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[发明专利]取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途-CN201880050247.0有效
发明人：邓贤明;黄伟;孙细欢;张婷;何志祥;刘琰;吴昕瑞;张保锭;李小阳;张婧芳;陈云;李莉;徐庆妍;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的取代五元并六元杂环化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
取代六元杂环类化合物制备方法药物组合及其用途

[发明专利]取代芳基醚类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用-CN201880040666.6有效
发明人：邓贤明;张婷;康巧凤;杨燕茹;孙细欢;杨再友;李小阳;张婧芳;钟家吉;邓舟;董超;刘双;李莉;徐庆妍;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D473/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种下面通式表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
取代芳基醚类化合物制备方法药用组合及其应用

[发明专利]取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途-CN202210486406.X在审
发明人：邓贤明;黄伟;孙细欢;张婷;何志祥;刘琰;吴昕瑞;张保锭;李小阳;张婧芳;陈云;李莉;徐庆妍;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
取代六元杂环类化合物制备方法药物组合及其用途

[发明专利]噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用-CN201610646949.8有效
发明人：邓贤明;张保锭;刘双;董超;孙细欢;黄晓星;邓舟;李云展;鲁岳;李莉;胡志钰 -专利权人：南京红云生物科技有限公司
申请日： 2016-08-09 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有ALK和/或c‑Met选择性抑制活性的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内渐变性淋巴瘤激酶相关的疾病的药物中的用途，以及在制备用于预防或治疗与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
噻吩嘧啶化合物制备方法药用组合及其应用

[发明专利]噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用-CN201710907030.4有效
发明人：邓贤明;张保锭;刘双;董超;孙细欢;黄晓星;邓舟;李云展;鲁岳;李莉;胡志钰 -专利权人：南京红云生物科技有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及噻吩并嘧啶类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有ALK和/或c‑Met选择性抑制活性的化合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内渐变性淋巴瘤激酶相关的疾病的药物中的用途，以及在制备用于预防或治疗与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途,尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
噻吩嘧啶化合物制备方法药用组合及其应用

[发明专利]南强菌素及其衍生物作为海洋防污剂的应用-CN201611080522.2有效
发明人：刘辉;冯丹青;盛彦青;陈思羽;邓贤明;徐庆妍;胡志钰;柯才焕 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：南强菌素及其衍生物作为海洋防污剂的应用，涉及海洋防污剂。南强菌素及其衍生物能显著抑制海洋污损生物藤壶的附着和沙筛贝的足丝分泌，具高效的防污活性，同时对非靶标生物丰年虫毒性较低。南强菌素及其衍生物为天然有机化合物及其衍生物，对环境友好，并能通过微生物发酵稳定供应，在规模化应用于海洋防污涂料方面具较大潜力。所述南强菌素及其衍生物在制备海洋防污剂中的应用。所述南强菌素及其衍生物不仅可单独作为海洋防污剂，而且可用于制备海洋防污涂料，还可以与其它防污剂复配使用。毒性较低，不含有毒重金属，在海洋环境中易降解，对环境友好，安全性高。
南强菌素海洋防污剂海洋防污涂料环境友好应用制备天然有机化合物海洋污损生物非靶标生物微生物发酵海洋环境稳定供应防污剂丰年虫规模化重金属防污复配降解可用沙筛藤壶分泌附着

[发明专利]嘧啶并吡咯类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用-CN201680003385.4有效
发明人：邓贤明;庄仲极;邓舟;黄晓星;刘琰;张婷;黄伟;徐庆琰;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
嘧啶吡咯化合物制备方法药用组合及其应用

[发明专利]甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用-CN201610638617.5有效
发明人：徐庆妍;邓贤明;刘军亮;胡志钰;郑忠辉 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：甲基硫赭曲霉素的制备方法及其应用，涉及甲基硫赭曲霉素。制备方法：1)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的种子培养和发酵培养，得曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物；2)曲霉菌CM9a Aspergillus sp.CM9a的发酵培养物的处理；3)甲基硫赭曲霉素的分离纯化。所述甲基硫赭曲霉素可在制备抑制炎症因子药物中应用。
甲基硫赭曲霉制备曲霉菌发酵培养物应用发酵培养分离纯化炎症因子种子培养

[发明专利]取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途-CN201710658894.7在审
发明人：邓贤明;黄伟;孙细欢;张婷;何志祥;刘琰;吴昕瑞;张保锭;李小阳;张婧芳;陈云;李莉;徐庆妍;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地，涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、包含该化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于预防或治疗肿瘤生长与转移的药物中的用途。
制备可接受六元杂环化合物选择性抑制活性药物化学领域药物组合物药用组合物类化合物六元杂环溶剂合物肿瘤生长激酶治疗预防体内疾病应用

