“王恰茹”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果7个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种注射用氯诺昔康的冻干工艺-CN202310894092.1在审
发明人：高伟超;杨柳;张秋荣;王晖;赵晓文;李岚;王恰茹 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药品生产技术领域，具体公开了一种注射用氯诺昔康的冻干工艺。本注射用氯诺昔康的冻干工艺包括以下步骤：S1、将氯诺昔康注射液降温至‑45℃～‑35℃，一次保温，然后一次升温至‑16℃～‑14℃，二次保温，得预冻氯诺昔康制品；S2、于‑15Pa～‑25Pa条件下，将所述预冻氯诺昔康制品二次升温至0℃～5℃，三次保温，然后三次升温至15℃～25℃，四次保温，得注射用氯诺昔康的冻干制品。本发明提供的注射用氯诺昔康的冻干工艺共经历4个保温阶段，并且升温干燥和解析干燥过程中的真空度相同，操作更加简便，缩短了冻干时间，杂质含量低，同时降低了生产成本。
一种注射用氯诺昔康工艺

[发明专利]一种阿加曲班注射液及其制备方法-CN202111502491.6有效
发明人：焦翠欢;杜蕊;袁广峰;王恰茹;李鑫 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种阿加曲班注射液及其制备方法。本发明提供的阿加曲班注射液的制备方法，通过控制注射用水、无水乙醇和甘油的加入顺序、控制阿加曲班的溶解温度、同时控制阿加曲班药液的溶解氧以及灌装容器的顶空残氧量，在无需额外加入稳定剂或pH调节剂的条件下，有效保证了灭菌前后pH值无变化，有效提高了阿加曲班注射液的稳定性，且经过加速稳定性试验证明，本发明制备的阿加曲班注射液在加速试验条件下，其性状、pH值与含量稳定，有效降低了存储过程中杂质含量的增加，有助于提高阿加曲班注射液的疗效和用药安全。
一种阿加曲班注射液及其制备方法

[发明专利]一种己酮可可碱注射液及其制备方法-CN202110362113.6有效
发明人：王立江;焦翠欢;王恰茹;李鑫;王晖;赵辉;吴雷;殷合闯 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种己酮可可碱注射液及其制备方法。其制备方法为：将处方量的渗透压调节剂加入配制总体积量40‑60％的注射用水中，搅拌溶解，调节pH至6.5‑7.5，然后加入处方量的己酮可可碱，搅拌溶解，补加注射用水至配制总量，调节pH至6.5‑7.5，经过孔径依次减小的多级聚醚砜滤芯过滤，灌装，灭菌，得己酮可可碱注射液。与现有技术相比，本发明实现了在不加入稳定剂的情况下保证产品质量稳定性的目的，处方更加简单，在加速6个月试验过程中，总杂含量≤0.05％，杂质含量基本不增加，pH值稳定，溶液颜色始终为无色澄明溶液，同时还降低了生产成本，便于实现工业化生产，具有较高的推广价值。
一种己酮可可注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用磷酸特地唑胺冻干制剂的制备方法-CN202110023135.X有效
发明人：王晖;王立江;李岚;时胜艳;赵晓文;李丽;王恰茹;殷光蕊;周梦璐 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种注射用磷酸特地唑胺冻干制剂的制备方法。所述注射用磷酸特地唑胺冻干制剂的制备方法包括以下步骤：a、向注射用水中加入磷酸特地唑胺和冻干保护剂，得到磷酸特地唑胺药液；b、将药液依次冷却至‑8～‑10℃和‑40～‑50℃，保持特定时间；然后升温至‑15～‑10℃，再冷却至‑40～‑50℃，保持特定时间，得到冻干品；c、在真空条件下，将冻干品升温至‑30～‑10℃和40～50℃，保持特定时间，得到注射用磷酸特地唑胺冻干制剂。本发明的制备方法操作简单，显著降低了制备注射用磷酸特地唑胺冻干制剂的时间成本，并可得到杂质和水分含量低的高品质注射用磷酸特地唑胺冻干制剂。
一种注射磷酸特地唑胺冻干制剂制备方法

[发明专利]一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法-CN202111363419.X在审
发明人：王立江;李丽;王恰茹;王晖;李鑫;燕磊;李翠芸 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种盐酸乌拉地尔注射液及其制备方法。所述注射液中，每1000mL盐酸乌拉地尔注射液中包含如下原料：盐酸乌拉地尔5g，渗透压调节剂100g和酸碱缓冲对，且所述盐酸乌拉地尔注射液的pH值为5.9～6.5。本发明以枸橼酸‑枸橼酸钠、醋酸‑醋酸钠、枸橼酸‑磷酸氢二钠或磷酸‑磷酸钠为酸碱缓冲对，并调节注射液的pH值为5.9～6.5，显著提高了注射液的稳定性。所述注射液在制备过程中，通过调整主药盐酸乌拉地尔与其他辅料的加入及混合顺序，并控制在配制过程中的温度低于60℃，有效降低了盐酸乌拉地尔变质的几率，显著提高了注射液的稳定性。
一种盐酸乌拉注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸罗哌卡因注射液及其制备方法-CN202110956800.0在审
发明人：王立江;王超;刘晓娟;达伟强;王恰茹 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸罗哌卡因注射液及其制备方法，该方法包括如下步骤：将氯化钠和盐酸罗哌卡因溶于注射用水中，加入pH调节剂；在A级层流保护下，采用吹‑灌‑封三合一方式依次吹塑形成空的聚丙烯安瓿、灌装、封口，得盐酸罗哌卡因注射液；吹塑形成空的聚丙烯安瓿的步骤中，聚丙烯颗粒的加热熔融挤出温度为190‑230℃，支撑空气流量为1600‑2700L/min，成型时间3‑4s。通过限定制备聚丙烯安瓿瓶的挤出温度、支撑空气流量及成型时间，各参数、步骤之间相互配合，制得的聚丙烯安瓿瓶整体的透氧率低，盐酸罗哌卡因注射液稳定性好。
一种盐酸罗哌卡注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸莫西沙星氯化钠注射液及其制备方法-CN202010196194.2在审
发明人：王立江;赵勇征;王晖;王恰茹;杨义 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开一种盐酸莫西沙星氯化钠注射液及其制备方法。所述制备方法，包括如下步骤：将盐酸莫西沙星、氯化钠和pH调节剂加入注射用水中，搅拌溶解，通过3或4组且孔径依次减小的聚醚砜滤芯过滤，灌装，灭菌，得盐酸莫西沙星氯化钠注射液。本发明提供的注射液批次间含量稳定，有关物质含量低，有效性和安全性高，且具有良好的稳定性。
一种盐酸西沙氯化钠注射液及其制备方法