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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种阿立哌唑关键中间体II的制备方法-CN202110799003.6在审
发明人： 罗米海;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D295/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑关键中间体II的制备方法，一种如以下结构式(II)的阿立哌唑关键中间体化合物的制备方法，其特征在于以下步骤：以市售的二乙醇胺为起始物料，一锅法经过氯代以及关环合成关键中间体II。本发明制备的阿立哌唑中间体后处理方法简单、纯度高，适合工业化生产。
一种阿立哌唑关键中间体 ii 制备方法

[发明专利]拉司米地坦的新制备方法-CN202110771413.X在审
发明人： 罗米海;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种拉司米地坦的制备方法，其以市购的2‑乙酰基‑6‑溴吡啶与2,4,6‑三氟苯甲酸为原料在有一定条件下，五步合成拉司米地坦。本发明的制备方法重点在合成化合物2（(6‑溴‑2‑吡啶基)(1‑甲基‑4‑哌啶基)甲酮），经过不同的起始物料反应、不同的反应机理制备拉司米地坦，无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高纯度的拉司米地坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
拉司米制备方法

[发明专利]曲法罗汀的新制备方法-CN202110771710.4在审
发明人： 罗米海;郭夏 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D295/155 文献下载
摘要：本发明提供了一种曲法罗汀的制备方法，其以市购的2‑叔丁基苯胺为原料经过卤化、取代、Miyaura‑Ishiyama硼基化反应、得到关键中间体（Ia）。关键中间体（Ia）与常见的4'‑(2‑乙酰氧基乙氧基)‑3'‑溴‑[1,1'‑联苯]‑4‑羧酸乙酯在一定条件下，合成曲法罗汀。本发明的制备方法重点在合成关键中间体（Ia），通过设计以不同的起始物料，得到独特的中间体Ia来制备曲法罗汀。该方法无需苛刻的反应条件，无需柱层析，可以直接得到高纯度的曲法罗汀。
曲法罗汀制备方法

[发明专利]一种制备高纯度吡仑帕奈中间体的纯化方法-CN202110146576.9在审
发明人：张晓雷;罗米海;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡仑帕奈中间体的精制方法，即2‑（5‑乙酰基‑2‑氧代‑1‑苯基‑1,2‑二氢吡啶‑3‑基）苄腈的精制。其特征是使用乙酸乙酯‑石油醚的混合溶液，通过重结晶的方法制备精制品。其相对于传统的提纯方法如柱层析、冻干等具有方便快捷，适合工业生产等优点。
一种制备纯度吡仑帕奈中间体纯化方法

[发明专利]一种卢美派隆中间体的纯化方法-CN202110147012.7在审
发明人：方良;罗米海;宋雪梅 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公布一种卢美派隆中间体纯化的方法，其特征是：用乙酸乙酯和水处理邻苯二胺与溴乙酸乙酯的反应液，析出卢美派隆中间体3,4‑二氢‑1H‑喹喔啉‑2‑酮，过滤即可。本发明具有操作简单，所用试剂为常规试剂，对环境污染小，反应条件温和，温度易达到。处理方式简单，且能得到纯净的化合物。
一种卢美派隆中间体纯化方法

[发明专利]一种制备高纯度卡巴拉汀的方法-CN202110147097.9在审
发明人：魏智;罗米海;宋雪梅 -专利权人：北京万全阳光医学技术有限公司
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡巴拉汀的纯化方法，将卡巴拉汀粗品加入D‑二对甲基苯甲酰酒石酸一水物用甲醇与水体系溶解后加热回流溶清搅拌均匀后，降温搅拌析晶，控温25‑30℃析晶，析晶完毕后抽滤烘干得到卡巴拉汀精制品。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的卡巴拉汀。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
一种制备纯度卡巴拉汀方法

[发明专利]一种布瓦西坦的新制备方法-CN202010678583.9在审
发明人： 罗米海;郭佳志;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，两步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
一种布瓦西坦制备方法

