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[发明专利]肾靶向的蛋白纳米颗粒药物组合物及其制备方法与应用-CN202210059619.4有效
发明人：符垚;邓黎;伍邦青;罗伊婷 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种肾靶向的蛋白纳米颗粒药物组合物，所述蛋白纳米颗粒药物组合物主要由蛋白成分、药理活性物质和稳定剂制成，其粒径在30nm‑200nm之间。本发明的药物组合物实现了肾小管上皮细胞主动靶向递药，显著提高了药物在肾脏中的聚集浓度并延长了药物在肾脏中的滞留时间，使其在显著提高疗效的同时，极大地降低了药物在非靶部位的毒副作用，其制备方法简单，易于工业化生产，同时具有载药量高，稳定性强等优点。
靶向蛋白纳米颗粒药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种CD44靶向的紫杉烷类纳米晶体及其制备方法与应用-CN202210552179.6有效
发明人：符垚;邓黎;黄丹丹;桂嘉嘉 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种CD44靶向的紫杉烷类纳米晶体，纳米晶体包括紫杉烷类药物和糖胺聚糖衍生物载体。本发明还公开了一种CD44靶向的紫杉烷类纳米晶体的制备方法，纳米晶体利用糖胺聚糖衍生物载体的Fmoc基团与紫杉烷类药物的氢键作用、疏水作用、π‑π堆积作用中的一种或几种得到高度分散的纳米晶体。本发明还公开了一种CD44靶向的紫杉烷类纳米晶体的应用，将其应用于制备治疗CD44受体高表达疾病药物，纳米晶体可制备为冻干制剂。本发明的紫杉烷类纳米晶体借助多糖骨架与肿瘤细胞表面高表达的CD44受体的高度亲和力，将药物主动靶向至特定肿瘤细胞，作用于治疗靶点，可显著提高肿瘤部位的药物浓度，从而增强抗肿瘤疗效。
一种 cd44 靶向紫杉纳米晶体及其制备方法应用

[发明专利]CD44靶向和ROS响应的纳米胶束药物组合物及制备方法与应用-CN202210901610.3有效
发明人：符垚;邓黎;纽一宁;黄丹丹 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开一种CD44靶向和ROS响应的纳米胶束药物组合物，纳米胶束药物组合物包括雷公藤红素和糖胺聚糖衍生物载体。本发明还公开了一种CD44靶向和ROS响应的纳米胶束药物组合物的制备方法。本发明还公开了一种CD44靶向和ROS响应的纳米胶束药物组合物的应用，将其应用于制备治疗CD44高表达和ROS响应疾病的药物。本发明的纳米胶束药物组合物通过多糖骨架与脂肪组织M1样巨噬细胞表面高表达的CD44受体的高度亲和力以及脂肪组织的高ROS响应性，将雷公藤红素主动靶向至特定的脂肪组织中，作用于治疗靶点，可显著提高脂肪组织的药物浓度，提高其治疗肥胖的效果。
cd44 靶向 ros 响应纳米胶束药物组合制备方法应用

[发明专利]一种高生物利用度黄芩苷口服固体分散体的制备及其应用-CN202310235599.6在审
发明人：李晨睿;王俊如;张虓;潘凤好;张光伟;符垚;张浩南;李秋锦 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种高生物利用度黄芩苷口服固体分散体的制备及其应用，属于生物医药领域。所述组合物包括黄芩苷和水溶性载体材料，所述水溶性载体材料包括聚乙二醇和含有聚乙二醇片段的嵌段共聚物。本发明采用溶剂‑冷冻干燥法，先用溶剂将黄芩苷和水溶性载体材料制备成溶液，再结合冷冻干燥制备而成。本发明制备得到的黄芩苷固体分散体组合物的粒度均一，分散度和包封率高，解决了黄芩苷稳定性差、溶解性差的问题，提高了黄芩苷的口服生物利用度；同时动物实验结果显示，该黄芩苷固体分散体组合物能够显著提高去卵巢骨质疏松大鼠的骨密度，改善骨小梁微结构及生物力学性能，在制备促进骨形成的药物中具有广泛的推广应用前景。
一种生物利用黄芩口服固体散体制备及其应用

[实用新型]一种药物体外质量评价可视化装置-CN202122576354.9有效
发明人：邓黎;符垚;杨怡晨 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本实用新型公开一种药物体外质量评价可视化装置，包括恒温组件和至少一个混合液容器，所述恒温组件内部设有溶出组件，所述混合液容器分别通过两条连接管道与溶出组件内部连通，其中一条所述连接管道上设有第一输送泵，另一条所述连接管道上通过测量管道连接有实时测定装置，所述恒温组件上方和侧方均设有影像采集装置，所述恒温组件外侧与溶出组件对应的位置设有至少一个可调节光源。本实用新型兼具溶出测定和现象记录的功能，可使体外评价发挥最大作用，为药物研发和体内实验提供最大保障。
一种药物体外质量评价可视化装置

