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[发明专利]一种乙酰丙酮锰引发的RAFT聚合方法-CN201310268738.1有效
发明人：张正彪;王文香;朱秀林;周媛;周年琛;朱健;程振平 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C08F118/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰丙酮锰引发的RAFT聚合方法，配置包括乙烯基单体、引发剂和链转移剂的本体聚合反应体系或乙烯基单体、引发剂、链转移剂和溶剂的溶液聚合反应体系，在25℃～100℃下进行聚合反应制备得到聚合物；其中，按摩尔比，乙烯基单体:引发剂:链转移剂=200:0.2～4:0.5～2，乙烯基单体:溶剂=0.5～3:1，引发剂为乙酰丙酮锰。本发明首次使用乙酰丙酮锰作为RAFT聚合引发剂，适用的单体范围较广，对甲基丙烯酸酯类、醋酸乙烯酯类及苯乙烯类单体均有效；温度适用范围较广，加强了其应用的普适性；且作为引发剂可使聚合物末端具有较高的端基功能化度。
一种乙酰丙酮引发 raft 聚合方法

[发明专利]一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法-CN201210333778.5有效
发明人： 程振平;李道光;朱秀林;张丽芬;朱健;张正彪;周年琛;张伟;潘向强 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法，包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合（NMP）或者可逆加成断裂链转移自由基聚合（RAFT），对单体的聚合具有很好的控制性，因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制，为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法，填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。
一种含有聚酰胺共聚物制备方法

[发明专利]一种有近红外荧光特性的两亲性嵌段聚合物的合成方法-CN201210270478.7有效
发明人：朱秀林;韩冰;周年琛;程振平;朱健;张正彪;张伟;潘向强 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法，萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI，分别以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和所述VDHBI为单体，以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂，进行RAFT聚合后得到均聚物PNIPAM，以所述PNIPAM为大分子RAFT试剂，以所述VDHBI为第二单体进行RAFT聚合，合成了两亲性嵌段聚合物PNIPAM-b-PVDHBI。采用本发明方案，提供了一种通过“活性”/可控自由基聚合方法，制备分子量可控和分子量分布窄的结构精致的近红外荧光两亲性嵌段聚合物，也提供了一种具有多重刺激响应性近红外荧光两亲性嵌段聚合物合成的新方法。
一种红外荧光特性两亲性嵌段聚合物合成方法

[发明专利]一种在光引发下进行非活性单体的钴催化自由基聚合方法-CN201210521808.5无效
发明人：朱健;苗雪浪;朱秀林;程振平;张正彪;周年琛 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种在光引发下进行非活性单体的钴催化自由基聚合方法，在反应皿中加入单体、钴盐配合物、光引发剂，所述单体、所述钴盐配合物和所述光引发剂的摩尔比为50:0.01:0.01～10000:10:10，所述单体和所述溶剂的体积比为0.1：1～10：1。本发明利用光引发进行非共轭乙烯基单体的活性自由基聚合，为自由聚合的单体的聚合提供了新的方法，该方法在室温下也可进行，而且可以通过调节时间和体系组分比例来得到可控大小的分子量，且得到的聚合物分子量分布窄。
一种引发进行活性单体催化自由基聚合方法

[发明专利]一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法-CN201210270020.1无效
发明人： 程振平;柏良久;龚学锋;张丽芬;朱秀林;朱健;张正彪;周年琛;张伟 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C08F120/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种膦配体引发MMA的新型反向ATRP聚合方法，通过配制聚合体系在60-120℃下进行反向ATRP反应至少50.5小时,分离提纯，获得聚合物，所述聚合体系包括单体、铁盐催化剂和膦配体，其摩尔比值范围为，50～1000∶1∶1～5。本发明的聚合反应在不添加传统意义上的引发剂、还原剂条件下进行，是一很有应用前景的新的ATRP聚合方法，膦配体引发的MMA的新型反向ATRP的聚合机理，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段,为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备,也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
一种膦配体引发 mma 新型反向 atrp 聚合方法

