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[发明专利]提高甾体化合物稳定性的药物释放组合物-CN200310124581.1无效
发明人： U·简;S·万卡泰施瓦伦;C·D·爱伯特 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1996-06-21 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：描述了一种稳定的含3－氧代－4－烯功能基的甾体药物的经皮给药贴剂，其中贴剂包括有效量的不具有酸功能基的甾体药物和载体。该贴剂可进一步含有添加剂如穿透促进剂或赋形剂，条件是这些添加剂也不具有酸功能基。该贴剂既可为基质贴剂也可为贮液贴剂。在基质贴剂中，载体为与甾体药物紧密地混合的生物学上可接受的聚合物粘合剂。该粘合剂优选丙烯酸聚合物或共聚物。在贮液贴剂中，载体为含稀释剂或增稠剂的控制粘度组合物。优选的甾体药物包括某些皮质甾类和性激素，如孕激素和雄激素。也公开了一种在经皮贴剂贮存期间稳定上述甾体药物的方法。
提高化合物稳定性药物释放组合

[发明专利]透皮促进剂甘油三醋酸酯-CN200410039211.2无效
发明人：全丹毅;N·A·德什潘戴;S·温卡特什瓦仁;C·D·埃伯特 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1996-04-08 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K47/14 文献下载
摘要：描述了用于碱性药物经皮渗透的组合物和方法。该组合物含有基质贴剂，所述基质贴剂含有有效量的碱性药物，优选pKa为约8.0或更大；有效量的基本由甘油三醋酸酯组成的渗透促进剂；和优选含有压敏型粘合剂的聚合物层。优选的碱性药物是奥昔布宁及其酸加成盐。促进经皮渗透的方法包括向选定的皮肤部位应用所述基质贴剂。
促进剂甘油醋酸

[发明专利]透皮促进剂甘油三醋酸酯-CN96193456.5无效
发明人：全丹毅;N·A·德什潘戴;S·温卡特什瓦仁;C·D·埃伯特 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1996-04-08 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A61K47/14 文献下载
摘要：描述了用于碱性药物经皮渗透的组合物和方法。该组合物含有基质贴剂，所述基质贴剂含有有效量的碱性药物，优选pK_a为约8.0或更大；有效量的基本由甘油三醋酸酯组成的渗透促进剂；和优选含有压敏型粘合剂的聚合物层。优选的碱性药物是奥昔布宁及其酸加成盐。促进经皮渗透的方法包括向选定的皮肤部位应用所述基质贴剂。
促进剂甘油醋酸

[发明专利]提高甾体化合物稳定性的药物释放组合物-CN96195694.1无效
发明人： U·简;S·万卡泰施瓦伦;C·D·爱伯特 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1996-06-21 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：描述了一种稳定的含3-氧代-4-烯功能基的甾体药物的经皮给药贴剂，其中贴剂包括有效量的不具有酸功能基的甾体药物和载体。该贴剂可进一步含有添加剂如穿透促进剂或赋形剂，条件是这些添加剂也不具有酸功能基。该贴剂既可为基质贴剂也可为贮液贴剂。在基质贴剂中，载体为与甾体药物紧密地混合的生物学上可接受的聚合物粘合剂。该粘合剂优选丙烯酸聚合物或共聚物。在贮液贴剂中，载体为含稀释剂或增稠剂的控制粘度组合物。优选的甾体药物包括某些皮质甾类和性激素，如孕激素和雄激素。也公开了一种在经皮贴剂贮存期间稳定上述甾体药物的方法。
提高化合物稳定性药物释放组合

[发明专利]用于在具有睾酮缺乏症状的妇女中补充睾酮的组合物和方法-CN98803275.9无效
发明人： S·拉柯 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1998-02-05 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明提供了用于向需要补充雄性类固醇的妇女供给有效量雄性类固醇(例如睾酮)的组合物和方法。
用于具有睾酮缺乏症状妇女补充组合方法

