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[发明专利]他氟前列素的合成方法-CN202210389574.7在审
发明人：黄夏梦;鲁卓敏;吴晓川;吴艳军;章翔宇;蒋晟 -专利权人：广州楷石医药有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于开角型青光眼或高眼压症的治疗的化合物他氟前列素的合成方法。所述合成方法以价廉易得的科里内酯为原料，经八步反应，以较高的总收率完成了他氟前列素的化学合成。本发明所述的他氟前列素的合成新方法，其制备方法简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。
前列合成方法

[发明专利]拉坦前列素的合成方法-CN202210389109.3在审
发明人：黄夏梦;鲁卓敏;吴晓川;吴艳军;章翔宇;蒋晟 -专利权人：广州楷石医药有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗青光眼的拉坦前列素的合成方法。所述合成方法以价廉易得的科里内酯为原料，经九步反应，以较高的总收率完成了拉坦前列素的化学合成。本发明所述的拉坦前列素的合成新方法，其制备方法简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。
前列合成方法

[发明专利]曲伏前列素的合成方法-CN202210392521.0在审
发明人：黄夏梦;鲁卓敏;吴晓川;吴艳军;章翔宇;蒋晟 -专利权人：广州楷石医药有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的曲伏前列素的合成方法。所述合成方法与现有技术相比，以价廉易得的科里内酯为原料，经7步反应，以较简短的路线和较高的总收率完成了曲伏前列素的化学合成。本发明所述的曲伏前列素的合成新方法，其制备方法简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制，而且最终产物曲伏前列素的收率高，为曲伏前列素的人工合成提供了一种新的更有效的方法，同时也可以用来更简便且更高收率地制备曲伏前列素的相关类似物。
前列合成方法

[发明专利]一种减震式地基结构及减震式建筑结构-CN202210565129.1有效
发明人：朱生福;周美演;姜钦扬;章翔宇 -专利权人：江西省第十建筑工程有限公司
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： E02D31/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种减震式地基结构及减震式建筑结构，属于地基结构技术领域，包括减震三角架、圆环底座以及架钩，所述减震三角架配置为三角形结构，所述圆环底座环绕在所述减震三角架的外围，所述架钩安装在所述圆环底座上，且与所述减震三角架的三个角对应，所述架钩位于所述减震三角架的三个角上，通过将所述减震三角架设置在所述架钩上，并且位于所述圆环底座内，使得发生震动时，所述减震三角架能更加稳定，同时方便安装，将建筑设置在所述圆环底座内即可。
一种减震地基结构建筑结构

[发明专利]一种萃取精姜油蒸馏提取装置及提取方法-CN202310661138.5在审
发明人：余碧霞;章翔宇;谢华红;许国平 -专利权人：广东春盛农业生物科技有限公司
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01D3/08 文献下载
摘要：本发明属于精姜油生产技术领域，且公开了一种萃取精姜油蒸馏提取装置，包括蒸馏罐、冷凝器和分离罐，所述蒸馏罐包括可拆卸相连的罐体和罐盖，所述罐体内部上端可拆卸设有漏孔板，所述漏孔板将罐体内分隔成上下区域，下方所述区域内设有电加热块，所述罐盖的出气端和冷凝器的进气端之间连接有送气管，且所述冷凝器的出液端连接有出液管，所述出液管的出液端为硬管，所述硬管可延伸至分离罐的内部上端，且所述分离罐的外壁上下端分别连接有排油管和排水管，本发明的蒸馏罐由易对接的罐体和罐盖组成，便于漏孔板上姜块的清理，且在在对接罐体和罐盖时，只需将罐盖底端的环形插板插入至罐体上端面的环形插槽内即可，对接安装方便快捷。
一种萃取精姜油蒸馏提取装置方法

