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[发明专利]瑞卢戈利溶剂化物的晶型及其制备方法-CN202211203625.9在审
发明人：刘天杰;高沛琳;申淑匣;张良 -专利权人：江苏希迪制药有限公司;安礼特（上海）医药科技有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了瑞卢戈利溶剂化物的一系列晶型，另一方面，本发明提供了上述晶型制备方法。与现有技术相比，本发明制备的晶型纯度高、杂质含量低，制备方法简单、成本低。使用高纯度的瑞卢戈利可用于后续制剂的开发和研究。
瑞卢戈利溶剂及其制备方法

[发明专利]一种Lanifibranor的晶型及其制备方法-CN202110655795.X在审
发明人：蔡志刚;刘天杰;高沛琳;申淑匣;张良 -专利权人：上海希迈医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了Lanifibranor晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式1所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM‑A、晶型CM‑B、晶型CM‑C、晶型CM‑D、晶型CM‑E、晶型CM‑F、晶型CM‑G或晶型CM‑I。本发明的Lanifibranor晶型相比于Lanifibranor固体具有更高的稳定性、更低的引湿性、流动性更好，为含有Lanifibranor的药物的开发提供了更好的选择。
一种 lanifibranor 及其制备方法

[发明专利]一种小比表面积帕博西尼游离碱的制备方法-CN201610965175.5有效
发明人：安晓霞;申淑匣;詹小兰;谢相雨 -专利权人：上海创诺制药有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种简单安全易于操作的小比表面积帕博西尼游离碱的制备方法，具体地，本发明所述的制备方法包括步骤：将帕博西尼和/或其盐溶解于有机溶剂和水的混合溶剂中形成溶液体系，将所述溶液体系加热至30‑70℃，在所述的溶液体系中加入碱液，对所述的溶液体系进行降温，过滤得到所述小比表面积帕博西尼游离碱。
一种表面积帕博西尼游离制备方法

[发明专利]恩曲替尼晶型及其制备方法-CN202010028370.1有效
发明人：李庆秋;申淑匣;张良 -专利权人：安礼特（上海）医药科技有限公司;江苏创诺制药有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了恩曲替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶型，所述的晶型为晶型AZT‑A、晶型AZT‑B或晶型AZT‑E。本发明的晶型相比现有的恩曲替尼晶型具有更优异的溶解度、稳定性好、静电作用更新，且制备工艺简单、可操作性强、产率高、质量稳定，生产周期短，易于实现规模化生产。
恩曲替尼晶型及其制备方法

[发明专利]2’-脱氧鸟苷的多晶型及其制备方法-CN202210106926.3在审
发明人： 申淑匣;廖春鑫;张良 -专利权人：上海新核源生物技术有限公司;上海启晟合研医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07H19/173 文献下载
摘要：本发明提供了2'‑脱氧鸟苷多晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式1所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型XM‑B、晶型XM‑C、晶型XM‑D、晶型XM‑F、晶型XM‑G、晶型XM‑H、晶型XM‑I、晶型XM‑J、晶型XM‑K、晶型XM‑L、晶型XM‑M、晶型XM‑N、晶型XM‑O和晶型XM‑P。本发明的2'‑脱氧鸟苷多晶型，是无水物或低水含量，晶型稳定性好，无水或低水含量有利于后续的反应操作。
脱氧多晶及其制备方法

[发明专利]一种塞尔帕替尼晶型及其制备方法-CN202110170309.5在审
发明人： 申淑匣;谷宇恒;张良 -专利权人：上海希迈医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明提供了塞尔帕替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM‑A、晶型CM‑B、晶型CM‑C、晶型CM‑D、晶型CM‑E、晶型CM‑F、晶型CM‑C、晶型CM‑G、晶型CM‑H、晶型CM‑I、晶型CM‑J、晶型CM‑K、晶型CM‑L、晶型CM‑M。本发明的塞尔帕替尼晶型在流动性、稳定性、吸湿性以及后续处理加工等方面中的至少一方面上存在优势。
一种塞尔帕替尼晶型及其制备方法

[发明专利]一种制备尼洛替尼单盐酸盐二水合物晶型A的方法-CN202010072535.5在审
发明人：刘天杰;张良;李庆秋;申淑匣 -专利权人：安礼特（上海）医药科技有限公司;江苏创诺制药有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备尼洛替尼单盐酸盐二水合物晶型A的方法。具体地，本发明提供的方法包括步骤：(1)将如式I所示的尼洛替尼游离碱、盐酸和第一溶剂混合，从而得到混合物；其中，盐酸中的氯化氢与尼洛替尼游离碱的摩尔比≥1.5；(2)使步骤(1)得到的混合物中的尼洛替尼游离碱溶解，从而得到含尼洛替尼盐酸盐的溶液；(3)向步骤(2)得到的溶液加入无机碱溶液进行析晶，从而得到含尼洛替尼单盐酸盐晶体的悬浮液；和(4)从悬浮液中收集尼洛替尼单盐酸盐晶体，从而得到尼洛替尼单盐酸盐二水合物晶型A。
一种制备尼洛替尼单盐酸水合物方法

[发明专利]甲苯磺酸索拉非尼晶型III的制备方法-CN201611117039.7有效
发明人：安晓霞;胡猛;申淑匣;詹小兰;修平 -专利权人：上海创诺制药有限公司
申请日： 2016-12-07 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲苯磺酸索拉非尼晶型III的制备方法，将对苯甲磺酸和索拉非尼游离碱的有机溶剂加入到甲醇中析晶，或者将索拉非尼游离碱的有机溶剂加入到对苯甲磺酸的甲醇溶液中析晶得到甲苯磺酸索拉非尼的甲醇溶剂化物，最后通过脱溶剂得到晶型III。该方法得到的甲醇化物粒度小，较易烘成晶型III，最后晶型III具有流动性好、纯度高、质量合格与晶型I溶出相似等特性，且该方法操作简单，收率高，适合工业化生产。
甲苯磺酸索拉非尼晶型 iii 制备方法