[发明专利]一种比沙可啶的制备方法-CN202010678747.8在审
发明人：郭佳志;罗米海;王宇杰 -专利权人：万全万特制药（厦门）有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，比沙可啶的制备方法。本发明为比沙可啶的制备提供了新的方法。
一种沙可啶制备方法

[发明专利]一种制备沃替西汀的方法-CN202010678760.3在审
发明人： 罗米海;郭佳志;宋雪梅 -专利权人：北京万全阳光医学技术有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明提供了一种沃替西汀的制备方法，其以市购的2,4‑二甲基苯硫酚为原料在有一定条件下，三步合成沃替西汀。本发明的制备方法无需使用重金属、条件简便、收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
一种制备沃替西汀方法

[发明专利]一种利托那韦的制备方法-CN202010249351.1在审
发明人：郭佳志;罗米海;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D277/28 文献下载
摘要：本发明提供式Ⅰ所示的制备方法，N‑[(2S,3S,5R)‑3‑羟基‑5‑[[(2S)‑3‑甲基‑2‑[[甲基‑[(2‑异丙基‑1,3‑噻唑‑4‑基)甲基]氨基甲酰]氨基]丁酰]氨基]‑1,6‑二苯基‑己‑2‑基]氨基甲酸5‑噻唑基甲酯的制备方法。本发明为利托那韦的制备提供了新的方法。
一种制备方法

[发明专利]一种布瓦西坦的新制备方法-CN202010250554.2在审
发明人：孙宇清;罗米海;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，三步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
一种布瓦西坦制备方法

[发明专利]卡利拉嗪关键中间体构型转化的一种制备方法-CN202010250588.1在审
发明人： 罗米海;赵国磊;郭佳志 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C07C271/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡利拉嗪关键中间体构型转化的制备方法，其以市购的2‑（4‑（（叔丁氧基羰基）氨基）环己基）乙酸乙酯为原料在有一定条件下，两步合成单一构型的反式2‑（4‑（（叔丁氧基羰基）氨基）环己基）乙酸乙酯。本发明的制备方法收率高、生产成本低、绿色环保、适合工业化生产。
卡利拉嗪关键中间体构型转化一种制备方法

[发明专利]拉科酰胺的一种新制备方法-CN202010001363.2在审
发明人：白思宸;罗米海;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2020-01-02 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度拉科酰胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所解决的技术问题是提供一种反应条件温和，光学纯度高的拉科酰胺的制备方法。本发明通过一种带保护基团的羧酸化合物和苄胺发生缩合反应生成酰胺化合物，然后在磷酸条件下脱保护，之后引入乙酰基制得拉科酰胺。本发明提供了一种新的工业化合成选择方式，该合成方式具有工艺简单，反应条件温和，环境友好等特点，且能制得光学高纯度的目标化合物，有利于工业化生产。
拉科酰胺一种制备方法

[发明专利]一种布瓦西坦的新制备方法-CN201910886720.5在审
发明人：傅馨逸;罗米海;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，其以市购的(R)‑4‑丙基二氢‑2(3H)‑酮为原料在有一定条件下，四步合成布瓦西坦。本发明的制备方法无需采用手性制备色谱柱分离步骤，可以直接得到高光学纯度的布瓦西坦。该方法收率高、后处理简便、生产成本低、适合工业化生产。
一种布瓦西坦制备方法

[发明专利]一种新的匹莫范色林的制备方法-CN201910886969.6在审
发明人：王希楠;罗米海;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的匹莫范色林制备方法，包括以N‑（4‑氟苄基）‑1‑甲基哌啶‑4‑胺及其盐、CDI、4‑异丁氧基苄胺及其盐为原料，一锅法制备匹莫范色林游离碱，然后匹莫范色林游离碱再与酒石酸成盐得到匹莫范色林半酒石酸盐。该工艺路线简单、成本低廉、收率高、安全环保，适合工业化生产。
一种匹莫范色林制备方法

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