[发明专利]作为渗透促进剂的羟乙酸及其盐的脂肪酸酯-CN97198273.2无效
发明人： S·文卡特思瓦兰;D·非克斯塔德;S·R·帕特尔 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1997-10-29 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： A61F13/02 文献下载
摘要：本发明涉及可促进药物传递的透皮给药体系,该体系包括的组合物含有作为促进剂的羟乙酸及其盐的一种或多种C5－C21脂肪酸酯。这些组合物是由安全有效量的活性药物透膜体组成,所述透膜体含在渗透促进赋形剂内并且该赋形剂含有存在于适当裁体赋形剂中的0.25－50%(重量)的脂肪酸羟乙酸酯促进剂。这些脂肪酸羟乙酸酯促进剂可以在不同的载体赋形剂中以游离形式或在封闭装置内使用,尤其是基质或储库形式的透皮贴剂,从而促进活性透膜体的透皮给药。当以基质贴剂形式使用时,脂肪酸羟乙酸酯促进剂和透膜体被掺入到生物相容的粘合剂中。当以储库型贴剂使用时,透膜体和脂肪酸羟乙酸酯促进剂被掺入到粘度可控的载体流体中,例如凝胶或软膏,优选含有低级醇和水。在游离形式时,促进剂和透膜体可被掺入到软膏、洗液、膏霜或类似制剂中。
作为渗透促进剂乙酸及其脂肪酸

[发明专利]作为渗透促进剂的乳酸盐的脂肪酸酯-CN97198274.0无效
发明人： S·文卡特思瓦兰;D·非克斯塔德;S·R·帕特尔 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1997-10-29 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： A61F13/02 文献下载
摘要：本发明公开了可促进药物传递的透皮给药体系,该体系包括作为促进剂的乳酸盐的一种或多种C5－C21脂肪酸酯。这些组合物是由含有渗透促进赋形剂中的有效安全量的活性药物透膜体制成,所示渗透促进赋形剂包括0.25—50%(重量)的乳酸盐脂肪酸酯促进剂,这种促进剂存在于适当的由水乳液型压敏粘合剂制成的压敏粘合剂载体赋形剂中。
作为渗透促进剂乳酸脂肪酸

[发明专利]用于雌二醇与另一种类固醇物质共同给药的透皮释药基质-CN97196563.3无效
发明人： V·斯里尼瓦森;C·D·艾伯特 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1997-07-02 - 公布日： 1999-08-11 - 主分类号： A61F13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于雌激素及另一种类固醇物质共同给药的基质型透皮贴剂,其中,所述基质由含N－乙烯基－2－吡咯烷酮的丙烯酸共聚物压敏粘合剂、雌二醇、其它的类固醇物质以及任选性地渗透增强剂组成,同时雌二醇与其它类固醇从基质内释出的通量分别不依赖于基质内其它类固醇及雌二醇的各浓度。
用于雌二醇另一种类固醇物质共同透皮释药基质

[发明专利]胰岛血糖素样促胰岛素肽的经颊释放-CN96198618.2无效
发明人： S·J·赫伯;C·D·伊伯特;M·K·古特尼阿克 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1996-10-22 - 公布日： 1998-12-23 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了用于将胰高血糖素样促胰岛素肽给药到口腔粘膜以使药物经粘膜释放的药物释放系统及方法。该药物释放系统包含含有有效量的胰高血糖素样促胰岛素肽和有效量的用于增强胰高血糖素样促胰岛素肽通过颊粘膜的渗透性的渗透增强剂的药物组合物,和使该药物组合物与颊粘膜维持药物转运关系的装置。这些系统可以是游离形式如霜、凝胶和油膏,或者可以包含一种确定外形的设备如片剂、贴片和锭剂。优选的胰高血糖素样促胰岛素肽是GLP－1(7—36)酰胺。
胰岛血糖素样促胰岛素释放

[发明专利]具有粘性贴面和剥离密封圆片的经皮输送系统-CN95196946.3无效
发明人： C·D·埃伯特;W·海伯;W·R·古德;S·文卡特什瓦兰 -专利权人： 瑟垃技术有限公司
申请日： 1995-12-08 - 公布日： 1998-01-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种用于向个体的皮肤或粘膜施用活性剂的装置(10),包括一个层状复合体,其组成为一个粘性贴面(26),一个位于该粘性贴面中部下面的背层(14),一个可透过活性剂的膜(16),由所述背层和膜形成一个储池(12),其中盛有一种活性剂配方,在所述可透过活性剂的膜下面有一个剥离密封圆片(20),在所述剥离密封圆片、可透过活性剂的膜和背层周围有一个热密封(22),可活动释放衬垫(24)位于暴露的贴面和剥离密封圆片下面。所述粘性层位于活性剂通向皮肤或粘膜的通路的上方及其周围,并通过多重热封密防止被储池内成分降解。剥离密封圆片可防止盛有活性剂的储池的泄露,而释放衬垫可在使用前防止所述粘合剂暴露于环境中。
具有粘性贴面剥离密封输送系统

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