[发明专利]一种含双偶氮苯的光敏性接枝聚合物的制备方法-CN201310183353.5有效
发明人： 程振平;陶美霞;张丽芬;李铭;朱秀林 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C08F261/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含双偶氮苯的光敏性接枝聚合物的制备方法，包括以下步骤：首先合成化合物为4-(4-(4-(4-(2-乙烯氧基)乙氧基)偶氮苯基)偶氮苯基)苯氧基-α-溴代异丁酸已酯(VEBiB)；然后合成支链上含有α-溴代异丁基团的乙烯基醚共聚物；最后合成含双偶氮苯的光敏性接枝聚合物。采用本发明技术方案，分子量可以很方便地设计，聚合物的分子量分布指数在可控范围内，从而可以可控的设计不同分子量的含双偶氮苯的光敏性接枝聚合物。
一种偶氮光敏接枝聚合物制备方法

[发明专利]一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法-CN201210333862.7有效
发明人： 程振平;李道光;朱秀林;张丽芬;朱健;张正彪;周年琛;张伟;潘向强 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有聚酰胺链段的两嵌段共聚物的制备方法，通过配制可控缩聚体系，进行可控缩聚反应制备端基为TEMPO基团的聚酰胺POBE，然后以POBE为大分子TEMPO试剂调控苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合，制备了一段为聚酰胺、一段为聚苯乙烯的两嵌段共聚物；再将POBE与通过ATRP制备的聚甲基丙烯酸甲酯进行大分子间反应，制备了一段为聚酰胺、一段为聚甲基丙烯酸甲酯的两嵌段共聚物。本发明充分利用了TEMPO基团在可控缩聚反应中表现为“惰性”基团的现象，先通过可控缩聚反应制备聚酰胺，而后通过TEMPO在活性自由基聚合中的作用，制备两嵌段共聚物，合成步骤较少，操作性强，方便，快捷。
一种含有聚酰胺两嵌段共聚物制备方法

[发明专利]一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法-CN201310195754.2有效
发明人：张正彪;张小飞;朱秀林;程振平;朱健;张伟;周年琛 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温下去除RAFT聚合物末端硫代羰基的方法，首先将单体、链转移剂、引发剂和第一溶剂配成聚合反应体系，在60℃～70℃下进行RAFT聚合反应1小时以上，分离提纯，获得RAFT聚合物，再将所得的RAFT聚合物和催化体系、自由基捕捉剂、第二溶剂配成反应体系，在20℃～70℃下进行反应2小时以上，分离提纯，获得反应产物。本发明在室温条件下得到可控的双峰分布的产物，能够在许多极端条件下平衡和优化材料的加工性能和使用性能；使用零价金属铜丝或铁丝作为催化体系，具有容易操作，单分散性，价廉易得等优势，且可以循环使用，节约成本，适合潜在的大规模生产。
一种室温去除 raft 聚合物末端羰基方法

[发明专利]一种光响应型超支化锌酞菁聚合物的制备方法-CN201210451694.1无效
发明人：张伟;朱秀林;刘江飞;程振平;张正彪;朱健;周年琛 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种光响应型超支化锌酞菁聚合物的制备方法，包括以下步骤：由单体4,4′-(6-(3,4-二氰基苯氧基)-己氧基)-偶氮苯和醋酸锌构成的聚合体系，将聚合体系溶于N,N-二甲基已酰胺惰性溶剂，在氩气保护下，150–180oC条件下，分别进行反应1天至7天（本发明以反应一天为例说明），制备得到含有偶氮苯基团的超支化锌酞菁聚合物。采用本发明技术方案，首次将含柔性链的偶氮苯基团引入到酞菁超支化聚合物体系，提高了其在有机溶剂里的溶解性能和加工性能，同时获得了一系列新型罕见报道的光响应型超支化锌酞菁聚合物；并且所采用的以联苯二甲腈衍生物为原料的合成方法，可减少反应步骤，降低原料的浪费率，实现了资源的合理利用。
一种响应超支化锌酞菁聚合物制备方法

[发明专利]一种膦催化下聚合体系的可逆链转移催化聚合方法-CN201210270019.9无效
发明人： 程振平;柏良久;龚学锋;张丽芬;朱秀林;朱健;张正彪;周年琛;张伟 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C08F112/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种膦催化下聚合体系的可逆链转移催化聚合方法，通过配制聚合体系在40-110℃下进行可逆链转移催化聚合反应0.5-24小时，分离提纯，获得聚合物，聚合物进行核磁，凝胶色谱结构分析。本发明相比以往采用的催化剂，不仅简单，高效，也方便得到也方便易得，为研究这类催化引发体系在高分子合成的中的运用提供了方法和手段，为高效、高效、迅速制备各种功能的聚合物做好理论准备，也为更有利于简便、环保、高效地合成功能高分子材料提供了实际方略。
一种催化聚合体系可逆链转移方法

