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[发明专利]环状化合物库的化学关环构建方法及环状化合物库-CN202110645996.1在审
发明人：魏巍;刘辰;白远超 -专利权人：亚飞（上海）生物医药科技有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C40B50/18 文献下载
摘要：本发明提供一种环状化合物库的化学关环构建方法及该环状化合物库，利用固相载体、含光可裂解基团的分子、连接分子、合成砌块、一端的关环端分子反应合成。本发明的方法，关环条件温和，普适性更强，扩充了编码化合物库的化学反应类型和化合物库多样性空间。
环状化合物化学构建方法

[发明专利]环状化合物库及其构建方法-CN202210148962.6在审
发明人：魏巍;刘辰;陈斌;刘源;白远超 -专利权人：亚飞（上海）生物医药科技有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供一种环状化合物库及其构建方法，利用固相载体、含光可裂解基团的分子、连接分子、合成砌块、两端的关环A端分子和关环B端分子反应合成，利用光照下分解的方法脱去固相载体，利用关环A端分子A和关环B端分子B的氨基酸残基结构在环合酶作用下进行完成关环。本发明的方法，关环条件温和，普适性更强，扩充了编码化合物库的化学反应类型和化合物库多样性空间。
环状化合物及其构建方法

[发明专利]一种广谱抗肿瘤药物及其应用-CN201310001240.9有效
发明人：蓝闽波;杨福科;白远超;赵红莉;袁慧慧;李思远;杨程;柴燕 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及一种广谱抗肿瘤药物及其应用，所述2-氨基-4-取代哌嗪基嘧啶衍生物的通式如下所示，其中L为C1-4低级烷基，C1-4低级烷氧基，C1-4低级烷氨基，C1-4低级烷烯烃基，C1-4低级烷炔烃基，O或OR4，S或SR4，NH或NR4，R4为C1-4低级烷基，C1-4低级烷氧基或C1-4低级单烷基氨基；R1为苯基、取代苯基、取代5-9元芳香环、取代5-9元芳香杂环或取代芳香杂双环；R2为氢、C1-9烷基、C1-9烷氧基、OH、NH2、NO2、SH、NR5R6、R5R6为氢、C1-9烷基、C1-9烷氧基或C1-9单烷基氨基、3-9元取代脂肪环、脂肪杂环、取代芳环、取代芳香杂环或3-9元取代杂双环。通过计算机模拟设计筛选、抗肿瘤活性测试证实该类化合物具有很好的广谱抗肿瘤活性，对癌症特别是结肠癌具有较好的疗效。
一种广谱肿瘤药物及其应用

[发明专利]一种N-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-甲酰苯基)酰胺类化合物及其应用-CN201310002542.8有效
发明人：蓝闽波;白远超;杨福科;赵红莉;袁慧慧;李思远;杨程;柴燕 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2013-01-04 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及一类新的N-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-甲酰苯基)酰胺类化合物，在预防和治疗各种癌症的应用；所述N-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)-5-甲酰苯基)酰胺类化合物的通式如下所示，其中L为C1-4低级烷基，C1-4低级烷氧基，C1-4低级烷氨基，O或OR2，S或SR2，NH或NR2，R2为C1-4低级烷基，C1-4低级烷氧基或C1-4低级单烷基氨基；R1为C1-18烃基，C1-9烷氧基或C1-9单烷基氨基、3-9元取代脂肪环、脂肪杂环、苯基、取代苯基、取代芳香环、取代芳香杂环或取代芳香杂双环、卤素、SH、OH或NO2。通过对癌细胞抑制实验证实该类化合物对于SW480、HeLa、A549和HCT-8等癌细胞均有抑制作用，对于癌症有较好的疗效和预防作用，能够作为一类新的广谱抗癌药。
一种甲基苯基酰胺类化合物及其应用

[发明专利]一种多路电源并行输入处理方法及系统-CN201210252559.4有效
发明人： 白远超 -专利权人： 白远超
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： H02J1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种多路电源并行输入处理方法及系统，针对现有技术中多个电源并联连接供电方式系统，结果形成实际上单电源供电，没有实现大电流，高效率供电的缺陷而发明，本方法包括，至少两路以上电源输入，开关电路调整各路电源的电压和电流输出，各路电源并联为一路电源输出。本发明方法和系统达到功耗低，放热小，高效率并联运行操作的技术效果。
一种电源并行输入处理方法系统

[发明专利]二咖啡酰基奎尼酸类化合物的用途-CN201210080163.6有效
发明人：蓝闽波;张艳红;白远超;袁慧慧;赵红莉 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明涉及一种二咖啡酰基奎尼酸类化合物的用途，即式I所示化合物、或其药物上可接受的盐在制备治疗贾第虫病的药物中的应用。其中，R₁为羟基或C₁～C₆直链或支链的烷氧基；R₂，R₃和R₄分别独立选自：羟基或式II所示基团，且R₂，R₃和R₄中至少有一个为式II所示基团，其中R₅为羟基，卤素或C₁～C₆直链或支链的烷氧基；n为1～5的整数。
咖啡酰基奎尼酸类化合物用途

[发明专利]能够抑制表皮生长因子受体的化合物及其应用-CN201110386088.1无效
发明人：蓝闽波;唐赟;李思远;赵红莉;袁慧慧;孙宪强;郭春莹;白远超;杨福科 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及能够抑制表皮生长因子受体的化合物及其应用，包含能够抑制表皮生长因子受体的化合物的组合或者药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体给药途径包含口服、鼻腔吸入、透皮吸收、肺部给药以及非肠道的注射给药；在预防和治疗与EGFR相关的癌症及其相关疾病中的应用；药物组合物在预防和治疗与EGFR相关的癌症及其相关疾病中的应用。
能够抑制表皮生长因子受体化合物及其应用