[发明专利]取代芳基醚类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用-CN201710523136.4在审
发明人：邓贤明;张婷;康巧凤;杨燕茹;孙细欢;杨再友;李小阳;张婧芳;钟家吉;邓舟;董超;刘双;李莉;徐庆妍;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D473/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种下面通式表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
制备药用组合物可接受立体异构体醚类化合物取代芳基溶剂合物前药肿瘤治疗预防应用

[发明专利]曲霉ZL01b‑14-CN201710134950.7在审
发明人：邓贤明;徐庆妍;湛莹;亓双;王跃宙;胡志钰;郑忠辉;宋思扬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-03-03 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：曲霉ZL01b‑14，涉及曲霉。曲霉(Aspergillus sp.)ZL01b‑14已于2014年12月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏中心保藏编号为CCTCC NOM 2014668。从一株海藻共附生曲霉中可分离得到4个结构新颖的四环曲霉酮类化合物，细胞水平的抗炎实验表明这四个化合物具有抗炎作用，可在制备治疗抗炎症药物和抗炎症药物组合物中应用，另外，所制备的四环曲霉酮化合物还可在制备生物活性药物先导物中应用。
曲霉 zl01b 14

[发明专利]四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用-CN201510094280.1有效
发明人：邓贤明;徐庆妍;湛莹;亓双;王跃宙;胡志钰;郑忠辉;宋思扬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-03-03 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用，涉及曲霉酮类化合物。四环曲霉酮类化合物包括四环曲霉酮A、B、C和D。制备培养基平板，将曲霉转接到平板上培养得平板菌种，再接种于液体培养基中得种子液；转接到发酵培养基中得发酵培养物，浸提后浓缩至干，甲醇溶解后过滤，滤液浓缩至干得浸膏，再萃取至乙酸乙酯相无色，收集乙酸乙酯相浓缩至干得粗提物浸膏，再萃取至石油醚相无色，收集甲醇相浓缩至膏状，用甲醇溶解，过滤后浓缩得浓缩粗提物浸膏，进行反相中压液相柱层析，洗脱得组分1和2，组分1经两次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮A和B；组分2经一次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮C和D。
曲霉酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]革耳氯烯酮类化合物及其制备方法和应用-CN201510061413.5有效
发明人：邓贤明;徐庆妍;金铃;李小阳;王跃宙;胡志钰;郑忠辉;宋思扬 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：革耳氯烯酮类化合物及其制备方法和应用，涉及烯酮类化合物。所述革耳菌(Panus rudis)F01315，保藏编号CGMCC No.8151。所述革耳氯烯酮类化合物包括革耳氯烯酮A和革耳氯烯酮B，所述革耳氯烯酮A的分子式为C22H25ClO6,分子量为420.13；所述革耳氯烯酮B的分子式为C23H27ClO6，分子量为434.15。制备方法1)种子培养(1)斜面种子培养；(2)平板种子培养；2)发酵培养；3)提取革耳氯烯酮类化合物；4)精制革耳氯烯酮A和革耳氯烯酮B。所述革耳氯烯酮类化合物可在制备抗肿瘤药物中应用。
革耳氯烯酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]嘧啶并吡咯类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用-CN201510210380.6在审
发明人：邓贤明;庄仲极;邓舟;黄晓星;刘琰;张婷;黄伟;徐庆妍;胡志钰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途，其中所述取代基定义见说明书。
嘧啶吡咯化合物制备方法药用组合及其应用

[发明专利]一种阿霉酮衍生物长循环纳米脂质载体及其制备方法-CN201310209554.8有效
发明人：张典瑞;栾晶晶;郝蕾蕾;李彩云;郭和坚;张连茹;徐庆妍;胡志钰 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿霉酮衍生物长循环纳米脂质载体，主要成分为原料药Amoitone B、聚乙二醇硬脂酸酯、固态脂质材料、液态脂质材料、脂溶性乳化剂、水溶性乳化剂和注射用水。其制备方法为乳化蒸发—低温固化法。本发明制备的Amoitone B长循环纳米脂质载体在体内具有缓释功能，能有效延长药物的体内滞留时间，提高药物的生物利用度；具有较高包封率和载药量；其粒径在200nm左右，可被动靶向于肝组织，降低了Amoitone B的毒副作用，并且其生物相容性好、易降解，稳定性好，提高了机体耐受性和病人顺应性。
一种阿霉酮衍生物循环纳米载体及其制备方法

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