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[实用新型] 抗静电气相防锈膜抗静电测试机 -CN202223518831.7 有效
发明人：
程荡
- 专利权人：
上海一诺金属防护材料有限公司
申请日：
2022-12-28
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公布日：
2023-10-27
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主分类号：
G01R1/04 文献下载
摘要： 本实用新型涉及抗静电技术领域，且公开了抗静电气相防锈膜抗静电测试机，包括检测装置本体，所述检测装置本体的顶部固定安装有检测头，所述检测装置本体的顶部设置有防护机构；所述检测装置本体的一侧固定连接有支撑机构；所述防护机构包括合页，所述合页的一侧固定连接于检测装置本体的一侧，所述合页的另一侧固定连接有防护壳，所述防护壳的一侧固定连接有限位块，所述检测装置本体的一侧固定连接有与限位块配合使用的调节块。该抗静电气相防锈膜抗静电测试机，通过设置防护机构，能够对检测头进行防护，避免检测头长时间暴露在外容易收到损坏的现象的发生，延长检测装置本体的使用寿命，方便使用者进行防护。抗静电 防锈 测试
[发明专利] 一种双氯芬酸钠的合成方法 -CN202210178956.5 有效
发明人：
陈芬儿 ;王路路 ;程荡 孟歌 ;宁樱唐 ;黄则度
- 专利权人：
复旦大学
申请日：
2022-02-25
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公布日：
2023-10-03
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主分类号：
C07C231/02 文献下载
摘要： 本发明属于制药工程技术领域，具体为一种双氯芬酸钠的合成方法。其包括：苯胺和氯乙酸经催化酰胺化制得2‑氯‑N ‑苯基乙酰胺；产物与2,6‑二氯苯酚缩合反应制得2‑（2,6‑二氯苯氧基）‑N ‑苯基乙酰胺；长物在无机碱作用下发生Smiles重排转化为关键中间体N ‑（2,6‑二氯苯基）‑2‑羟基‑N ‑苯基乙酰胺；中间体经氯化制得N ‑（2,6‑二氯苯基）‑2‑氯‑N ‑苯基乙酰胺；产物在路易斯酸作用下发生傅克烷基化关环得到1‑(2,6‑二氯苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮；该化合物经无机碱水解得到目标产物双氯芬酸钠。本发明方法原子经济性高、操作简便、总收率高、成本低和环境友好，适合于工业化生产。一种 双氯芬酸钠 合成 方法
[实用新型] 气相防锈膜防锈测试设备 -CN202223518818.1 有效
发明人：
程荡
- 专利权人：
上海一诺金属防护材料有限公司
申请日：
2022-12-28
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公布日：
2023-08-25
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主分类号：
G01N17/00 文献下载
摘要： 本实用新型涉及气相防锈膜防锈测试技术领域，且公开了气相防锈膜防锈测试设备，包括检测仓，所述检测仓的一侧卡接有透明玻璃，所述检测仓的一侧设置有冷却机构，所述冷却机构包括冷却台，所述冷却台固定连接于检测仓的一侧。该气相防锈膜防锈测试设备，通过设置冷却机构，能够在需要对喷涂有气相防锈膜的金属材料进行防锈检测时，可将喷涂有气相防锈膜的金属材料放置在放置板上，通过风扇对喷涂有气相防锈膜的金属材料进行快速冷却，使气相防锈膜能够紧密的贴合在金属材料的表面，以保证将喷涂有气相防锈膜的金属材料放入检测仓内进行检测时更加稳定，使气相防锈膜不会轻易脱落金属材料的表面。防锈 测试 设备
[发明专利] 一种酶催化级联合成宝丹酮的方法 -CN202211544390.X 在审
发明人：
陈芬儿 ;张娅娇 ;黄则度 ;韦建海 ;程荡 孟歌
- 专利权人：
复旦大学
申请日：
2022-12-04
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公布日：
2023-03-31
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主分类号：
C12N9/02 文献下载
摘要： 本发明属于生物制药和生物化工技术领域，具体为酶催化级联合成宝丹酮的方法。本发明以廉价易得的雄甾‑4‑烯‑3,17‑二酮为底物，通过3‑甾酮‑Δ1 ‑脱氢酶和17β‑羟基脱氢酶催化的级联反应合成宝丹酮。本发明涉及3‑甾酮‑Δ1 ‑脱氢酶突变体及其编码基因，突变体的获得，含有3‑甾酮‑Δ1 ‑脱氢酶基因和17β‑羟基脱氢酶基因的重组表达载体及重组表达转化体，3‑甾酮‑Δ1 ‑脱氢酶及其突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示，17β‑羟基脱氢酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明简化了甾体药物的合成步骤，显著提高催化选择性和产率，并且底物浓度高、反应条件温和，成本低廉，绿色环保。一种 催化 级联 合成 宝丹酮 方法
[发明专利] 酶催化的(2S, -CN202110634136.8 有效
发明人：
陈芬儿 ;陶媛 ;黄则度 ;程荡 孟歌
- 专利权人：
复旦大学
申请日：
2021-06-08
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公布日：
2022-08-19
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主分类号：
C12P13/00 文献下载
摘要： 本发明公开了一种酶催化的(2S, 3R )‑2‑取代氨基甲基‑3‑羟基丁酸酯的合成方法。本方法包括：制备羰基还原酶的工程菌；制备工程菌的静息细胞悬浊液，含羰基还原酶的工程菌培养物；再与底物2‑取代氨基甲基‑3‑酮丁酸酯、葡萄糖脱氢酶、助溶剂、葡萄糖、辅因子混合，进行不对称羰基还原反应，制得(2S, 3R )‑2‑取代氨基甲基‑3‑羟基丁酸酯。所用羰基还原酶的氨基酸序列如SEQ IDNO.1所示。本发明所用生物催化剂方便易得，避免使用昂贵金属催化剂；反应条件简单，无需复杂调控，对映选择性优异，非对映选择性优异，可实现高达300g/L底物的完全转化；为制备手性药物中间体提供新的途径。催化 base italic