[发明专利]一种氧化氮供体型曲前列尼尔类衍生物及其药物组合物和用途-CN202210017004.5在审
发明人：黄夏梦;鲁卓敏;吴晓川;王天雨;章翔宇;蒋晟 -专利权人：广州楷石医药有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C203/04 文献下载
摘要：本发明公开了曲前列尼尔偶联一氧化氮(NO)供体药物，如下式Ⅰ所示，本发明涉及曲前列尼尔偶联NO供体药物、其药物组合物及用途，本发明所述的曲前列尼尔偶联NO供体药物，解决了曲前列尼尔疗效较弱及NO给药不便剂量无法控制等缺陷，并通过两者协同作用提高了药物的有效性和患者的依从性，同时药物有效性控制也得到了提高。
一种氧化氮体型前列尼尔类衍生物及其药物组合用途

[发明专利]一种造血祖细胞激酶1抑制剂的化合物及其制备方法和应用-CN202310227736.1在审
发明人：王天雨;肖易倍;蒋晟;周立昕;王凯振;杨佳媚;叶秀全;张阔军;章翔宇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
一种造血细胞激酶抑制剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途-CN202111212595.3有效
发明人：蒋晟;张阔军;廖金标;王德祥;倪勇;王天雨;章翔宇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了如通式I所示结构的酚酞酮类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的酚酞酮类化合物对NAMPT以及PARP1具有显著的抑制活性，对肿瘤有良好的治疗作用。
酮类化合物及其制备方法医药用途

[发明专利]用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用-CN202211453649.X在审
发明人：周立昕;杨佳媚;蒋晟;王凯振;张阔军;王天雨;章翔宇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。
用作 hpk1 激酶抑制剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]五元杂环取代的联苯类化合物及其制备方法和用途-CN202110433588.X有效
发明人：蒋晟;肖易倍;郝海平;王天雨;张阔军;王敏敏;邱亚涛;章翔宇 -专利权人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂五元杂环取代的联苯类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ所示，结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产；可通过调控PD‑1/PD‑L1信号通路，以肿瘤免疫疗法来治疗多种相关肿瘤疾病，具有潜在的成药前景。
五元杂环取代联苯化合物及其制备方法用途

[发明专利]苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物-CN202211324678.6在审
发明人：王天雨;蒋晟;王凯振;肖易倍;章翔宇;张阔军;郑帅;郭嘉政;于凤仪 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了能够靶向SHP2的苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示。本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的苯基脲类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。
苯基化合物及其制备方法用途药物组合

[发明专利]杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物-CN202211324985.4在审
发明人：王天雨;蒋晟;王凯振;肖易倍;章翔宇;张阔军;郑帅;郭嘉政;于凤仪 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了能够靶向SHP2的杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物，该杂环硫醚类化合物；本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的杂环硫醚类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。
杂环硫醚类化合物及其用途药物组合

[发明专利]2-氨基嘧啶类化合物及其制备方法、用途和药物组合物-CN202211259227.9在审
发明人：蒋晟;肖易倍;叶科;王天雨;张阔军;章翔宇;郑帅 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基嘧啶类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该化合物为结构通式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、前药或溶剂化合物；所述化合物及其药物组合物有望应用于治疗EGFR介导的疾病。
氨基嘧啶化合物及其制备方法用途药物组合

[发明专利]SHP2NAMPT双靶向化合物及其药物组合物和用途-CN202211143535.5在审
发明人：蒋晟;肖易倍;林健铭;王天雨;章翔宇;张阔军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种SHP2NAMPT双靶向化合物及其药物组合物和用途，所述双靶向化合物包括结构通式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、前药或溶剂化合物，可作为SHP2NAMPT双靶点活性抑制剂并用于制备抗肿瘤药物，能有效克服单一型SHP2抑制剂选择性低和单一型NAMPT抑制剂活性弱等缺点。
shp2nampt 靶向化合物及其药物组合用途

[发明专利]PD-L1＆NAMPT双靶点抑制剂和用途-CN202211148055.8在审
发明人：蒋晟;肖易倍;王友均;王天雨;张阔军;章翔宇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种PD‑L1NAMPT双靶点抑制剂和用途，所述抑制剂为结构通式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。本发明所述的双靶点抑制剂，可同时抑制PD‑L1和NAMPT活性并用于制备抗肿瘤药物，能有效克服单一型PD‑L1抑制剂效果差和单一型NAMPT抑制剂活性弱等缺点，有较好的应用前景。
pd l1 nampt 双靶点抑制剂用途

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