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[发明专利]5－脂肪氧合酶抑制剂-CN95195926.3无效
发明人：罗德尼·W·史蒂文斯;真野高司;中尾一成;奥村祥征 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1995-05-29 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：具有抑制5-脂肪氧合酶作用的式I新化合物及其可药用盐，其中Ar1是杂环结构，选自咪唑基、吡咯基、吡唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、吲哚基、吲唑基和苯并咪唑基，其通过环氮原子与X1相连并且可被一或两个取代基取代或不取代，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷氨基和二(C1-4)烷氨基；X1是直连键或C1-4亚烷基；Ar2是可被一或两个取代基取代或不取代的亚苯基，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4卤代烷基和C1-4卤代烷氧基；X2是-A-X-或-X-A-，其中A是直连键或C1-4亚烷基，并且X是氧、硫、亚磺酰基和磺酰基；Ar3是亚苯基，亚吡啶基，亚噻吩基，亚噁唑基或亚噻唑基，它们可被一或两个取代基取代或不取代，所述取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基C1-4烷基等；R1和R2各自是C1-4烷基，或者它们一起形成式-D1-Z-D2-的基团，该基团和其连接的碳原子一起形成一个3-8个原子的环，其中D1和D2是C1-4亚烷基，Z是直连键或氧、硫、亚磺酰基、磺酰基或1，2-亚乙烯基，并且D1和D2可被C1-3烷基取代；且Y是CONR3R4、CN、C(R3)＝N-OR4、COOR3、COR3或CSNR3R4，其中R3和R4各自是氢或C1-4烷基。这些化合物可用于治疗或缓解哺乳动物的炎症疾病、过敏和心血管疾病，并在治疗这些疾病的药物组合物中作为活性成分。
脂肪氧合酶抑制剂

[发明专利]新的异羟肟酸和N-羟基脲衍生物的制备方法-CN91111219.7无效
发明人：池田隆文;河合昭好;真野高司;奥村祥征;R·W·史蒂文斯 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1991-11-26 - 公布日： 1995-07-05 - 主分类号： C07C275/64 文献下载
摘要：本发明涉及制备下式的新的羟肟酸和N-羟基脲衍生物的方法，所述化合物能抑制脂氧合酶，可用于治疗哺乳动物的炎症、变态反应和心血管病。式中R1、R4、A、B、Ar、m、n、p和q的定义同说明书。
异羟肟酸羟基衍生物制备方法

[发明专利]抗炎性苯并唑酮类-CN90101075.8无效
发明人：佐竹邦夫;安藤一男;浅井信子;真野高司;田薰;伊藤文隆;中根正已 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1990-02-26 - 公布日： 1990-09-12 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及抑制脂氧合酶和/或环氧合酶类的某些苯并唑啉酮。这些化合物本身可用于抑制这些酶类，并且可用于治疗哺乳动物的过敏性和发炎性疾病。本发明还涉及用这些苯并唑酮抑制哺乳动物脂氧合酶和/或环氧合酶的方法；用这类化合物治疗哺乳动物过敏性疾病的方法；用这类化合物治疗哺乳动物炎症的方法；以及含有这类苯并唑啉酮的药物组合物。
抗炎性苯酮类

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