[发明专利]一种药物体外质量评价可视化装置及方法-CN202111242924.9在审
发明人：邓黎;符垚;杨怡晨 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开一种药物体外质量评价可视化装置，包括恒温组件和至少一个混合液容器，所述恒温组件内部设有溶出组件，所述混合液容器分别通过两条连接管道与溶出组件内部连通，其中一条所述连接管道上设有第一输送泵，另一条所述连接管道上通过测量管道连接有实时测定装置，所述恒温组件上方和侧方均设有影像采集装置，所述恒温组件外侧与溶出组件对应的位置设有至少一个可调节光源。本发明兼具溶出测定和现象记录的功能，可使体外评价发挥最大作用，为药物研发和体内实验提供最大保障。
一种药物体外质量评价可视化装置方法

[发明专利]一种以纳米胶束为交联剂的原位水凝胶组合物及其应用-CN201910196579.6有效
发明人：符垚;邓黎;张志荣 -专利权人：四川大学
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种以纳米胶束为交联剂的原位水凝胶组合物及其应用。本发明公开了一种适用于大分子药物和/或小分子药物局部共递送的原位水凝胶组合物和应用。以功能化胶束作为难溶性小分子增溶载体并交联亲水性高分子水凝胶骨架材料构建网状三维水凝胶结构，实现小分子药物和生物大分子药物的局部可控递释。本发明的原位水凝胶组合物通过端基功能化的胶束作为难溶性药物的增溶载体实现小分子药物的局部可控递释，功能化端基作为水凝胶的交联剂，与侧链功能化修饰的链状亲水性高分子材料交联构建亲水网状三维凝胶结构。局部给予光热治疗的小分子，可以有效提高光热剂的光热效率以及反复光照后的光热稳定性，可运用于肿瘤术后的辅助治疗。
一种纳米胶束交联剂原位凝胶组合及其应用

[发明专利]一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法-CN201810909188.X有效
发明人：龚涛;宋旭;张志荣;张彦;尉广飞;胡梅;陈体佳;孙逊;符垚 -专利权人：四川大学;重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
一种分子药物原位相变凝胶系统及其制备方法

[发明专利]一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法-CN201810910942.1有效
发明人：龚涛;宋旭;张志荣;张彦;尉广飞;胡梅;陈体佳;孙逊;符垚 -专利权人：四川大学;重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
一种分子药物原位相变凝胶系统及其制备方法

[发明专利]一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法-CN201710480564.3有效
发明人：龚涛;宋旭;张志荣;张彦;尉广飞;胡梅;陈体佳;孙逊;符垚 -专利权人：四川大学;重庆药友制药有限责任公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
一种分子药物原位相变凝胶系统及其制备方法

[发明专利]一种达比加群酯纳米混合胶束及其制备方法-CN201610441009.5有效
发明人：龚涛;张志荣;胡梅;符垚;孙逊 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种达比加群酯纳米混合胶束及其制备方法，采用薄膜分散法制备达比加群酯的soluplus/VitaminE‑TPGS纳米混合胶束，粒径在70‑100 nm范围内。
一种加群酯纳米混合胶束及其制备方法

[发明专利]一种长循环的氧化石蒜碱有机酸复合物新制剂-CN201610827478.0有效
发明人：龚涛;陈体佳;张志荣;孙逊;宋旭;符垚 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种长循环的氧化石蒜碱有机酸复合物新制剂，分别制备该复合物和表面活性剂的油水两相，制成了纳米脂质体制剂。本发明所制备的脂质体具有更长的体内循环时间，更高的生物利用度。同时，该新制剂包封率和载药量高、粒径均一稳定、制备简单，具备工业化大生产的基本条件，具有良好的临床应用前景。
一种循环氧化石蒜有机酸复合物制剂

[发明专利]一种肿瘤靶向的新型多肽-CN201510650649.2有效
发明人：张志荣;龚涛;宋旭;陈体佳;符垚;孙逊 -专利权人：四川大学
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C07K5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种不仅能靶向肿瘤细胞和血管，而且还能靶向肿瘤相关巨噬细胞，从而调节肿瘤微环境增强抗肿瘤的效果的串联型多肽。所述多肽（nRGD）由靶向肿瘤血管和肿瘤细胞的含RGD多肽和靶向肿瘤相关巨噬细胞并且对天冬氨酸蛋白内切酶敏感多肽底物（AAN）连接而成。该多肽nRGD不仅可运用于直接药物或载体混用，而且修饰抗肿瘤药物的前药或修饰递药载体，能高效介导肿瘤靶向传递，从而极大提高疗效。
一种肿瘤靶向新型多肽

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