本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下用于对TLR9进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO1、SEQ ID NO2所示，该序列与猪TLR9 mRNA的一段互补。本发明有效的缩短实验时间、减少经费的使用等。通过优化的实验反应体系和反应条件，组成检测灵敏、方便的试剂盒，为TLR9介导的MyD88依赖型NF‑κB信号通路中关键分子提供可靠的检测技术。
本发明公开了一种检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下用于对TLR7进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO1、SEQ ID NO2所示，该序列与猪TLR7mRNA的一段互补；本发明有效的缩短实验时间、减少经费的使用等。通过优化的实验反应体系和反应条件，组成检测灵敏、方便的试剂盒，为TLR7/8介导的MyD88依赖型NF‑κB信号通路中关键分子提供可靠的检测技术。
本发明公开了一种检测TLR2/4介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下用于对TLR2进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO1、SEQ ID NO2所示，该序列与猪TLR2mRNA的一段互补。本发明的有益效果是TLR2/4介导的MyD88依赖型NF‑κB信号通路中关键分子的差异表达在抗病毒的研究中有着至关重要的作用，对病毒性疾病的防治具有重要意义。通过本发明设计，各种引物的反应温度都进行了标准化，片段长度也进行了标准化，所有的mRNA定量均可以在相同条件下完成，使不同的实验间具有可比性。
