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[发明专利]SMS在肝癌诊断、预后及免疫检查点阻断治疗反应预测中的应用-CN202211457702.3在审
发明人：向麟;祁励丰荣 -专利权人：江苏壹丰荣生物科技有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于疾病诊断、预后和分子生物学技术领域，具体涉及SMS在肝癌诊断、预后及免疫检查点阻断治疗反应预测中的应用。本发明通过研究发现，与正常肝组织相比，肝细胞癌中精胺合成酶(SMS)的表达明显上调；且高表达的SMS与预后不良的临床病理特征相关。此外，与SMS低表达组相比，SMS高表达组肝癌患者的总生存期、疾病特异性生存期和无进展间隔期均明显缩短，因此SMS的过表达预示着不利的结果。同时，SMS过表达影响肝细胞癌(HCC)患者的免疫细胞浸润，导致免疫检查点阻断(ICB)反应差，对HCC疗效差。综上，SMS可作为HCC临床结果诊断和预测的生物标志物，亦可作为预测ICB治疗反应的生物标志物。
sms 肝癌诊断预后免疫检查点阻断治疗反应预测中的应用

[发明专利]线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途-CN201810704056.3有效
发明人：李萍;郝海平;杨华;蒋黎锋;曾昊;倪丽红;祁励丰荣 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-07-01 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途。本发明发现，线粒体复合物I可逆性抑制剂可以发挥与缺血预适应现象类似的保护作用，可以用作缺血预适应药物；将其与活性氧清除剂联合，缺血前给予线粒体复合物I可逆性抑制剂，再灌注前给予活性氧清除剂，可以显著提高缺血再灌注的治疗效果。本发明提供的二元释药双层片，缺血前服用，外层含有线粒体复合物I可逆性抑制剂的速释层迅速释放发挥缺血预适应作用，内层含有活性氧清除剂的缓释层缓慢释放并于再灌注前达到最大血药浓度，从而提高缺血再灌注的治疗疗效，有效、便捷。
活性氧清除剂可逆性抑制剂线粒体复合物缺血缺血再灌注损伤缺血再灌注保护药物联合制备再灌注缓慢释放治疗效果缓释层双层片速释层内层血药释放治疗发现联合

[发明专利]线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途-CN201811239481.6在审
发明人：李萍;郝海平;杨华;蒋黎锋;曾昊;倪丽红;祁励丰荣 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-07-01 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明公开了线粒体复合物I可逆性抑制剂与活性氧清除剂联合制备缺血再灌注损伤保护药物的用途。本发明发现，线粒体复合物I可逆性抑制剂可以发挥与缺血预适应现象类似的保护作用，可以用作缺血预适应药物；将其与活性氧清除剂联合，缺血前给予线粒体复合物I可逆性抑制剂，再灌注前给予活性氧清除剂，可以显著提高缺血再灌注的治疗效果。本发明提供的二元释药双层片，缺血前服用，外层含有线粒体复合物I可逆性抑制剂的速释层迅速释放发挥缺血预适应作用，内层含有活性氧清除剂的缓释层缓慢释放并于再灌注前达到最大血药浓度，从而提高缺血再灌注的治疗疗效，有效、便捷。
活性氧清除剂可逆性抑制剂线粒体复合物缺血缺血再灌注损伤缺血再灌注保护药物联合制备再灌注缓慢释放治疗效果缓释层双层片速释层内层血药释放治疗发现联合