[发明专利]一种基于硅芴聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法-CN201310078773.7无效
发明人：张伟;刘江飞;朱秀林;程振平;周年琛 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C08J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于硅芴聚合物的手性荧光纳米粒子的制备方法，包括3个步骤，制备9,9-二辛基硅芴聚合物；将9,9-二辛基硅芴聚合物配成浓度为2.0×10-2-4.0×10-1mg/mL的三氯甲烷溶液；取(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯中的一种，与甲醇一起加入到上述聚合物的三氯甲烷溶液中，混合均匀，得到稳定的浑浊溶液，(R)-(+)-柠檬烯或(S)-(-)-柠檬烯、甲醇、聚合物的三氯甲烷溶液的体积比为（2-6）：（7-3）：1。本发明首次将溶剂手性转移技术用于硅芴聚合物制备硅芴聚合物手性荧光纳米粒子，获得了一种新的未见报道的硅芴聚合物手性荧光纳米粒子。
一种基于聚合物手性荧光纳米粒子制备方法

[发明专利]一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法-CN201310153525.4有效
发明人：朱健;朱秀林;程振平;张正彪;周年琛;张伟;潘向强;马飞 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C08F118/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状聚醋酸乙烯酯的制备方法，包括以下步骤：选用丙炔醇作为反应底物，依次与2-溴丙酰溴、乙基黄原酸钾反应得到功能性RAFT试剂，为PPET；VAc与PPET反应聚合，处理获得linear-PVAc；以linear-PVAc和马来酸酐Mah为反应底物反应处理获得linear-PVAc-Mah；进一步获得linear-PVAc-Mah-N3；以linear-PVAc-Mah-N3为反应物，反应处理获得环状聚醋酸乙烯酯。本发明将RAFT聚合的控制性和点击化学的高效性巧妙结合，合成方法简单，可以通过调节聚合体系组分配比以及反应时间来得到分子量可控，分子量分布较窄的产物。
一种环状醋酸乙烯制备方法

[发明专利]侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法-CN201310138388.7有效
发明人：张伟;王来兵;张键;朱秀林;刘江飞;程振平;周年琛 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C08F120/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法，制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下，对单体甲基丙烯酸-6-（3,4二氰基苯氧基）己酯进行RAFT聚合反应，获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE；再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点，在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下，与4-（辛氧基）邻苯二甲腈进行酞菁成环反应，得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少，简单易行，提纯过程方便，反应条件温和、过程可控，转化率高；据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性，可作为光电材料，在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。
含有锌酞菁基团聚合物及其制备方法

[发明专利]一种一步法制备环状聚合物的方法-CN201210242900.8有效
发明人：朱秀林;朱兴;周年琛;程振平;朱健;张正彪;张伟 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-07-15 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种一步法制备环状聚合物的方法，其特征在于：将由三级自由基单体、引发剂、二级自由基单体、催化剂、配位剂和叠氮化试剂构成的聚合体系溶于溶剂，无氧环境，60～65℃下反应3~7天；其中，引发剂和二级自由基单体的摩尔比值为N，3≥N＞1.5；叠氮化钠和二级自由基单体的摩尔比值为M，2≥M＞1；三级自由基单体和二级自由基单体的总量与引发剂的摩尔比值≥100。本发明步骤少，操作简单，节省了原料和设备，反应周期短，并且基本没有副反应，无需进行麻烦的提纯操作。
一种一步法制备环状聚合物方法

[发明专利]一种环状聚合物及其制备方法-CN201210108724.9无效
发明人：周年琛;张燕娜;张正彪;朱健;张伟;程振平;朱秀林 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状聚合物及其制备方法，所述环状聚合物为环状主链苯基偶氮萘聚合物。首先制备获得单体EPNA，然后采用热催化的固相反应对单体EPNA进行“点击”反应逐步聚合，获得α-叠氮基团和ω-炔基的线状-PEPNA；最后通过叠氮/炔基CuAAC方法在极稀溶液中对线状-PEPNA进行关环反应，获得环状-PEPNA。本发明合成的环状主链苯基偶氮萘聚合物相对于其具有相同分子量的线状聚聚合物，具有较高的玻璃化转变温度（Tg），强的荧光发射，长的荧光寿命和深的表面起伏光栅（SRG）槽深。
一种环状聚合物及其制备方法

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