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[发明专利]一种头孢呋辛钠的制备装置及其制备方法-CN202310990311.6在审
发明人： 罗礼帅;陈平;贾振峰;李文杰;闫忠振 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2023-08-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢呋辛钠的制备装置及其制备方法，包括放置槽，其设置在所述底座的上端，所述反应杯的上方设置有杯盖，所述杯盖的中心处设置有搅拌器；滴加孔，其设置在所述杯盖上，滴加孔设置有两个，所述底座的上方设置有安装架，两个所述安装架上均设置有可调速滴加斗，所述可调速滴加斗设置在滴加孔的正上方；温度调节设备，其设置在所述放置槽的底部，所述温度调节设备与反应杯的下端相贴合，该发明通过一定比例的丙酮、乙醇和水作为混合物，可以有效改善产品流动性及晶型，反应过程中避免加入其他溶剂，制备温度精准控制，采用反应－溶析－冷却耦合的方式进行结晶，大大提高了头孢呋辛钠的收率，有利于工业化生产。
一种头孢呋辛钠制备装置及其方法

[发明专利]一种头孢氨苄的酶法制备方法-CN202211293251.4在审
发明人：李文杰;冀豫;陈平;罗礼帅;陈瑞杰;郭琦;周从旭 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12P35/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄的酶法制备方法，包括在水中加入7‑ADCA、催化霉、消泡剂、搅拌滴加苯甘氨酸的衍生物，保温反应；在反应液中加入复合剂，继续反应；将悬浮液过滤，并用溶剂洗涤；向滤液中滴加酸，用碱液调pH值，结晶，离心，干燥，制得头孢氨苄；本发明的酶法制备方法稳定、易于操作、霉的半数失活率低，大幅减少溶媒使用量，大幅降低VOC排放，有机化学原料不再使用，降低废母液中COD排放，产品的质量指标、收率指标达到目前国内领先的水平，大幅降低生产成本，并且大幅降低环保运行成本。
一种头孢法制方法

[实用新型]一种适合无菌产品使用的新型机械密封-CN202121378242.6有效
发明人： 罗礼帅;陈平;郭琦;贾震峰;闫忠振;罗冰冰;周从旭;李文杰 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： F16J15/16 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种适合无菌产品使用的新型机械密封，包括底座、法兰和收集槽，所述收集槽设置在底座上，所述底座中设置有清洗口，所述收集槽通过清洗口与清洗管道连通，所述清洗管道上设置有多个阀门，所述底座与法兰之间设置有降温夹套，所述降温夹套上设置有气体检测器。本实用新型便于对收集槽进行清理，有利于灭菌且能对密封泄漏进行检测。
一种适合无菌产品使用新型机械密封

[发明专利]一种双氯芬酸钠的合成方法-CN202110603208.2在审
发明人：李文杰;孔芹芹;罗礼帅;郭琦;周从旭;白金钟;曹文英;张君;郭贺威;王洋洋;王中华 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C227/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠的合成方法，包括以下步骤：（1）在甲苯、苯胺和催化剂溶液中搅拌滴加氯乙酰氯，保温回流，然后加入2,6‑二氯苯酚和碳酸钠，保温回流，再用水萃取得油层，在油层中加碱保温反应，制得2,6‑二氯二苯胺；（2）将步骤（1）制得的2,6‑二氯二苯胺升温熔化，滴加氯乙酰氯，升温后进行保温反应，水解后结晶，制得N‑(2,6‑二氯苯基)‑苯基‑氯乙酰胺；（3）步骤（2）中制得的N‑(2,6‑二氯苯基)‑苯基‑氯乙酰胺与三氯化铝升温反应，抽干得固体1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮；（4）将步骤（3）中制得的1‑(2,6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮加入碱液中，搅拌升温回流，制得双氯芬酸钠。本发明的合成方法稳定、易于操作、成本低、收率高，适用于工业化生产。
一种双氯芬酸钠合成方法

[发明专利]7-ACT的合成新工艺-CN201711182027.7在审
发明人：李文杰;李红德;李志军;孟源;王洋洋;罗礼帅;郭仲玉 -专利权人：河南康达制药有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：7‑ACT的合成新工艺，包括如下步骤：（1）将乙腈和三氟化硼乙腈络合物混合后，加入7‑ACA和三嗪环，于10～20℃下搅拌反应至7‑ACA残留≤0.5%时，视为反应完全；（2）将反应液降至0～10℃，加入0～10℃纯化水，水解；（3）加入乙酸乙酯萃取后水层再加入乙酸乙酯二次萃取；（4）取水层于0～10℃下滴加碱调pH值至3.4～3.6，滴毕于0～10℃下搅拌养晶2h；（5）过滤，两次洗涤后干燥得7‑ACT。利用本发明的合成工艺，可得到晶型粒度好的7‑ACT产品，产品为白色结晶体，纯度可达到99.5%以上，质量收率达到125%以上。
合成新工艺三氟化硼乙腈络合物乙酸乙酯萃取白色结晶体二次萃取合成工艺搅拌反应两次洗涤乙酸乙酯纯化水三嗪环滴加碱调晶型收率水解养晶乙腈过滤残留