[发明专利]灵芝酸G在神经退行性疾病方面的应用-CN201811035204.3在审
发明人：徐晓军;潘吾思;钱程;祁励丰荣;钱飞 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明公开了灵芝酸G在神经退行性疾病方面的应用。6‑羟基多巴是一种选择性作用于儿茶酚胺能神经元的神经毒素，在脑内可由多巴胺代谢生成，对神经元具有明显的神经毒性，可以诱发帕金森或加重帕金森病情；α‑突触核蛋白是一种脑内含量丰富的神经蛋白，既参与正常突触功能的维持，又与各种神经退行性疾病有关，α‑突触核蛋白的病理性积累最终导致神经元细胞的凋亡或死亡。本发明发现，灵芝酸G可以有效拮抗6‑羟基多巴的神经毒性，可以有效降低α‑突触核蛋白的含量，可以用于制成防治帕金森等神经退行性疾病的药物。
神经退行性疾病核蛋白突触灵芝酸帕金森神经元神经毒性神经元细胞选择性作用儿茶酚胺神经蛋白神经毒素病理性多巴胺凋亡拮抗代谢应用诱发防治积累死亡发现

[发明专利]一种治疗心肌梗死的药物组合物-CN201710462457.8有效
发明人：李萍;郝海平;倪丽红;蒋黎锋;杨华;祁励丰荣;曾昊;夏露丹 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗心肌梗死的药物组合物，包括式(Ⅰ)所示的丹参酮类化合物和含有一个或多个式(Ⅱ)所示取代基的酚酸类化合物，优选地，包括丹参酮I和丹参素或丹参酮IIA和丹酚酸B或二氢丹参酮I和原儿茶醛或隐丹参酮和丹酚酸C。本发明通过将含有特定取代基的酚酸类化合物与特定结构的丹参酮类化合物制备成药物组合物，该药物组合物能够有效缩小急性心肌梗死大鼠的心肌梗死面积，而且毒副作用低；该组合物中的酚酸类化合物不但可以显著降低丹参酮类化合物的体内外毒副作用，而且还可以增强丹参酮类化合物对急性心肌梗死大鼠的心肌保护作用。
一种治疗心肌梗死药物组合

[发明专利]3;4-二羟基苯基取代酚用于制备ALDH2激活剂和防治心脑缺血损伤药物的用途-CN201810014088.0有效
发明人：李萍;杨华;祁励丰荣;蒋黎锋;曾昊;余莹华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明公开了3,4‑二羟基苯基取代酚用于制备ALDH2激活剂和防治心脑缺血损伤药物的用途。本发明提供了包括但不局限于原儿茶醛、丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A的3,4‑二羟基苯基取代酚类化合物用于制备ALDH2激活剂的用途，进而提供该3,4‑二羟基苯基取代酚类化合物用于制备防治心脑缺血损伤药物的用途，可以利用该3,4‑二羟基苯基取代酚或其药用盐制备防治心肌梗死或脑卒中的药物组合物。该3,4‑二羟基苯基取代酚或其药用盐也可以用于制备防治其他与ALDH2相关疾病的药物。
二羟基苯基制备取代酚心脑缺血激活剂防治取代酚类化合物损伤药用盐心肌梗死药物组合物原儿茶醛丹酚酸A 丹酚酸B 丹参素脑卒中局限疾病

[发明专利]二氢丹参酮I和原儿茶醛联合用于制备治疗急性心肌梗死药物的应用-CN201611125521.5在审
发明人：李萍;蒋黎锋;倪丽红;祁励丰荣;夏露丹;曾昊;刘可 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了二氢丹参酮I和原儿茶醛联合用于制备治疗急性心肌梗死药物的应用，具体提出一种治疗急性心肌梗死的药物，活性成分包括二氢丹参酮I和原儿茶醛；一种治疗急性心肌梗死的药物制剂，包括上述活性成分，还包括药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型。本发明的首要有益效果是实现了发挥二氢丹参酮I药效优势的同时降低了其毒性，即能够有效缩小急性心肌梗死大鼠的心肌梗死面积、药效持续长且毒性致死率显著下降。本发明还发现，二氢丹参酮I给药同时辅以不同剂量的原儿茶醛可以明显提高其对心肌梗死大鼠的治疗效果，二者存在药效协同作用。
丹参儿茶联合用于制备治疗急性心肌梗死药物应用

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