶解；再将上述配制好的羧甲基纤维素钠溶液与其混合，于30～50℃下搅拌，配制成糊状混合液备用；在糊状混合液中加入0.05～0.5份三七，0.25～2.5份固体分散体，于30～50℃下搅拌均匀，控制糊状混合液pH值在6～8之间，倒入模具中成型，烘箱中干燥，揭膜即制得胶原蛋白膜医用敷料产品。
胶原蛋白医用敷料及其制备方法

[发明专利]胶原蛋白速溶茶及其制作方法-CN201110292869.4无效
发明人：杨华;郭双;罗万琴;文兰;侯聪;舒子斌 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： A23F3/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原蛋白速溶茶及其制作方法，属于食品及加工领域。该胶原蛋白速溶茶是以胶原蛋白0.1～0.2份、茶多酚0.1～0.2份、白砂糖0.5～1.5份和植脂末0.15份为原料配制而成，均以重量份计。本发明中为了得到高产率和高品质的茶多酚，采用多次实验法确定出提取茶多酚的一系列适宜温度；同时，本发明根据影响茶品质的主要因素是茶多酚、胶原蛋白和白砂糖的相对含量，也采用多次实验法确定出胶原蛋白速溶茶原料配方组分及含量。该发明中，所述胶原蛋白速溶茶不仅具有胶原蛋白的特性，且还具有茶品的特点，是一种价格低及高保健的新型固体茶品。本发明的制作方法具有工艺简单，反应条件温和；对设备要求不高；且对环境无污染；以及成本低，生产周期短等特点。
胶原蛋白速溶及其制作方法

[发明专利]胶原蛋白保湿面膜及其制备方法-CN200610020676.2无效
发明人：杨华;舒子斌;薛兴福;袁礼军;胡建芳;程春红 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2006-04-10 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种胶原蛋白保湿面膜及其制备方法。该方法用蛋白酶在新鲜猪皮中提取胶原蛋白，以提取的胶原蛋白0.05～5份为功能原料，以纤维素衍生物0.2～10份、淀粉0.05～10份、保湿剂0.2～10份以及交联剂1～20份为辅助原料，原料中各组份均以重量计，经反应、干燥、成模等工艺制得胶原蛋白保湿面膜；该方法工艺简单、操作方便、无环境污染。本发明的胶原蛋白保湿面膜主要由天然动、植物中高分子物质构成，无毒、无味、无副作用；它不仅具有双重保湿效果、好的韧性、延展性及粘接性、且还具有肤感更佳，深层洁肤的功能，是一种经济实用有效的护肤美容化妆品。
胶原蛋白保湿面膜及其制备方法

[发明专利]胶原蛋白食品包装膜及其制备方法-CN200510021781.3无效
发明人： 舒子斌;薛兴福;杨华 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2005-09-30 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C08L5/04 文献下载
摘要：本发明胶原蛋白食品包装膜是将胶原蛋白4～30份溶于40～150份去离子水中，于温度20～30℃搅拌均匀，加入2％的戊二醛溶液5～60份和淀粉0.5～10份，得复合液；将羧甲基纤维素0.5～10份放入带有搅拌器和温度计的反应瓶中，加入去离子水40～150份，于20～30℃搅拌均匀，再将上述复合液加入羧甲基纤维素溶液中得混合液；继续搅拌15～30分钟后，加入海藻酸钠5～30份得糊状液，控制糊状液的pH值为6～8，将糊状液在真空度0.4～0.9下脱气0.5～2小时，倒入膜具中成型，干燥，获得胶原蛋白食品包装膜。
胶原蛋白食品包装及其制备方法

[发明专利]天然活性蛋白质和肽的分离纯化方法-CN02133461.7无效
发明人：谢君;张义正;张铭让;张强;徐宁;舒子斌 -专利权人：成都心友生物技术有限责任公司
申请日： 2002-07-12 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：天然活性蛋白质和肽的分离纯化方法，其特点是将富含蛋白质的天然原料，经脱脂、清洗并进行匀浆，称取匀浆后的原料100重量份和去离子水100～250重量份加入到生化反应器中，调节pH＝5～8，升温70～90℃，保温搅拌10～30分钟，然后迅速降温至30～50℃，加入复合蛋白酶0.02～0.5重量份，搅拌均匀后，进行酶解反应，获得蛋白质和肽的混合物，采用经OMEGA技术处理的聚醚砜超低蛋白质吸附膜和切向流超滤技术，将其按分子量的大小进行分级后，再通过离子交换色谱分离模式纯化，即阴离子交换柱，磷酸盐缓冲系统，色谱柱的平衡、上样、淋洗、洗脱等工序，获得不同分子量和不同分子结构的纯天然活性蛋白和肽。
天然活性蛋白质分离纯化方法

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