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[发明专利]一种盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物及其制备方法-CN202011394210.5有效
发明人：罗向东;肖光祥;肖文花;黄荣华 -专利权人：广东赛康药业有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物为钝释普通片，包括如下重量份数的组分：盐酸二甲双胍250～1000份、甲钴胺0.05～1.1份、粘合剂30～300份、钝释调节剂2～200份、润滑剂1～10份。本发明的盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物，能有效解决盐酸二甲双胍应用时人体内维生素B12缺乏的问题，同时通过调控盐酸二甲双胍释放速率，使药物的减缓释放，减少盐酸二甲双胍制剂的胃肠不良反应。
一种盐酸二甲双胍甲钴胺药物组合及其制备方法

[发明专利]一种低NDMA、小骨架盐酸二甲双胍缓释片及制备方法-CN202110358358.1在审
发明人：罗向东;李鸿平;肖文花;肖光祥 -专利权人：广东赛康制药厂有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种低NDMA、小骨架盐酸二甲双胍缓释片及制备方法。本发明低NDMA、小骨架盐酸二甲双胍缓释片包括如下质量分数的组分：盐酸二甲双胍25～80％；缓释骨架材料10～40％；释放调节剂0.1～25％；粘合剂0.5～10％；助流剂0.1～3％；润滑剂0.05～5％；抗氧化剂0.01～5％。本发明低NDMA、小骨架盐酸二甲双胍缓释片以双控方式实现低NDMA水平，一方面控制NDMA不超限，另一方面减少形成NDMA的来源，降低亲水凝胶骨架材料的比例，是现有上市同类亲水凝胶骨架缓释片产品片重的60～69％。
一种 ndma 骨架盐酸二甲双胍缓释片制备方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物及其制备方法-CN202010463154.X有效
发明人：罗向东;肖光祥;肖文花;黄荣华 -专利权人：广东赛康药业有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物及其制备方法。本发明的盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物，包括如下重量份数的组分：盐酸二甲双胍250～1000份；甲钴胺0.05～1.1份；粘合剂5～350份；缓释骨架材料30～800份；钝释调节剂2～200份；填充剂20～400份；润滑剂2～20份；助流剂0～15份；遮光包衣剂1～80份。本发明的盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物盐酸二甲双胍与甲钴胺的药物组合物，能有效解决盐酸二甲双胍应用时人体内维生素B12缺乏的问题，同时通过调控盐酸二甲双胍释放速率，使药物的减缓释放，减少盐酸二甲双胍制剂的胃肠不良反应。
一种盐酸二甲双胍甲钴胺药物组合及其制备方法

[发明专利]一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法-CN201710407540.5有效
发明人：黎永诚;肖文花;邓雪姣;罗向东;肖光祥 -专利权人：广东赛康制药厂有限公司
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法，所述的盐酸二甲双胍缓释片以羟丙甲纤维素和PVP‑VA64混合物作为缓释材料，添加一定的稳定剂和释放调节剂，经热熔挤压技术进行制备，使缓释材料与盐酸二甲双胍紧密结合，使药物释放溶出更加平缓，显著优于使用常规湿法制粒压片法制备的缓释片与上市产品(Glucophage SR)的体外释放情况，且稳定性佳。在不包衣的情况下能掩盖盐酸二甲双胍的不良气味，提高病人的顺应性，且制备工艺简单，能耗小，无溶剂残留，整个过程不会引入其他杂质，易于实现连续化生产。
一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法

[发明专利]一种改善利塞膦酸钠口服生物利用度的制剂及其制备方法-CN201210431605.7有效
发明人：朴洪宇;肖文花;崔福德;朴洪泽;后藤雅宏 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一类油包固体药物(以下简略为油包固)的混悬剂，并提供相应的制备方法，用以提高利塞膦酸钠的口服生物利用度。本发明所述的油包固混悬剂，包括药物、表面活性剂和外油相，所述的外油相为辛癸酸三甘油酯混合物，其加入量占油包固混悬剂重量的70%到96.5%，表面活性剂的加入量占油包固混悬剂重量的1.75%到22.5%，药物占油包固混悬剂重量的0.5%到7.5%，本发明通过药物与表面活性剂复合物的制备提高了水溶性药物在油性基质中的分散性，可根据靶向部位选择合适的油性基质，而且不影响药物在油脂中分散性。
一种改善利塞膦酸钠口服生物利用制剂及其制备方法

[发明专利]一种中西复方减肥药物组合物及其制备方法-CN201310368511.4在审
发明人：江文敏;肖文花;丁佳萱 -专利权人：广州迈达康医药科技有限公司
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种中西复方减肥药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物的原料药组成为荷叶、首乌、山楂、草决明、桑寄生、郁金、奥利司他，该药物组合物在制备过程中通过添加药用辅料制成胶囊剂、颗粒剂或片剂。本发明的中西复方减肥药物组合物，具有减轻体重，降低血脂的功效，能有效减轻肥胖者的体重，并降低肥胖者常有的高血脂，对各种肥胖症患者有非常好的治疗作用，疗效显著，且该组合药物副作用微弱，进一步降低了患者的痛苦，增强患者的适应性。
一种中西复方减肥药物组合及其制备方法

[发明专利]制备尼泊司他汀的生产工艺-CN201310088121.1无效
发明人： 肖文花;安鸿;江文敏 -专利权人：广州迈达康医药科技有限公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12P17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备尼泊司他汀的生产工艺，包括如下流程：配制发酵液培养基、发酵与发酵产物纯化。所述发酵液培养基含有甘油3.5％-7.0％、黄豆粉4.5％-8.0％、卵磷脂1.0％-3.5％、黄豆油5％-12％、硫酸镁0.05-0.2％、碳酸钙0.05-0.2％、磷酸二氢钾0.05-0.2％。本发明以黄豆粉、黄豆油、甘油等作为发酵培养基的主要氮源和碳源，采用超声破碎细胞，振荡提取获得尼泊司他汀粗品，随后将粗品进行重结晶得到尼泊司他汀纯品。本发明具有工艺简单、生产周期短、提取率高、生产成本低的特点。
制备尼泊司生产工艺

[发明专利]制备罗咪酯肽脂质体的方法-CN201310088137.2有效
发明人： 肖文花;安鸿;江文敏 -专利权人：广州迈达康医药科技有限公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备罗咪酯肽脂质体的方法，以胆固醇为稳定剂，蔗糖为冻干保护剂，维生素E为抗氧剂，采用薄膜分散法制备罗咪酯肽脂质体，同时采用高压均质法使脂质体的粒径小于120nm，包封率大于85％。该方法制备的罗咪酯肽脂质体减少了罗咪酯肽的降解，延长了给药时间，提高了病人的顺应性，同时提高了罗咪酯肽的靶向性，增强了其抗肿瘤作用。配方中各成分均为生理相容性物质，安全性高，可降低药物的毒副作用。此外，本发明涉及的制备方法工艺简单、成本低廉，适合工业化生产。
制备罗咪酯肽脂质体方法

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