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[实用新型]一种吸附罐的凝胶卸胶结构-CN202121336976.8有效
发明人： 符平松;刘勇;陈艾军;向宏;范永忠;安家云 -专利权人：贵州泰邦生物制品有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： B01D15/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吸附罐的凝胶卸胶结构，属于生物制药技术领域。该结构包括罐体和卸胶组件，所述罐体的顶部设有若干清洗液注入组件，所述罐体内在底部设有过滤网，所述卸胶组件的一端与过滤网连接，另一端延伸到罐体外。卸胶时，当罐体内的液面上升到一定高度后，通过电机带动搅拌轴和搅拌叶片转动，以搅动清洗液和凝胶，清洗液和凝胶经卸胶管、软管后流入到收集容器中，如此重复几次后即可相对彻底地清除罐体内的凝胶。凝胶清理完毕后，使滤袋与软管分离，即可将滤袋和滤袋内的凝胶从收集容器中提出。采用集中、封闭的方式清除罐体内的凝胶，凝胶不会飞溅到地面、墙面或设备表面上，不会造成环境污染。
一种吸附凝胶胶结

[实用新型]一种分配盘结构-CN202121644752.3有效
发明人：向宏;符平松;安家云;陈艾军;刘勇;赵学梅;陈云华 -专利权人：贵州泰邦生物制品有限公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： B65D90/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分配盘结构，属于分配盘技术领域。该结构包括支撑板和转换管，所述支撑板上并排设有多根接头管，且接头管贯穿支撑板，所述支撑板上在任意相邻两接头管之间设有通孔，所述支撑板的一侧在与通孔相对应的位置设有接通检测组件，所述转换管用于连接相邻两根接头管，且转换管位于接通检测组件的对侧，所述转换管上在与通孔相对应的位置设有探针。将接近开关布置在转换管的对侧，避免拆卸下来的转换管内的残留液体洒落到接近开关上，避免接近开关被液体腐蚀，确保接近开关的灵敏度和可靠性，有助于延长其使用寿命。控制器和接近开关配合，为液体正确转移增加了必要条件，防止误操作，确保液体安全、正确转移。
一种分配盘结

[发明专利]一种人凝血酶原复合物的制备方法-CN201810055362.9有效
发明人：陈云华;陈艾军;向宏;王勇;符平松;赵学梅;刘欣晏;杨刚 -专利权人：贵州泰邦生物制品有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明属于生物制药和血液制品技术领域，尤其涉及一种人凝血酶原复合物的制备方法，本发明制备的人凝血酶原复合物，通过对吸附平衡液，后续的洗涤液和洗脱液，冻干工艺进行改进研究，得到较佳的生产工艺，在该条件下，PCC制品所含的4种凝血因子活性比例较好，且各个成分的收率均较高，Ⅸ比活高达3.13IU/mg，比活均高于药典标准，有效的降低了致栓性几率，减少了凝血因子的活化。
一种凝血酶原复合物制备方法

[发明专利]一种人凝血因子VIII的制备方法-CN201810054781.0有效
发明人：陈云华;陈艾军;向宏;王勇;符平松;赵学梅;刘欣晏;杨刚 -专利权人：贵州泰邦生物制品有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07K14/755 文献下载
摘要：本发明属于生物制药和血液制品技术领域，尤其涉及一种人凝血因子VIII的制备方法，本发明通过对人凝血因子Ⅷ制备过程进行总体研究，对冷沉淀制备、溶解、洗涤液和洗脱液进行筛选，洗脱后山梨酯80、磷酸三丁酯残留量均达到现行药典的要求；透析液进行筛选，最终得到的产品无塌陷、无萎缩，复溶时间快，干热灭活后的FⅧ效价为28.9IU/ml，本发明对制备FⅧ的各个工艺步骤进行优化筛选，得到最优的方案，通过计算各个步骤的回收率，最后得到的FⅧ的回收率为28.91％，有效的增加了血浆制备FⅧ的效率，间接节约了稀缺血浆资源。
制备人凝血因子VIII 筛选血浆回收率人凝血因子Ⅷ 磷酸三丁酯干热灭活工艺步骤生物制药血液制品制备过程残留量冷沉淀透析液洗涤液洗脱液复溶梨酯洗脱效价塌陷溶解萎缩节约优化研究

[发明专利]一种人纤维蛋白原的制备方法-CN201810054783.X有效
发明人：陈云华;陈艾军;向宏;王勇;符平松;赵学梅;刘欣晏;杨刚 -专利权人：贵州泰邦生物制品有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明属于生物制药和血液制品技术领域，尤其涉及一种人纤维蛋白原的制备方法，本发明通过对乙醇沉淀和第一次抽提条件进行优化，得到最佳的条件，通过对溶解液1进行筛选，得到最适的溶解条件，使得其在后续的吸附时能较好的去除杂质，流穿液中的Fg纯度和收率均较高，高达96.3％。在甘氨酸、氯化钠沉淀时，在两次沉淀中采用不同浓度的甘氨酸和氯化钠，及在不同的温度下进行溶解，使得得到的Fg收率较高，进一步对冻干保护剂配方和冻干工艺，使得得到的冻干制品外观均匀疏松，无大晶体，其复溶时间在5‑6min范围内，复溶后溶液澄清透明，无可见异物，并且制品水分含量复合药典规定。
一种纤维蛋白原制备方法