[发明专利]一种Idelalisib晶型A及其制备方法-CN201510651868.2有效
发明人：安晓霞;申淑匣 -专利权人：上海创诺制药有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种Idelalisib晶型A及其制备方法，所述的Idelalisib晶型A为Idelalisib的1分子水合物，在粉末X射线衍射下，在2θ为8.5±0.2°、10.7±0.2°、13.6±0.2°、15.8±0.2°、20.2±0.2°、23.7±0.2°、24.3±0.2°处具有相对强度大于50％的特征峰，可通过将Idelalisib原料溶解于适宜的溶剂中，得到澄清溶液，然后向所得溶液中滴加反溶剂至初现浑浊，再保温搅拌使析晶，降温至室温，过滤，干燥制备得到。本发明提供的Idelalisib晶型A，具有优良的溶解性、热稳定性、高湿稳定性和压力稳定性，更适合作为制剂的药物活性组分。
一种 idelalisib 晶型及其制备方法

[发明专利]一种阿伐普替尼晶型及其制备方法-CN202010980924.8在审
发明人： 申淑匣;谷宇恒;张良 -专利权人：上海希迈医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2020-09-17 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明的第一方面，提供了如式(I)所述的阿伐普替尼化合物的晶型。本发明的另一方面，提供了上述晶型的制备方法。本发明的晶型稳定性好，静电作用小，无吸湿性，制备工艺简单，易于实现规模化生产。
一种阿伐普替尼晶型及其制备方法

[发明专利]一种泰地唑胺磷酸酯结晶体及其制备方法-CN201610051458.9有效
发明人：安晓霞;申淑匣;王光华 -专利权人：上海创诺制药有限公司
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地唑胺磷酸酯结晶体及其制备方法，该结晶体在X‑射线粉末衍射下，在衍射角度2θ为11.9°、13.8°、14.8°、15.4°、15.6°、16.3°、17.1°、20.7°、20.9°、22.0°、23.8°、24.5°、27.5°处具有主特征峰，测试误差为±0.2°；所述的主特征峰是指相对强度≥20％的峰。实验证明：本发明提供的泰地唑胺磷酸酯结晶体不仅在高湿、热和光照下，均具有高稳定性，而且在水中的溶解性得到显著提高，非常适合药物制剂的应用和生产，具有明显工业应用价值。
一种磷酸酯结晶体及其制备方法

[发明专利]一种卡非佐米晶型及其制备方法及其用途-CN202010067685.7在审
发明人：刘天杰;申淑匣;张良;尚婷婷 -专利权人：安礼特（上海）医药科技有限公司;江苏创诺制药有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡非佐米盐型及其制备方法。具体地，本发明提供了卡非佐米磷酸盐、苹果酸盐和丙二酸盐的晶型及其制备方法。本发明的卡非佐米磷酸盐、苹果酸盐和丙二酸盐特别适用于纯化卡非佐米，且该结晶工艺制备简单易操作。同时，本发明的卡非佐米磷酸盐、苹果酸盐和丙二酸盐适用于破盐制备稳定的卡非佐米无定型。
一种卡非佐米晶型及其制备方法用途

[发明专利]一种甲磺酸仑伐替尼多晶型物及其制备方法-CN201910315206.6在审
发明人：刘天杰;申淑匣;张良 -专利权人：安礼特（上海）医药科技有限公司;江苏创诺制药有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲磺酸仑伐替尼多晶型物及其制备方法。具体地，本发明提供了甲磺酸仑伐替尼二甲基亚砜溶剂化物的新晶型及其制备方法，且本发明的新晶型具有优异的晶型和化学稳定性，以及更好的流动性。
甲磺酸制备多晶型物新晶型二甲基亚砜溶剂化学稳定性化物晶型

[发明专利]罗沙司它的新晶型及其制备方法-CN201811639233.0在审
发明人：李庆秋;申淑匣;修平;张良 -专利权人：安礼特（上海）医药科技有限公司;江苏创诺制药有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明提供了罗沙司它的新晶型及其制备方法。本发明提供的晶型ARZ‑A具有比原研晶型更好的稳定性及更好的溶解度。本发明提供的晶型的制备工艺简便易行，且使用的溶剂的毒性小，晶型的稳定性好，更适合工艺放大生产。
晶型新晶型沙司制备放大生产制备工艺溶解度溶剂

[发明专利]一种艾代拉利司晶型C及其制备方法-CN201810214985.6在审
发明人： 申淑匣;修平;张良 -专利权人：江苏创诺制药有限公司;安礼特（上海）医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾代拉利司晶型C及其制备方法。具体地，本发明所述晶型C纯度高，相对于4分子水合物及0.7分子的水合物，具有更好的热稳定性、高湿稳定性和压力稳定性，并且静电作用小，适于制剂的工业化制备及满足制剂的各种性能要求。此外，本发明的晶型C的制备工艺简单，可操作性强，工艺条件温和，产率高，质量稳定，成本低廉，生产周期短，易于实现规模化生产。
晶型C 制备水合物生产周期分子水合物规模化生产压力稳定性工艺条件静电作用热稳定性性能要求制备工艺质量稳定产率高湿

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