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[发明专利]肠道微生物作为微生物标记物在制备区分Graves眼病患者的试剂盒中的应用-CN202310718786.X在审
发明人：袁慧娟;王丹钰;刘亚雷;衡红艳;胡依萌 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于临床医学技术领域，具体涉及肠道微生物作为微生物标记物在制备区分Graves眼病患者的试剂盒中的应用。微生物标记物ASV28、ASV20、ASV654、ASV25、ASV354、ASV151、ASV322、ASV83、ASV336、ASV34、ASV446、ASV196、ASV327用于区分正常人和Graves眼病患者；微生物标记物ASV151、ASV34、ASV322、ASV109、ASV18、ASV16、ASV106用于区分Graves眼病患者和Graves病患者。
肠道微生物作为标记制备区分 graves 眼病患者试剂盒中的应用

[发明专利]一种用于阻塞性呼吸睡眠暂停综合征的微生态动物模型-CN202211411157.4在审
发明人：袁慧娟;汤莎莎;韦伟;吕英华;李莉;刘亚雷;衡红艳;胡依萌 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于阻塞性呼吸睡眠暂停综合征的微生态动物模型，包括构建OSA事件变化趋势拟合模型、选择目标动物并进行预处理、制备动物模型、获取粪便样品以及DNA提取和16Sr RNA高通量测序等步骤。本发明通过构建呼吸睡眠暂停事件变化趋势拟合模型，获取呼吸暂停次数与时间的拟合数学关系，并建立以SD大鼠的动物模型，根据获取的拟合数学关系，对实验组的动物模型给予周期性的氧气供应，以建立用于研究阻塞性呼吸睡眠暂停综合征的肠道菌群模型，可以模拟患者在睡眠过程中的实际生理环境，根据患者呼吸睡眠暂停事件持续时间变化趋势建立与实际情况更加相符的微生态动物模型，使得菌群结构检测结果更加精确。
一种用于阻塞呼吸睡眠暂停综合征生态动物模型

[发明专利]一种肥胖表型分子标志物及其应用-CN202011294611.3有效
发明人：王志华;胡依萌;吕舰;李丽莉 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种肥胖表型分子标志物及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术对小鼠Crtc1敲除。在正常喂养条件下，Crtc1敲除鼠(Crtc1‑/‑)的体重和脂肪重量显著增加，且与食物摄入和能量消耗无直接关系。此外，Crtc1‑/‑小鼠更容易出现胰岛素抵抗和血脂异常。肝脏和附睾白色脂肪组织(eWAT)的转录组结果表明，Crtc1缺失引起的肥胖主要与脂肪组织中的脂质代谢有关，而与肝脏无关。GSEA和KEGG分析确定PPARγ途径对eWAT中的脂质代谢影响最大。本发明还发现Crtc1敲除严重损害了小鼠的生育能力。总之，本申请表明Crtc1可能成为治疗肥胖的一个潜在靶点。
一种肥胖表型分子标志及其应用

[发明专利]一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用-CN202010819194.3有效
发明人：王志华;汤立许;李丽莉;胡依萌 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种衰老以及健康衰老相关的分子标志物及其在改善健康衰老中的应用。本发明以太极拳锻炼人员作为实验组，与正常年轻人和老年人进行蛋白质谱比对，筛选到FABP4蛋白，其表达在老年人血液中与年轻人相比显著上升，但在太极锻炼老年人中该趋势被显著逆转。在老龄小鼠中敲低FABP4基因表达或抑制FABP4活性显著改善认知功能、抑制衰老和相关炎症指标。提示FABP4基因具有促进衰老的作用，并可作为改善健康衰老的分子靶点，为延缓衰老提供了新靶点和新策略。
一种衰老以及健康相关分子标志及其改善中的应用

[发明专利]CILP2在制备改善心脏衰老和心肌肥厚的药物中的应用-CN202010819200.5有效
发明人：王志华;汤立许;李丽莉;罗强;胡依萌 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，尤其涉及CILP2在制备改善心脏衰老和心肌肥厚的药物中的应用。本发明以小鼠为实验对象，使用AAV9病毒对CILP2基因进行转录水平的过表达，并通过建立心脏衰老和心肌肥厚模型进行比较研究。结果显示，与衰老野生型对照组相比较，过表达CILP2可明显降低衰老小鼠心脏衰老的指标水平，减轻衰老小鼠心肌炎症因子指标水平，以及改善心肌肥厚标志物的表达水平，心脏后壁厚度降低，纤维化程度减弱，心肌细胞减小。上述结果证明CILP2的表达水平能够调控心脏衰老和心肌肥厚的发生，对心脏衰老和心肌肥厚有保护性作用，能够为研究防治心脏衰老和心肌肥厚的新靶点和新策略提供了理论依据和临床基础。
cilp2 制备改善心脏衰老心肌肥厚药物中的应用